Évaluation des indices de composition corporelle pendant l'ultramarathon : mesure par l'impédance bioélectrique corporelle (IMPETRAIL)
25 novembre 2014 mis à jour par: University Hospital, Clermont-Ferrand
Étude clinique prospective de cohorte, monocentrique non randomisée et interventionnelle en réanimation évaluant l'évolution de la composition corporelle à l'aide d'une analyse d'impédance bioélectrique.
Aperçu de l'étude
Statut
Complété
Les conditions
Description détaillée
Étude clinique prospective, monocentrique non randomisée et interventionnelle en réanimation évaluant l'évolution de la composition corporelle par analyse d'impédance bioélectrique (angle de phase, masse grasse, masse musculaire, masse maigre, eau corporelle) avant et après ultramarathon.
Type d'étude
Interventionnel
Inscription (Réel)
200
Phase
- N'est pas applicable
Contacts et emplacements
Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.
Lieux d'étude
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Clermont-Ferrand, France, 63003
- CHU clermont-ferrand
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Critères de participation
Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.
Critère d'éligibilité
Âges éligibles pour étudier
18 ans et plus (Adulte, Adulte plus âgé)
Accepte les volontaires sains
Oui
Sexes éligibles pour l'étude
Tout
La description
Critère d'intégration:
- Participation à l'ultramarathon
Critère d'exclusion:
- femmes enceintes
Plan d'étude
Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.
Comment l'étude est-elle conçue ?
Détails de conception
- Objectif principal: Diagnostique
- Répartition: Non randomisé
- Modèle interventionnel: Affectation à un seul groupe
- Masquage: Aucun (étiquette ouverte)
Armes et Interventions
Groupe de participants / Bras |
Intervention / Traitement |
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Expérimental: ultramarathon
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Que mesure l'étude ?
Principaux critères de jugement
Mesure des résultats |
Délai |
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Différence de masse sans graisse, à l'aide d'une analyse d'impédance bioélectrique
Délai: avant et après ultramarathon de 105 km (au jour 1)
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avant et après ultramarathon de 105 km (au jour 1)
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Mesures de résultats secondaires
Mesure des résultats |
Délai |
|---|---|
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Différence d'angle de phase, en utilisant l'analyse d'impédance bioélectrique
Délai: au jour 1 (avant et après ultramarathon)
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au jour 1 (avant et après ultramarathon)
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Corrélation entre ordre dans le parcours, durée du parcours et indices de composition corporelle
Délai: au jour 1 (lors de l'ultramarathon de 105 km)
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au jour 1 (lors de l'ultramarathon de 105 km)
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Collaborateurs et enquêteurs
C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.
Parrainer
Collaborateurs
Dates d'enregistrement des études
Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.
Dates principales de l'étude
Début de l'étude
1 mai 2013
Achèvement primaire (Réel)
1 juin 2013
Achèvement de l'étude (Réel)
1 septembre 2013
Dates d'inscription aux études
Première soumission
11 juillet 2013
Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité
19 juillet 2013
Première publication (Estimation)
24 juillet 2013
Mises à jour des dossiers d'étude
Dernière mise à jour publiée (Estimation)
26 novembre 2014
Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité
25 novembre 2014
Dernière vérification
1 novembre 2014
Plus d'information
Termes liés à cette étude
Autres numéros d'identification d'étude
- CHU-0163
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