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Trainingsinterventionen, Laufbiomechanik und Verletzungen bei Anfängern

13. August 2015 aktualisiert von: Jennifer Baltich, University of Calgary

Die Auswirkungen isolierter Kräftigungs- und Funktionstrainings auf Kraft, Laufmechanik, Haltungskontrolle und Verletzungsprävention bei Laufanfängern

Der Zweck dieser Studie besteht darin, die Auswirkungen von Muskelstärkungs- und Gleichgewichtsübungen auf die Muskelkraft, die Laufmechanik und die Haltungskontrolle bei unerfahrenen Freizeitläufern zu verstehen. Die Teilnehmer werden vor und nach der Teilnahme an einem 8-wöchigen Übungsinterventionsprogramm beurteilt.

Studienübersicht

Studientyp

Interventionell

Einschreibung (Voraussichtlich)

120

Phase

  • Unzutreffend

Kontakte und Standorte

Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.

Studienorte

    • Alberta
      • Calgary, Alberta, Kanada, T2N1N4
        • University of Calgary

Teilnahmekriterien

Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.

Zulassungskriterien

Studienberechtigtes Alter

18 Jahre bis 50 Jahre (Erwachsene)

Akzeptiert gesunde Freiwillige

Ja

Studienberechtigte Geschlechter

Alle

Beschreibung

Einschlusskriterien:

  • Anfänger für Freizeitläufer
  • Weniger als ein Jahr Lauferfahrung
  • Laufen Sie mindestens zweimal pro Woche eine wöchentliche Gesamtdistanz zwischen 5 und 15 km als Ihre Hauptform der körperlichen Aktivität
  • 18-50 Jahre alt

Ausschlusskriterien:

  • Neurologische Anomalien oder Verletzungen oder Schmerzen der unteren Extremitäten innerhalb von drei Monaten nach der Einschreibung.
  • Keine umfangreiche Vorgeschichte mit Gleichgewichtstraining oder isolierter Knöchelstärkung im letzten Jahr.

Studienplan

Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.

Wie ist die Studie aufgebaut?

Designdetails

  • Hauptzweck: Verhütung
  • Zuteilung: Zufällig
  • Interventionsmodell: Parallele Zuordnung
  • Maskierung: Keine (Offenes Etikett)

Waffen und Interventionen

Teilnehmergruppe / Arm
Intervention / Behandlung
Experimental: Stärkung
Anfänger-Freizeitläufer aus der Gegend von Calgary.
Die Teilnehmer werden gebeten, eine 8-wöchige isolierte Knöchelstärkung zu Hause durchzuführen.
Experimental: Gleichgewichtstraining
Anfänger-Freizeitläufer aus der Gegend von Calgary.
Die Teilnehmer werden gebeten, zu Hause ein 8-wöchiges funktionelles Gleichgewichtstraining zu absolvieren.
Experimental: Dehnen
Anfänger-Freizeitläufer aus der Gegend von Calgary.
Die Teilnehmer werden gebeten, 8 Wochen lang zu Hause ein standardmäßiges statisches und dynamisches Dehn-Aufwärmtraining zu absolvieren.

Was misst die Studie?

Primäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Änderung der Stärke
Zeitfenster: Woche 0, Woche 8
Die Stärke der Muskeln, die das Knöchel-, Knie- und Hüftgelenk überqueren, wird zu Beginn und nach 8 Wochen Training beurteilt, um die Kraftveränderung nach dem Training zu beurteilen.
Woche 0, Woche 8
Änderung der Laufmechanik
Zeitfenster: Woche 0, Woche 8
Die Laufkinematik und -kinetik wird zu Beginn und nach 8 Wochen Training mithilfe der 3D-Motion-Capture-Technologie gemessen, um die Veränderung der Laufmechanik nach dem Training zu beurteilen.
Woche 0, Woche 8
Veränderung der Haltungskontrolle
Zeitfenster: Woche 0, Woche 8
Die Haltungskontrolle wird zu Beginn und nach 8 Wochen Training anhand der Einbeinhaltung und des Star-Excursion-Balance-Tests beurteilt, um die Veränderung der Haltungskontrolle nach dem Training zu beurteilen.
Woche 0, Woche 8

Sekundäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Kumulative laufbedingte Verletzungen
Zeitfenster: Woche 0 bis Woche 24
Selbst gemeldete laufbedingte Verletzungen werden insgesamt 6 Monate lang nach der Einschreibung wöchentlich erfasst, um die kumulative Anzahl der Verletzungen zu quantifizieren.
Woche 0 bis Woche 24

Mitarbeiter und Ermittler

Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.

Publikationen und hilfreiche Links

Die Bereitstellung dieser Publikationen erfolgt freiwillig durch die für die Eingabe von Informationen über die Studie verantwortliche Person. Diese können sich auf alles beziehen, was mit dem Studium zu tun hat.

Studienaufzeichnungsdaten

Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.

Haupttermine studieren

Studienbeginn

1. Februar 2014

Primärer Abschluss (Voraussichtlich)

1. Dezember 2015

Studienabschluss (Voraussichtlich)

1. Mai 2016

Studienanmeldedaten

Zuerst eingereicht

8. Juli 2013

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

11. Juli 2013

Zuerst gepostet (Schätzen)

16. Juli 2013

Studienaufzeichnungsaktualisierungen

Letztes Update gepostet (Schätzen)

17. August 2015

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

13. August 2015

Zuletzt verifiziert

1. August 2015

Mehr Informationen

Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie

Zusätzliche relevante MeSH-Bedingungen

Andere Studien-ID-Nummern

  • RRI2014

Diese Informationen wurden ohne Änderungen direkt von der Website clinicaltrials.gov abgerufen. Wenn Sie Ihre Studiendaten ändern, entfernen oder aktualisieren möchten, wenden Sie sich bitte an register@clinicaltrials.gov. Sobald eine Änderung auf clinicaltrials.gov implementiert wird, wird diese automatisch auch auf unserer Website aktualisiert .

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