Denna sida har översatts automatiskt och översättningens korrekthet kan inte garanteras. Vänligen se engelsk version för en källtext.

Träningsinterventioner, löpbiomekanik och skada hos nybörjarlöpare

13 augusti 2015 uppdaterad av: Jennifer Baltich, University of Calgary

Effekterna av isolerad styrka och funktionell träning på styrka, löpmekanik, postural kontroll och skadeförebyggande hos nybörjare

Syftet med denna studie är att förstå effekterna av muskelstärkande och balansövningsinterventioner på muskelstyrka, löpmekanik och postural kontroll hos nybörjare. Deltagarna kommer att bedömas före och efter att de deltar i ett 8-veckors träningsprogram.

Studieöversikt

Status

Okänd

Betingelser

Intervention / Behandling

Studietyp

Interventionell

Inskrivning (Förväntat)

120

Fas

  • Inte tillämpbar

Kontakter och platser

Det här avsnittet innehåller kontaktuppgifter för dem som genomför studien och information om var denna studie genomförs.

Studieorter

  • Kanada
    • Alberta
      • Calgary, Alberta, Kanada, T2N1N4
        • University Of Calgary

Deltagandekriterier

Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.

Urvalskriterier

Åldrar som är berättigade till studier

18 år till 50 år (Vuxen)

Tar emot friska volontärer

Ja

Kön som är behöriga för studier

Allt

Beskrivning

Inklusionskriterier:

  • Nybörjare på fritidslöpare
  • Mindre än ett års löperfarenhet
  • Spring minst två gånger i veckan på en total distans per vecka mellan 5 och 15 km som din huvudsakliga fysiska aktivitet
  • 18-50 år

Exklusions kriterier:

  • Neurologiska avvikelser eller skada eller smärta i nedre extremiteter inom tre månader efter inskrivningen.
  • Ingen omfattande historia med balansträning eller isolerad fotledsförstärkning under det senaste året.

Studieplan

Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.

Hur är studien utformad?

Designdetaljer

  • Primärt syfte: Förebyggande
  • Tilldelning: Randomiserad
  • Interventionsmodell: Parallellt uppdrag
  • Maskning: Ingen (Open Label)

Vapen och interventioner

Deltagargrupp / Arm
Intervention / Behandling
Experimentell: Förstärkning
Nybörjare som löpare från Calgary-området.
Övrig: Förstärkning
Deltagarna kommer att bli ombedda att genomföra 8 veckors isolerad fotledsförstärkning hemma.
Experimentell: Balansträning
Nybörjare som löpare från Calgary-området.
Övrig: Balansträning
Deltagarna kommer att uppmanas att tävla 8 veckors funktionell balansträning hemma.
Experimentell: Stretching
Nybörjare som löpare från Calgary-området.
Övrig: Stretching
Deltagarna kommer att bli ombedda att genomföra en standard för statisk och dynamisk stretching-uppvärmning i 8 veckor hemma.

Vad mäter studien?

Primära resultatmått

Resultatmått
Åtgärdsbeskrivning
Tidsram
Förändring i styrka
Tidsram: Vecka 0, Vecka 8
Styrkan i musklerna som korsar fotleden, knä- och höftleden kommer att bedömas vid baslinjen och efter 8 veckors träning för att bedöma förändringen i styrka efter träning.
Vecka 0, Vecka 8
Förändring i löpmekanik
Tidsram: Vecka 0, Vecka 8
Löpkinematik och kinetik kommer att mätas med hjälp av 3D motion capture-teknik vid baslinjen och efter 8 veckors träning för att bedöma förändringen i löpmekaniken efter träning.
Vecka 0, Vecka 8
Förändring i postural kontroll
Tidsram: Vecka 0, Vecka 8
Postural kontroll kommer att bedömas med hjälp av enkelbensställning och stjärnexkursionsbalanstestet vid baslinjen och efter 8 veckors träning för att bedöma förändringen i postural kontroll efter träning.
Vecka 0, Vecka 8

Sekundära resultatmått

Resultatmått
Åtgärdsbeskrivning
Tidsram
Kumulativa löprelaterade skador
Tidsram: Vecka 0 till och med vecka 24
Självrapporterade löprelaterade skador kommer att samlas in på veckobasis under totalt 6 månader efter registreringen för att kvantifiera det kumulativa antalet skador.
Vecka 0 till och med vecka 24

Samarbetspartners och utredare

Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.

Sponsor

University of Calgary

Samarbetspartners

Canadian Institutes of Health Research (CIHR)
Biomechanigg Research Ltd.

Publikationer och användbara länkar

Den som ansvarar för att lägga in information om studien tillhandahåller frivilligt dessa publikationer. Dessa kan handla om allt som har med studien att göra.

Allmänna publikationer

Studieavstämningsdatum

Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.

Studera stora datum

Studiestart

1 februari 2014

Primärt slutförande (Förväntat)

1 december 2015

Avslutad studie (Förväntat)

1 maj 2016

Studieregistreringsdatum

Först inskickad

8 juli 2013

Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna

11 juli 2013

Första postat (Uppskatta)

16 juli 2013

Uppdateringar av studier

Senaste uppdatering publicerad (Uppskatta)

17 augusti 2015

Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna

13 augusti 2015

Senast verifierad

1 augusti 2015

Mer information

Termer relaterade till denna studie

Nyckelord

Ytterligare relevanta MeSH-villkor

Andra studie-ID-nummer

  • RRI2014

Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .

Prenumerera