Deze pagina is automatisch vertaald en de nauwkeurigheid van de vertaling kan niet worden gegarandeerd. Raadpleeg de Engelse versie voor een brontekst.

Oefeninterventies, lopende biomechanica en blessures bij beginnende hardlopers

13 augustus 2015 bijgewerkt door: Jennifer Baltich, University of Calgary

De effecten van geïsoleerde krachttraining en functionele training op kracht, hardloopmechanica, houdingscontrole en blessurepreventie bij beginnende hardlopers

Het doel van deze studie is om inzicht te krijgen in de effecten van spierversterkende en balansoefeningen op spierkracht, hardloopmechanica en houdingscontrole bij beginnende recreatieve hardlopers. Deelnemers worden beoordeeld voor en na deelname aan een 8 weken durend oefeninterventieprogramma.

Studie Overzicht

Toestand

Onbekend

Conditie

Interventie / Behandeling

Studietype

Ingrijpend

Inschrijving (Verwacht)

120

Fase

  • Niet toepasbaar

Contacten en locaties

In dit gedeelte vindt u de contactgegevens van degenen die het onderzoek uitvoeren en informatie over waar dit onderzoek wordt uitgevoerd.

Studie Locaties

  • Canada
    • Alberta
      • Calgary, Alberta, Canada, T2N1N4
        • University Of Calgary

Deelname Criteria

Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.

Geschiktheidscriteria

Leeftijden die in aanmerking komen voor studie

18 jaar tot 50 jaar (Volwassen)

Accepteert gezonde vrijwilligers

Ja

Geslachten die in aanmerking komen voor studie

Allemaal

Beschrijving

Inclusiecriteria:

  • Beginnende recreatieve hardlopers
  • Minder dan een jaar hardloopervaring
  • Ren minstens twee keer per week voor een totale wekelijkse afstand tussen 5 en 15 km als uw belangrijkste vorm van fysieke activiteit
  • 18-50 jaar oud

Uitsluitingscriteria:

  • Neurologische afwijkingen of letsel of pijn aan de onderste extremiteit binnen drie maanden na inschrijving.
  • Geen uitgebreide geschiedenis met balanstraining of geïsoleerde enkelversterking in het afgelopen jaar.

Studie plan

Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.

Hoe is de studie opgezet?

Ontwerpdetails

  • Primair doel: Preventie
  • Toewijzing: Gerandomiseerd
  • Interventioneel model: Parallelle opdracht
  • Masker: Geen (open label)

Wapens en interventies

Deelnemersgroep / Arm
Interventie / Behandeling
Experimenteel: Versterking
Beginnende recreatieve hardlopers uit de omgeving van Calgary.
Ander: Versterking
Deelnemers wordt gevraagd om 8 weken geïsoleerde enkelversterking thuis te doen.
Experimenteel: Evenwichtstraining
Beginnende recreatieve hardlopers uit de omgeving van Calgary.
Ander: Evenwichtstraining
Deelnemers wordt gevraagd om 8 weken functionele balanstraining thuis te doen.
Experimenteel: Uitrekken
Beginnende recreatieve hardlopers uit de omgeving van Calgary.
Ander: Uitrekken
Deelnemers wordt gevraagd om gedurende 8 weken thuis een standaardoefening voor statische en dynamische rekoefeningen uit te voeren.

Wat meet het onderzoek?

Primaire uitkomstmaten

Uitkomstmaat
Maatregel Beschrijving
Tijdsspanne
Verandering in kracht
Tijdsspanne: Week 0, week 8
De kracht van de spieren die het enkel-, knie- en heupgewricht kruisen, wordt beoordeeld bij aanvang en na 8 weken training om de verandering in kracht na de training te beoordelen.
Week 0, week 8
Verandering in lopende mechanica
Tijdsspanne: Week 0, week 8
De hardloopkinematica en -kinetiek zullen worden gemeten met behulp van 3D motion capture-technologie bij aanvang en na 8 weken training om de verandering in hardloopmechanica na de training te beoordelen.
Week 0, week 8
Verandering in houdingsregulatie
Tijdsspanne: Week 0, week 8
De houdingsregulatie wordt beoordeeld aan de hand van de stand op één been en de steruitslag-balanstest bij baseline en na 8 weken training om de verandering in houdingsregulatie na de training te beoordelen.
Week 0, week 8

Secundaire uitkomstmaten

Uitkomstmaat
Maatregel Beschrijving
Tijdsspanne
Cumulatieve hardloopgerelateerde blessures
Tijdsspanne: Week 0 tot en met week 24
Zelfgerapporteerde hardloopblessures worden gedurende in totaal 6 maanden na inschrijving wekelijks verzameld om het cumulatieve aantal blessures te kwantificeren.
Week 0 tot en met week 24

Medewerkers en onderzoekers

Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.

Sponsor

University of Calgary

Medewerkers

Canadian Institutes of Health Research (CIHR)
Biomechanigg Research Ltd.

Publicaties en nuttige links

De persoon die verantwoordelijk is voor het invoeren van informatie over het onderzoek stelt deze publicaties vrijwillig ter beschikking. Dit kan gaan over alles wat met het onderzoek te maken heeft.

Algemene publicaties

Studie record data

Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.

Bestudeer belangrijke data

Studie start

1 februari 2014

Primaire voltooiing (Verwacht)

1 december 2015

Studie voltooiing (Verwacht)

1 mei 2016

Studieregistratiedata

Eerst ingediend

8 juli 2013

Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria

11 juli 2013

Eerst geplaatst (Schatting)

16 juli 2013

Updates van studierecords

Laatste update geplaatst (Schatting)

17 augustus 2015

Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria

13 augustus 2015

Laatst geverifieerd

1 augustus 2015

Meer informatie

Termen gerelateerd aan deze studie

Trefwoorden

Aanvullende relevante MeSH-voorwaarden

Andere studie-ID-nummers

  • RRI2014

Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .

Abonneren