- ICH GCP
- US-Register für klinische Studien
- Klinische Studie NCT01906203
Bewertung der Indizes der Körperzusammensetzung während des Ultramarathons: Messung anhand der bioelektrischen Impedanz des Körpers (IMPETRAIL)
25. November 2014 aktualisiert von: University Hospital, Clermont-Ferrand
Prospektive Kohortenstudie, monozentrische, nicht randomisierte und interventionelle klinische Studie auf der Intensivstation zur Beurteilung der Entwicklung der Körperzusammensetzung mittels bioelektrischer Impedanzanalyse.
Studienübersicht
Status
Abgeschlossen
Bedingungen
Detaillierte Beschreibung
Prospektive, monozentrische, nicht randomisierte und interventionelle klinische Studie auf der Intensivstation zur Beurteilung der Entwicklung der Körperzusammensetzung mittels bioelektrischer Impedanzanalyse (Phasenwinkel, Fettmasse, Muskelmasse, fettfreie Masse, Körperwasser) vor und nach dem Ultramarathon.
Studientyp
Interventionell
Einschreibung (Tatsächlich)
200
Phase
- Unzutreffend
Kontakte und Standorte
Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.
Studienorte
-
-
-
Clermont-Ferrand, Frankreich, 63003
- Chu Clermont-Ferrand
-
-
Teilnahmekriterien
Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.
Zulassungskriterien
Studienberechtigtes Alter
18 Jahre und älter (Erwachsene, Älterer Erwachsener)
Akzeptiert gesunde Freiwillige
Ja
Studienberechtigte Geschlechter
Alle
Beschreibung
Einschlusskriterien:
- Teilnahme am Ultramarathon
Ausschlusskriterien:
- schwangere Frauen
Studienplan
Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.
Wie ist die Studie aufgebaut?
Designdetails
- Hauptzweck: Diagnose
- Zuteilung: Nicht randomisiert
- Interventionsmodell: Einzelgruppenzuweisung
- Maskierung: Keine (Offenes Etikett)
Waffen und Interventionen
Teilnehmergruppe / Arm |
Intervention / Behandlung |
|---|---|
|
Experimental: Ultramarathon
|
Was misst die Studie?
Primäre Ergebnismessungen
Ergebnis Maßnahme |
Zeitfenster |
|---|---|
|
Differenz der fettfreien Masse mittels bioelektrischer Impedanzanalyse
Zeitfenster: vor und nach dem Ultramarathon über 105 km (am 1. Tag)
|
vor und nach dem Ultramarathon über 105 km (am 1. Tag)
|
Sekundäre Ergebnismessungen
Ergebnis Maßnahme |
Zeitfenster |
|---|---|
|
Differenz des Phasenwinkels mithilfe der bioelektrischen Impedanzanalyse
Zeitfenster: am Tag 1 (vor und nach dem Ultramarathon)
|
am Tag 1 (vor und nach dem Ultramarathon)
|
|
Zusammenhang zwischen der Reihenfolge im Kurs, der Kursdauer und den Indizes der Körperzusammensetzung
Zeitfenster: am ersten Tag (beim Ultramarathon von 105 km)
|
am ersten Tag (beim Ultramarathon von 105 km)
|
Mitarbeiter und Ermittler
Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.
Mitarbeiter
Studienaufzeichnungsdaten
Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.
Haupttermine studieren
Studienbeginn
1. Mai 2013
Primärer Abschluss (Tatsächlich)
1. Juni 2013
Studienabschluss (Tatsächlich)
1. September 2013
Studienanmeldedaten
Zuerst eingereicht
11. Juli 2013
Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat
19. Juli 2013
Zuerst gepostet (Schätzen)
24. Juli 2013
Studienaufzeichnungsaktualisierungen
Letztes Update gepostet (Schätzen)
26. November 2014
Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt
25. November 2014
Zuletzt verifiziert
1. November 2014
Mehr Informationen
Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie
Schlüsselwörter
Andere Studien-ID-Nummern
- CHU-0163
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