Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

Træningsinterventioner, løbebiomekanik og skader hos begynderløbere

13. august 2015 opdateret af: Jennifer Baltich, University of Calgary

Effekterne af isoleret styrketræning og funktionel træning på styrke, løbemekanik, postural kontrol og skadesforebyggelse hos nybegyndere

Formålet med denne undersøgelse er at forstå effekterne af muskelstyrkende og balancetræningsinterventioner på muskelstyrke, løbemekanik og postural kontrol hos nybegyndere til fritidsløbere. Deltagerne vil blive vurderet før og efter de deltager i et 8-ugers træningsinterventionsprogram.

Studieoversigt

Status

Ukendt

Betingelser

Intervention / Behandling

Undersøgelsestype

Interventionel

Tilmelding (Forventet)

120

Fase

  • Ikke anvendelig

Kontakter og lokationer

Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.

Studiesteder

  • Canada
    • Alberta
      • Calgary, Alberta, Canada, T2N1N4
        • University of Calgary

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Aldre berettiget til at studere

18 år til 50 år (Voksen)

Tager imod sunde frivillige

Ja

Køn, der er berettiget til at studere

Alle

Beskrivelse

Inklusionskriterier:

  • Nye fritidsløbere
  • Mindre end et års løbserfaring
  • Løb mindst to gange om ugen i en samlet ugentlig distance mellem 5 og 15 km som din primære form for fysisk aktivitet
  • 18-50 år

Ekskluderingskriterier:

  • Neurologiske abnormiteter eller skade eller smerter i underekstremiteterne inden for tre måneder efter tilmelding.
  • Ingen omfattende historie med balancetræning eller isoleret ankelforstærkning inden for det sidste år.

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

  • Primært formål: Forebyggelse
  • Tildeling: Randomiseret
  • Interventionel model: Parallel tildeling
  • Maskning: Ingen (Åben etiket)

Våben og indgreb

Deltagergruppe / Arm
Intervention / Behandling
Eksperimentel: Styrkelse
Nye fritidsløbere fra Calgary-området.
Andet: Styrkelse
Deltagerne vil blive bedt om at gennemføre 8 ugers isoleret ankelforstærkning derhjemme.
Eksperimentel: Balance træning
Nye fritidsløbere fra Calgary-området.
Andet: Balance træning
Deltagerne vil blive bedt om at konkurrere 8 ugers funktionel balancetræning derhjemme.
Eksperimentel: Udstrækning
Nye fritidsløbere fra Calgary-området.
Andet: Udstrækning
Deltagerne vil blive bedt om at gennemføre en standard for statisk og dynamisk strækopvarmning i 8 uger derhjemme.

Hvad måler undersøgelsen?

Primære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Ændring i styrke
Tidsramme: Uge 0, uge ​​8
Styrken af ​​musklerne, der krydser ankel-, knæ- og hofteleddet vil blive vurderet ved baseline og efter 8 ugers træning for at vurdere ændringen i styrke efter træning.
Uge 0, uge ​​8
Ændring i løbemekanik
Tidsramme: Uge 0, uge ​​8
Løbekinematik og kinetik vil blive målt ved hjælp af 3D motion capture-teknologi ved baseline og efter 8 ugers træning for at vurdere ændringen i løbemekanikken efter træning.
Uge 0, uge ​​8
Ændring i postural kontrol
Tidsramme: Uge 0, uge ​​8
Postural kontrol vil blive vurderet ved hjælp af single leg stance og stjerneekskursionsbalancetesten ved baseline og efter 8 ugers træning for at vurdere ændringen i postural kontrol efter træning.
Uge 0, uge ​​8

Sekundære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Kumulative løberelaterede skader
Tidsramme: Uge 0 til og med uge 24
Selvrapporterede løberelaterede skader vil blive indsamlet på ugentlig basis i i alt 6 måneder efter tilmelding for at kvantificere den akkumulerede mængde af skader.
Uge 0 til og med uge 24

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Sponsor

University of Calgary

Samarbejdspartnere

Canadian Institutes of Health Research (CIHR)
Biomechanigg Research Ltd.

Publikationer og nyttige links

Den person, der er ansvarlig for at indtaste oplysninger om undersøgelsen, leverer frivilligt disse publikationer. Disse kan handle om alt relateret til undersøgelsen.

Generelle publikationer

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart

1. februar 2014

Primær færdiggørelse (Forventet)

1. december 2015

Studieafslutning (Forventet)

1. maj 2016

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

8. juli 2013

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

11. juli 2013

Først opslået (Skøn)

16. juli 2013

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (Skøn)

17. august 2015

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

13. august 2015

Sidst verificeret

1. august 2015

Mere information

Begreber relateret til denne undersøgelse

Nøgleord

Yderligere relevante MeSH-vilkår

Andre undersøgelses-id-numre

  • RRI2014

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

Kliniske forsøg med Benskader

Kliniske forsøg med Styrkelse

Søg i lignende forsøg

Sponsorer og samarbejdspartnere

Medicinske tilstande

Narkotikainterventioner

CROs by country

CROs in Suriname

Betingelser

Sjældne sygdomme

Narkotikainterventioner

Kosttilskud

Sponsor / samarbejdspartnere

Placeringer

Abonner