Deze pagina is automatisch vertaald en de nauwkeurigheid van de vertaling kan niet worden gegarandeerd. Raadpleeg de Engelse versie voor een brontekst.

Evaluatie van indices van lichaamssamenstelling tijdens ultramarathon: meting door bio-elektrische impedantie van het lichaam (IMPETRAIL)

25 november 2014 bijgewerkt door: University Hospital, Clermont-Ferrand
Prospectief cohort, monocentrisch, niet-gerandomiseerd en interventioneel klinisch onderzoek op de intensive care ter beoordeling van de evolutie van de lichaamssamenstelling met behulp van bio-elektrische impedantieanalyse.

Studie Overzicht

Toestand

Voltooid

Conditie

Interventie / Behandeling

Gedetailleerde beschrijving

Prospectief, monocentrisch, niet-gerandomiseerd en interventioneel klinisch onderzoek op de intensive care ter beoordeling van de evolutie van de lichaamssamenstelling met behulp van bio-elektrische impedantieanalyse (fasehoek, vetmassa, spiermassa, vetvrije massa, lichaamsvocht) voor en na ultramarathon.

Studietype

Ingrijpend

Inschrijving (Werkelijk)

200

Fase

  • Niet toepasbaar

Contacten en locaties

In dit gedeelte vindt u de contactgegevens van degenen die het onderzoek uitvoeren en informatie over waar dit onderzoek wordt uitgevoerd.

Studie Locaties

  • Frankrijk
      • Clermont-Ferrand, Frankrijk, 63003
        • Chu Clermont-Ferrand

Deelname Criteria

Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.

Geschiktheidscriteria

Leeftijden die in aanmerking komen voor studie

18 jaar en ouder (Volwassen, Oudere volwassene)

Accepteert gezonde vrijwilligers

Ja

Geslachten die in aanmerking komen voor studie

Allemaal

Beschrijving

Inclusiecriteria:

  • Deelname aan ultramarathon

Uitsluitingscriteria:

  • zwangerschap vrouwen

Studie plan

Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.

Hoe is de studie opgezet?

Ontwerpdetails

  • Primair doel: Diagnostisch
  • Toewijzing: Niet-gerandomiseerd
  • Interventioneel model: Opdracht voor een enkele groep
  • Masker: Geen (open label)

Wapens en interventies

Deelnemersgroep / Arm
Interventie / Behandeling
Experimenteel: ultramarathon
Apparaat: bio-elektrische lichaamsimpedantie uitgevoerd door Z-Métrix (klasse IIa) - BIOPARHOM 12 allée des lacs de garde, Savoie Technolac BP 238, 73374 Bourget du lac, Frankrijk

Wat meet het onderzoek?

Primaire uitkomstmaten

Uitkomstmaat
Tijdsspanne
Verschil vetvrije massa, met behulp van bio-elektrische impedantieanalyse
Tijdsspanne: voor en na ultramarathon van 105 km (op dag 1)
voor en na ultramarathon van 105 km (op dag 1)

Secundaire uitkomstmaten

Uitkomstmaat
Tijdsspanne
Verschil in fasehoek, met behulp van bio-elektrische impedantieanalyse
Tijdsspanne: op dag 1 (voor en na ultramarathon)
op dag 1 (voor en na ultramarathon)
Correlatie tussen volgorde in de kuur, duur van de kuur en indices van lichaamssamenstelling
Tijdsspanne: op dag 1 (tijdens ultramarathon van 105 km)
op dag 1 (tijdens ultramarathon van 105 km)

Medewerkers en onderzoekers

Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.

Sponsor

University Hospital, Clermont-Ferrand

Medewerkers

University Hospital, Estaing

Studie record data

Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.

Bestudeer belangrijke data

Studie start

1 mei 2013

Primaire voltooiing (Werkelijk)

1 juni 2013

Studie voltooiing (Werkelijk)

1 september 2013

Studieregistratiedata

Eerst ingediend

11 juli 2013

Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria

19 juli 2013

Eerst geplaatst (Schatting)

24 juli 2013

Updates van studierecords

Laatste update geplaatst (Schatting)

26 november 2014

Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria

25 november 2014

Laatst geverifieerd

1 november 2014

Meer informatie

Termen gerelateerd aan deze studie

Trefwoorden

Andere studie-ID-nummers

  • CHU-0163

Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .

Klinische onderzoeken op Gezonde vrijwilligers

Zoek naar vergelijkbare onderzoeken

Sponsors en medewerkers

Medische omstandigheden

Geneesmiddelinterventies

CROs by country

CROs in Bulgaria

Voorwaarden

Zeldzame ziekten

Geneesmiddelinterventies

Voedingssupplementen

Sponsor / medewerkers

Locaties

3
Abonneren