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Trial of Anti-PSMA Designer T Cells in Advanced Prostate Cancer After Non-Myeloablative Conditioning

16 de junho de 2016 atualizado por: Roger Williams Medical Center

Phase Ia/Ib Trial of Anti-PSMA Designer T Cells in Prostate Cancer After Non-Myeloablative Conditioning

This is a Phase Ib Pilot study of anti-PSMA designer T cells in metastatic prostate cancer. Subjects will receive escalating doses of T cells, with either low or moderate dose Interleukin 2. The T cells are collected by pheresis and then genetically modified, and given in a one time infusion.

Visão geral do estudo

Status

Suspenso

Tipo de estudo

Intervencional

Inscrição (Antecipado)

12

Estágio

  • Fase 2
  • Fase 1

Contactos e Locais

Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.

Locais de estudo

    • Rhode Island
      • Providence, Rhode Island, Estados Unidos, 02908
        • Roger Williams Medical Center

Critérios de participação

Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.

Critérios de elegibilidade

Idades elegíveis para estudo

18 anos a 80 anos (Adulto, Adulto mais velho)

Aceita Voluntários Saudáveis

Não

Gêneros Elegíveis para o Estudo

Macho

Descrição

Inclusion Criteria:

5.2.1 Patient with histologically confirmed diagnosis of prostate cancer.

5.2.2 Patient with rising serum PSA,(prostate specific antigen).

5.2.3 Tumor is hormone refractory, as documented by rising PSA with two values separated in time. Patients may enroll if they have a rising PSA after withdrawal of androgen therapy but if enrolled onto this protocol on androgen ablation therapy, they must remain on the androgen therapy for the duration of this protocol. Patients may enroll if tumor is not hormone refractory only if they refuse hormone therapy at this time, and that they understand that hormone therapy is standard treatment for their disease at this stage.

5.2.4 Patient must be at least 18 years of age.

5.2.5 Patient able to understand and sign informed consent.

5.2.6 Patient with a life expectancy of greater than four months.

5.2.7 Patient with performance status of 0 to 1. (http://www.ecog.org/general/perf_stat.html).

5.2.8 Patient with adequate organ function as defined by:

5.2.8.1 ANC 1.0, platelets 50,000, Hgb 8.0; patient may be transfused to achieve Hgb 8.0 to satisfy enrollment criteria, or as otherwise indicated by symptoms for Hgb >8.0.

5.2.8.2 Creatinine 1.5mg/dl or creatinine clearance 60cc/min.

5.2.8.3 Direct bilirubin 1.5 mg/dl.

5.2.8.4 No evidence of congestive heart failure, symptoms of coronary artery disease, serious cardiac arrhythmias, including atrial fibrillation/atrial flutter, evidence of prior myocardial infarction by history or EKG. A normal cardiac stress test for inducible ischemia or arrhythmia within 12 weeks prior to enrollment for all patients over 50 years old or those with abnormal EKG or any history or symptoms suggestive of cardiac disease.

5.2.8.5 No serious, symptomatic obstructive or emphysema¬tous lung disease, or asthma requiring intravenous medications within the past 12 months; no serious lung disease associated with dyspnea at normal activity levels (grade III) or at rest (grade IV), due to any cause (including cancer metastases and pleural effusions). The patient will be ineligible if PFTs show an FEV1 <1.3 liters or a DLCO <50% within 12 weeks of study entry.

For patients enrolling in cohorts IIA, IIB, and III:

5.2.9 Patients with disease in the bone or other site(s) have biopsy-able tumor (at radiologically- or externally-accessible site), and willing to undergo biopsy as specified in 6.3.6. For these groups, patients with >5 lesions bone scan positive lesions will be preferred to increase the yield of blind bone marrow biopsies.

Alternatively, patients with bone or extra-skeletal lesions may be biopsied by CT guided or open procedure.

Exclusion Criteria:

5.3.1 Patients with serious or unstable renal, hepatic, pulmonary, cardiovascular, endocrine, rheumatologic, or allergic disease based on history, physical exam and laboratory tests will be excluded, as outlined in section 5.2.9.

5.3.2 Patients with active clinical disease caused by CMV, hepatitis B or C, HIV or tuberculosis will be excluded from the study.

5.3.3 Patients who have had cytotoxic and/or radiation therapy in the four weeks prior to entry or who have initiated anti-androgen therapy less than six weeks prior to entry will be excluded.

5.3.4 Patients with other concurrent malignancies will be excluded.

5.3.5 Patients requiring systemic steroids will be excluded.

5.3.6 Patients with prior investigational therapies within the 4 weeks prior to entry will be excluded.

5.3.7 Patients previously exposed to mouse antibody will be excluded, unless proven by ELISA to have a negative baseline human anti-mouse antibody (HAMA) titer.

5.3.8 Patients who have had irradiation to whole pelvis or to more than 25% of total marrow will be excluded.

Plano de estudo

Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.

Como o estudo é projetado?

Detalhes do projeto

  • Finalidade Principal: Tratamento
  • Alocação: N / D
  • Modelo Intervencional: Atribuição de grupo único
  • Mascaramento: Nenhum (rótulo aberto)

Armas e Intervenções

Grupo de Participantes / Braço
Intervenção / Tratamento
Experimental: Anti PSMA Designer T Cells
Open Label, subjects receive anti PSMA designer T cells, plus IL2, low or moderate dose.

O que o estudo está medindo?

Medidas de resultados primários

Medida de resultado
Prazo
Número de participantes com eventos adversos
Prazo: 30 dias
30 dias

Colaboradores e Investigadores

É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.

Datas de registro do estudo

Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados ​​pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.

Datas Principais do Estudo

Início do estudo

1 de março de 2006

Conclusão Primária (Antecipado)

1 de dezembro de 2017

Conclusão do estudo (Antecipado)

1 de dezembro de 2018

Datas de inscrição no estudo

Enviado pela primeira vez

22 de agosto de 2013

Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ

22 de agosto de 2013

Primeira postagem (Estimativa)

27 de agosto de 2013

Atualizações de registro de estudo

Última Atualização Postada (Estimativa)

17 de junho de 2016

Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade

16 de junho de 2016

Última verificação

1 de junho de 2016

Mais Informações

Termos relacionados a este estudo

Outros números de identificação do estudo

  • W81XWH-05-1-0408

Plano para dados de participantes individuais (IPD)

Planeja compartilhar dados de participantes individuais (IPD)?

Indeciso

Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo

Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA

Não

Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA

Não

produto fabricado e exportado dos EUA

Não

Essas informações foram obtidas diretamente do site clinicaltrials.gov sem nenhuma alteração. Se você tiver alguma solicitação para alterar, remover ou atualizar os detalhes do seu estudo, entre em contato com register@clinicaltrials.gov. Assim que uma alteração for implementada em clinicaltrials.gov, ela também será atualizada automaticamente em nosso site .

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