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Mother-caregivers of Children With Duchenne Muscular Dystrophy (DMDK)

2 février 2016 mis à jour par: Monica Levy Andersen

Profile of Mother-caregivers of Children With Duchenne Muscular Dystrophy

The incidence of Duchenne Muscular Dystrophy (DMD) is approximately 1 in 3.500 male newborns. During its progression there is loss of mobility, swallowing difficulties and a significant reduction in respiratory capacity. Due to the severity and consequences, is inevitable the need for a caregiver, that normally rely the mother.

Aperçu de l'étude

Statut

Complété

Les conditions

Intervention / Traitement

Description détaillée

The Duchenne Muscular Dystrophy (DMD) is a neuromuscular disease characterized by genetic alteration, whose consequence is the progression of muscle degeneration. The mother-caregiver dedicates herself entirely to her son, putting aside the care of their physical and psychological health. The responsibility and workload to care for the child is high. Because of this extreme amount of work associated with other factors such as stress, this mothers-caregivers are more likely to develop hypertension, respiratory disease, susceptibility to infections, depression, anxiety, insomnia, impaired immune and cardiovascular problems. Moreover, they are more likely to develop sleep disorders, those who may cause a high health risk, since many sleep disorders are related to cardiovascular, respiratory, neurological and immune systems.

Type d'étude

Interventionnel

Inscription (Réel)

60

Phase

  • N'est pas applicable

Contacts et emplacements

Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.

Lieux d'étude

  • Brésil
      • São Paulo, Brésil, 04024001
        • University Federal of Sao Paulo

Critères de participation

Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.

Critère d'éligibilité

Âges éligibles pour étudier

25 ans à 65 ans (Adulte, Adulte plus âgé)

Accepte les volontaires sains

Oui

Sexes éligibles pour l'étude

Femelle

La description

Inclusion Criteria:

  • Mothers-caregivers of children and adolescents with DMD
  • Mothers of children and adolescents without any neuromuscular disease and that does not have any chronic disease (bronchiolitis obliterates, cystic fibrosis, a genetic syndrome)

Exclusion Criteria:

  • Volunteers with low levels of education (voluntary functional illiterate) that prevents the questionnaires and understanding of the guidelines made
  • Working mothers of nocturnal period

Plan d'étude

Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.

Comment l'étude est-elle conçue ?

Détails de conception

  • Objectif principal: Dépistage
  • Répartition: Non randomisé
  • Modèle interventionnel: Affectation parallèle
  • Masquage: Seul

Armes et Interventions

Groupe de participants / Bras
Intervention / Traitement
Expérimental: sleep parameters
To assess the sleep parameters.
Biologique: sleep parameters
Since the mother-caregiver dedicates herself entirely to her son, we will performe overnight polysomnography to assess the sleep pattern.
Autre: cardiovascular parameters
To assess the cardiovascular profile of control mothers and caregivers-mothers.
Biologique: Cardiovascular profile
To assess the health profile of caregivers-mothers are analyzed some markers that may indicate an impairment or damage to the health of each of the parameters
Autres noms:
  • Homocysteine
  • Myoglobin
  • Cardiac troponin I
  • Creatine kinase (CK)
  • Creatine kinase MB (CKMB)
Expérimental: imflammatory and immunological profile
To assess the inflammatory profile of caregivers-mothers and control mothers
Biologique: Inflammatory profile
To assess the health profile of caregivers-mothers are analyzed some markers that may indicate an impairment or damage to the health of each of the parameters
Autres noms:
  • Leptine
  • Prostaglandine E2
  • Cystéine
  • Interleukine 2
  • C-reactive protein (PCR)
  • Immunoglobulin A (IgA)
  • Immunoglobulin G (IgG)
  • Immunoglobulin M (IgM)
  • Complement (C3)
  • Complement (C4)
  • Interleukin 6
  • Interleukin 10
  • Interleukin 1β
  • Interleukin 4
  • Interleukin 8
  • Interferon-gamma (IFN-γ)
  • Endothelin
  • Intercellular Adhesion Molecule 1 (ICAM)
  • Vascular cell adhesion protein 1 (VCAM)
  • Tumor necrosis factor (TNFα)
  • Adiponectin
  • Lymphocytes subpopulations (T e B)
Expérimental: hormonal profile
To assess the hormonal profile of caregivers-mothers and control mothers.
Biologique: Hormonal profile
To assess the health profile of caregivers-mothers are analyzed some markers that may indicate an impairment or damage to the health of each of the parameters.
Autres noms:
  • Cortisol
  • Progestérone
  • Estradiol
  • Insuline
  • Vitamine B12
  • Luteinizing hormone (LH)
  • Follicle-stimulating hormone (FSH)
  • Total Testosterone
  • Adrenocorticotropic hormone (ACTH)
Expérimental: metabolic profile
To assess the health profile of caregivers-mothers and control mothers.
Biologique: Metabolic profile
To assess the health profile of caregivers-mothers are analyzed some markers that may indicate an impairment or damage to the health of each of the parameters
Autres noms:
  • Glucose
  • Créatinine
  • Urée
  • Total cholesterol and fractions
  • Triglycerides
  • Uric acid
  • Sodium
  • Potassium
  • Hemogram
  • Erythrocyte sedimentation rate
  • Natriuretic Peptide B

