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Trial of Anti-PSMA Designer T Cells in Advanced Prostate Cancer After Non-Myeloablative Conditioning

16 juin 2016 mis à jour par: Roger Williams Medical Center

Phase Ia/Ib Trial of Anti-PSMA Designer T Cells in Prostate Cancer After Non-Myeloablative Conditioning

This is a Phase Ib Pilot study of anti-PSMA designer T cells in metastatic prostate cancer. Subjects will receive escalating doses of T cells, with either low or moderate dose Interleukin 2. The T cells are collected by pheresis and then genetically modified, and given in a one time infusion.

Aperçu de l'étude

Statut

Suspendu

Type d'étude

Interventionnel

Inscription (Anticipé)

12

Phase

  • Phase 2
  • La phase 1

Contacts et emplacements

Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.

Lieux d'étude

    • Rhode Island
      • Providence, Rhode Island, États-Unis, 02908
        • Roger Williams Medical Center

Critères de participation

Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.

Critère d'éligibilité

Âges éligibles pour étudier

18 ans à 80 ans (Adulte, Adulte plus âgé)

Accepte les volontaires sains

Non

Sexes éligibles pour l'étude

Homme

La description

Inclusion Criteria:

5.2.1 Patient with histologically confirmed diagnosis of prostate cancer.

5.2.2 Patient with rising serum PSA,(prostate specific antigen).

5.2.3 Tumor is hormone refractory, as documented by rising PSA with two values separated in time. Patients may enroll if they have a rising PSA after withdrawal of androgen therapy but if enrolled onto this protocol on androgen ablation therapy, they must remain on the androgen therapy for the duration of this protocol. Patients may enroll if tumor is not hormone refractory only if they refuse hormone therapy at this time, and that they understand that hormone therapy is standard treatment for their disease at this stage.

5.2.4 Patient must be at least 18 years of age.

5.2.5 Patient able to understand and sign informed consent.

5.2.6 Patient with a life expectancy of greater than four months.

5.2.7 Patient with performance status of 0 to 1. (http://www.ecog.org/general/perf_stat.html).

5.2.8 Patient with adequate organ function as defined by:

5.2.8.1 ANC 1.0, platelets 50,000, Hgb 8.0; patient may be transfused to achieve Hgb 8.0 to satisfy enrollment criteria, or as otherwise indicated by symptoms for Hgb >8.0.

5.2.8.2 Creatinine 1.5mg/dl or creatinine clearance 60cc/min.

5.2.8.3 Direct bilirubin 1.5 mg/dl.

5.2.8.4 No evidence of congestive heart failure, symptoms of coronary artery disease, serious cardiac arrhythmias, including atrial fibrillation/atrial flutter, evidence of prior myocardial infarction by history or EKG. A normal cardiac stress test for inducible ischemia or arrhythmia within 12 weeks prior to enrollment for all patients over 50 years old or those with abnormal EKG or any history or symptoms suggestive of cardiac disease.

5.2.8.5 No serious, symptomatic obstructive or emphysema¬tous lung disease, or asthma requiring intravenous medications within the past 12 months; no serious lung disease associated with dyspnea at normal activity levels (grade III) or at rest (grade IV), due to any cause (including cancer metastases and pleural effusions). The patient will be ineligible if PFTs show an FEV1 <1.3 liters or a DLCO <50% within 12 weeks of study entry.

For patients enrolling in cohorts IIA, IIB, and III:

5.2.9 Patients with disease in the bone or other site(s) have biopsy-able tumor (at radiologically- or externally-accessible site), and willing to undergo biopsy as specified in 6.3.6. For these groups, patients with >5 lesions bone scan positive lesions will be preferred to increase the yield of blind bone marrow biopsies.

Alternatively, patients with bone or extra-skeletal lesions may be biopsied by CT guided or open procedure.

Exclusion Criteria:

5.3.1 Patients with serious or unstable renal, hepatic, pulmonary, cardiovascular, endocrine, rheumatologic, or allergic disease based on history, physical exam and laboratory tests will be excluded, as outlined in section 5.2.9.

5.3.2 Patients with active clinical disease caused by CMV, hepatitis B or C, HIV or tuberculosis will be excluded from the study.

5.3.3 Patients who have had cytotoxic and/or radiation therapy in the four weeks prior to entry or who have initiated anti-androgen therapy less than six weeks prior to entry will be excluded.

5.3.4 Patients with other concurrent malignancies will be excluded.

5.3.5 Patients requiring systemic steroids will be excluded.

5.3.6 Patients with prior investigational therapies within the 4 weeks prior to entry will be excluded.

5.3.7 Patients previously exposed to mouse antibody will be excluded, unless proven by ELISA to have a negative baseline human anti-mouse antibody (HAMA) titer.

5.3.8 Patients who have had irradiation to whole pelvis or to more than 25% of total marrow will be excluded.

Plan d'étude

Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.

Comment l'étude est-elle conçue ?

Détails de conception

  • Objectif principal: Traitement
  • Répartition: N / A
  • Modèle interventionnel: Affectation à un seul groupe
  • Masquage: Aucun (étiquette ouverte)

Armes et Interventions

Groupe de participants / Bras
Intervention / Traitement
Expérimental: Anti PSMA Designer T Cells
Open Label, subjects receive anti PSMA designer T cells, plus IL2, low or moderate dose.

Que mesure l'étude ?

Principaux critères de jugement

Mesure des résultats
Délai
Nombre de participants avec événements indésirables
Délai: 30 jours
30 jours

Collaborateurs et enquêteurs

C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.

Dates d'enregistrement des études

Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.

Dates principales de l'étude

Début de l'étude

1 mars 2006

Achèvement primaire (Anticipé)

1 décembre 2017

Achèvement de l'étude (Anticipé)

1 décembre 2018

Dates d'inscription aux études

Première soumission

22 août 2013

Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité

22 août 2013

Première publication (Estimation)

27 août 2013

Mises à jour des dossiers d'étude

Dernière mise à jour publiée (Estimation)

17 juin 2016

Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité

16 juin 2016

Dernière vérification

1 juin 2016

Plus d'information

Termes liés à cette étude

Autres numéros d'identification d'étude

  • W81XWH-05-1-0408

Plan pour les données individuelles des participants (IPD)

Prévoyez-vous de partager les données individuelles des participants (DPI) ?

Indécis

Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude

Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine

Non

Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine

Non

produit fabriqué et exporté des États-Unis.

Non

Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .

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