- ICH GCP
- Registr klinických studií v USA
- Klinická studie NCT01900262
Cvičební zásahy, běžecká biomechanika a zranění u začínajících běžců
13. srpna 2015 aktualizováno: Jennifer Baltich, University of Calgary
Účinky izolovaného posilování a funkčního tréninku na sílu, mechaniku běhu, kontrolu držení těla a prevenci zranění u začínajících běžců
Účelem této studie je porozumět účinkům intervencí posilování svalů a balančních cvičení na svalovou sílu, mechaniku běhu a posturální kontrolu u začínajících rekreačních běžců.
Účastníci budou hodnoceni před a poté, co se zapojí do 8týdenního cvičebního intervenčního programu.
Přehled studie
Postavení
Neznámý
Podmínky
Intervence / Léčba
Typ studie
Intervenční
Zápis (Očekávaný)
120
Fáze
- Nelze použít
Kontakty a umístění
Tato část poskytuje kontaktní údaje pro ty, kteří studii provádějí, a informace o tom, kde se tato studie provádí.
Studijní místa
-
-
Alberta
-
Calgary, Alberta, Kanada, T2N1N4
- University of Calgary
-
-
Kritéria účasti
Výzkumníci hledají lidi, kteří odpovídají určitému popisu, kterému se říká kritéria způsobilosti. Některé příklady těchto kritérií jsou celkový zdravotní stav osoby nebo předchozí léčba.
Kritéria způsobilosti
Věk způsobilý ke studiu
18 let až 50 let (Dospělý)
Přijímá zdravé dobrovolníky
Ano
Pohlaví způsobilá ke studiu
Všechno
Popis
Kritéria pro zařazení:
- Začínající rekreační běžci
- Méně než jeden rok běžeckých zkušeností
- Běhejte alespoň dvakrát týdně na celkovou týdenní vzdálenost mezi 5 a 15 km jako hlavní formu fyzické aktivity
- 18-50 let věku
Kritéria vyloučení:
- Neurologické abnormality nebo poranění nebo bolest dolních končetin do tří měsíců od zařazení.
- Žádná rozsáhlá historie s balančním tréninkem nebo izolovaným posilováním kotníků v posledním roce.
Studijní plán
Tato část poskytuje podrobnosti o studijním plánu, včetně toho, jak je studie navržena a co studie měří.
Jak je studie koncipována?
Detaily designu
- Primární účel: Prevence
- Přidělení: Randomizované
- Intervenční model: Paralelní přiřazení
- Maskování: Žádné (otevřený štítek)
Zbraně a zásahy
Skupina účastníků / Arm |
Intervence / Léčba |
|---|---|
|
Experimentální: Posilování
Začínající rekreační běžci z oblasti Calgary.
|
Účastníci budou požádáni, aby absolvovali 8 týdnů izolovaného posilování kotníků doma.
|
|
Experimentální: Trénink rovnováhy
Začínající rekreační běžci z oblasti Calgary.
|
Účastníci budou požádáni, aby soutěžili 8 týdnů funkčního balančního tréninku doma.
|
|
Experimentální: Protahování
Začínající rekreační běžci z oblasti Calgary.
|
Účastníci budou požádáni, aby absolvovali standardní cvičení se statickým a dynamickým strečinkem po dobu 8 týdnů doma.
|
Co je měření studie?
Primární výstupní opatření
Měření výsledku |
Popis opatření |
Časové okno |
|---|---|---|
|
Změna v síle
Časové okno: Týden 0, týden 8
|
Síla svalů protínajících kotník, koleno a kyčelní kloub bude hodnocena na začátku a po 8 týdnech tréninku, aby bylo možné posoudit změnu síly po tréninku.
|
Týden 0, týden 8
|
|
Změna mechaniky běhu
Časové okno: Týden 0, týden 8
|
Kinematika a kinetika běhu bude měřena pomocí technologie 3D snímání pohybu na začátku a po 8 týdnech tréninku, aby bylo možné posoudit změnu v mechanice běhu po tréninku.
|
Týden 0, týden 8
|
|
Změna v posturální kontrole
Časové okno: Týden 0, týden 8
|
Kontrola držení těla bude hodnocena pomocí postoje na jedné noze a testu rovnováhy hvězdné exkurze na začátku a po 8 týdnech tréninku za účelem posouzení změny v kontrole držení těla po tréninku.
|
Týden 0, týden 8
|
Sekundární výstupní opatření
Měření výsledku |
Popis opatření |
Časové okno |
|---|---|---|
|
Kumulativní zranění související s běháním
Časové okno: Týden 0 až týden 24
|
Samostatně hlášená zranění související s běháním budou shromažďována každý týden po dobu celkem 6 měsíců po zápisu, aby bylo možné kvantifikovat kumulativní množství zranění.
|
Týden 0 až týden 24
|
Spolupracovníci a vyšetřovatelé
Zde najdete lidi a organizace zapojené do této studie.
Sponzor
Publikace a užitečné odkazy
Osoba odpovědná za zadávání informací o studiu tyto publikace poskytuje dobrovolně. Mohou se týkat čehokoli, co souvisí se studiem.
Obecné publikace
- Baltich J, Emery CA, Whittaker JL, Nigg BM. Running injuries in novice runners enrolled in different training interventions: a pilot randomized controlled trial. Scand J Med Sci Sports. 2017 Nov;27(11):1372-1383. doi: 10.1111/sms.12743. Epub 2016 Aug 3.
- Baltich J, Emery CA, Stefanyshyn D, Nigg BM. The effects of isolated ankle strengthening and functional balance training on strength, running mechanics, postural control and injury prevention in novice runners: design of a randomized controlled trial. BMC Musculoskelet Disord. 2014 Dec 4;15:407. doi: 10.1186/1471-2474-15-407.
Termíny studijních záznamů
Tato data sledují průběh záznamů studie a předkládání souhrnných výsledků na ClinicalTrials.gov. Záznamy ze studií a hlášené výsledky jsou před zveřejněním na veřejné webové stránce přezkoumány Národní lékařskou knihovnou (NLM), aby se ujistily, že splňují specifické standardy kontroly kvality.
Hlavní termíny studia
Začátek studia
1. února 2014
Primární dokončení (Očekávaný)
1. prosince 2015
Dokončení studie (Očekávaný)
1. května 2016
Termíny zápisu do studia
První předloženo
8. července 2013
První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality
11. července 2013
První zveřejněno (Odhad)
16. července 2013
Aktualizace studijních záznamů
Poslední zveřejněná aktualizace (Odhad)
17. srpna 2015
Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality
13. srpna 2015
Naposledy ověřeno
1. srpna 2015
Více informací
Termíny související s touto studií
Klíčová slova
Další relevantní podmínky MeSH
Další identifikační čísla studie
- RRI2014
Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .
Klinické studie na Zranění nohou
-
OctapharmaDokončenoSrovnání Octaplas LG a Octaplas SDRakousko
-
LG Life SciencesDokončenoNormální, zdraví dospělí se středně těžkou, těžkou nebo velmi těžkou ztrátou objemu v anteromediální oblasti malárie, kteří dokončili studii LG-HACL014Korejská republika
Klinické studie na Posilování
-
CxlusaUkončenoOční nemoci | Onemocnění rohovky | Keratokonus | Fotosenzibilizační činidlaSpojené státy
-
Shalamar Institute of Health SciencesZatím nenabíráme
-
Riphah International UniversityNáborPosouzení rovnováhyPákistán