Que mesure l'étude ?

Principaux critères de jugement

Mesure des résultats
Description de la mesure
Délai
sleep patterns of the study population
Délai: Baseline
Since the mother-caregiver dedicates herself entirely to her son, we will performe overnight polysomnography to assess the sleep pattern.
Baseline

Mesures de résultats secondaires

Mesure des résultats
Description de la mesure
Délai
Hormonal profile
Délai: Baseline

To assess the health profile of caregivers-mothers are analyzed some markers that may indicate an impairment or damage to the health of each of the parameters:

Insulin Cortisol Luteinizing hormone (LH) Follicle-stimulating hormone (FSH) Total Testosterone Estradiol Progesterone Vitamin B12 Adrenocorticotropic hormone (ACTH)
Baseline
Inflammatory profile
Délai: Baseline

To assess the health profile of caregivers-mothers are analyzed some markers that may indicate an impairment or damage to the health of each of the parameters:

C-reactive protein (PCR) Immunoglobulin A (IgA) Immunoglobulin G (IgG) Immunoglobulin M (IgM) Complement (C3) Complement (C4) Interleukin 6 Interleukin 10 Interleukin 1β Interleukin 2 Interleukin 4 Interleukin 8 Interferon-gamma (IFN-γ) Endothelin Prostaglandin E2 Intercellular Adhesion Molecule 1 (ICAM) Vascular cell adhesion protein 1 (VCAM) Tumor necrosis factor (TNFα) Adiponectin Leptin Cysteine Lymphocytes subpopulations (T e B)
Baseline
Cardiovascular profile
Délai: Baseline

To assess the health profile of caregivers-mothers are analyzed some markers that may indicate an impairment or damage to the health of each of the parameters:

Homocysteine Myoglobin Cardiac troponin I Creatine kinase (CK) Creatine kinase MB (CKMB)
Baseline
Metabolic profile
Délai: Baseline

To assess the health profile of caregivers-mothers are analyzed some markers that may indicate an impairment or damage to the health of each of the parameters:

Glucose Total cholesterol and fractions Triglycerides Uric acid Creatinine Urea Sodium Potassium Hemogram Erythrocyte sedimentation rate Natriuretic Peptide B
Baseline

Collaborateurs et enquêteurs

C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.

Parrainer

Monica Levy Andersen

Publications et liens utiles

La personne responsable de la saisie des informations sur l'étude fournit volontairement ces publications. Il peut s'agir de tout ce qui concerne l'étude.

Publications générales

Liens utiles

Dates d'enregistrement des études

Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.

Dates principales de l'étude

Début de l'étude

1 août 2013

Achèvement primaire (Réel)

1 août 2013

Achèvement de l'étude (Réel)

1 juillet 2014

Dates d'inscription aux études

Première soumission

8 août 2013

Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité

9 août 2013

Première publication (Estimation)

13 août 2013

Mises à jour des dossiers d'étude

Dernière mise à jour publiée (Estimation)

3 février 2016

Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité

2 février 2016

Dernière vérification

1 février 2016

Plus d'information

Termes liés à cette étude

Mots clés

Termes MeSH pertinents supplémentaires

Autres numéros d'identification d'étude

  • DMDK

Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .

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