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Trial of Anti-PSMA Designer T Cells in Advanced Prostate Cancer After Non-Myeloablative Conditioning

16 de junio de 2016 actualizado por: Roger Williams Medical Center

Phase Ia/Ib Trial of Anti-PSMA Designer T Cells in Prostate Cancer After Non-Myeloablative Conditioning

This is a Phase Ib Pilot study of anti-PSMA designer T cells in metastatic prostate cancer. Subjects will receive escalating doses of T cells, with either low or moderate dose Interleukin 2. The T cells are collected by pheresis and then genetically modified, and given in a one time infusion.

Descripción general del estudio

Estado

Suspendido

Intervención / Tratamiento

Tipo de estudio

Intervencionista

Inscripción (Anticipado)

12

Fase

  • Fase 2
  • Fase 1

Contactos y Ubicaciones

Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.

Ubicaciones de estudio

    • Rhode Island
      • Providence, Rhode Island, Estados Unidos, 02908
        • Roger Williams Medical Center

Criterios de participación

Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.

Criterio de elegibilidad

Edades elegibles para estudiar

18 años a 80 años (Adulto, Adulto Mayor)

Acepta Voluntarios Saludables

No

Géneros elegibles para el estudio

Masculino

Descripción

Inclusion Criteria:

5.2.1 Patient with histologically confirmed diagnosis of prostate cancer.

5.2.2 Patient with rising serum PSA,(prostate specific antigen).

5.2.3 Tumor is hormone refractory, as documented by rising PSA with two values separated in time. Patients may enroll if they have a rising PSA after withdrawal of androgen therapy but if enrolled onto this protocol on androgen ablation therapy, they must remain on the androgen therapy for the duration of this protocol. Patients may enroll if tumor is not hormone refractory only if they refuse hormone therapy at this time, and that they understand that hormone therapy is standard treatment for their disease at this stage.

5.2.4 Patient must be at least 18 years of age.

5.2.5 Patient able to understand and sign informed consent.

5.2.6 Patient with a life expectancy of greater than four months.

5.2.7 Patient with performance status of 0 to 1. (http://www.ecog.org/general/perf_stat.html).

5.2.8 Patient with adequate organ function as defined by:

5.2.8.1 ANC 1.0, platelets 50,000, Hgb 8.0; patient may be transfused to achieve Hgb 8.0 to satisfy enrollment criteria, or as otherwise indicated by symptoms for Hgb >8.0.

5.2.8.2 Creatinine 1.5mg/dl or creatinine clearance 60cc/min.

5.2.8.3 Direct bilirubin 1.5 mg/dl.

5.2.8.4 No evidence of congestive heart failure, symptoms of coronary artery disease, serious cardiac arrhythmias, including atrial fibrillation/atrial flutter, evidence of prior myocardial infarction by history or EKG. A normal cardiac stress test for inducible ischemia or arrhythmia within 12 weeks prior to enrollment for all patients over 50 years old or those with abnormal EKG or any history or symptoms suggestive of cardiac disease.

5.2.8.5 No serious, symptomatic obstructive or emphysema¬tous lung disease, or asthma requiring intravenous medications within the past 12 months; no serious lung disease associated with dyspnea at normal activity levels (grade III) or at rest (grade IV), due to any cause (including cancer metastases and pleural effusions). The patient will be ineligible if PFTs show an FEV1 <1.3 liters or a DLCO <50% within 12 weeks of study entry.

For patients enrolling in cohorts IIA, IIB, and III:

5.2.9 Patients with disease in the bone or other site(s) have biopsy-able tumor (at radiologically- or externally-accessible site), and willing to undergo biopsy as specified in 6.3.6. For these groups, patients with >5 lesions bone scan positive lesions will be preferred to increase the yield of blind bone marrow biopsies.

Alternatively, patients with bone or extra-skeletal lesions may be biopsied by CT guided or open procedure.

Exclusion Criteria:

5.3.1 Patients with serious or unstable renal, hepatic, pulmonary, cardiovascular, endocrine, rheumatologic, or allergic disease based on history, physical exam and laboratory tests will be excluded, as outlined in section 5.2.9.

5.3.2 Patients with active clinical disease caused by CMV, hepatitis B or C, HIV or tuberculosis will be excluded from the study.

5.3.3 Patients who have had cytotoxic and/or radiation therapy in the four weeks prior to entry or who have initiated anti-androgen therapy less than six weeks prior to entry will be excluded.

5.3.4 Patients with other concurrent malignancies will be excluded.

5.3.5 Patients requiring systemic steroids will be excluded.

5.3.6 Patients with prior investigational therapies within the 4 weeks prior to entry will be excluded.

5.3.7 Patients previously exposed to mouse antibody will be excluded, unless proven by ELISA to have a negative baseline human anti-mouse antibody (HAMA) titer.

5.3.8 Patients who have had irradiation to whole pelvis or to more than 25% of total marrow will be excluded.

Plan de estudios

Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.

¿Cómo está diseñado el estudio?

Detalles de diseño

  • Propósito principal: Tratamiento
  • Asignación: N / A
  • Modelo Intervencionista: Asignación de un solo grupo
  • Enmascaramiento: Ninguno (etiqueta abierta)

Armas e Intervenciones

Grupo de participantes/brazo
Intervención / Tratamiento
Experimental: Anti PSMA Designer T Cells
Open Label, subjects receive anti PSMA designer T cells, plus IL2, low or moderate dose.

¿Qué mide el estudio?

Medidas de resultado primarias

Medida de resultado
Periodo de tiempo
Número de participantes con eventos adversos
Periodo de tiempo: 30 dias
30 dias

Colaboradores e Investigadores

Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.

Fechas de registro del estudio

Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados ​​por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.

Fechas importantes del estudio

Inicio del estudio

1 de marzo de 2006

Finalización primaria (Anticipado)

1 de diciembre de 2017

Finalización del estudio (Anticipado)

1 de diciembre de 2018

Fechas de registro del estudio

Enviado por primera vez

22 de agosto de 2013

Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad

22 de agosto de 2013

Publicado por primera vez (Estimar)

27 de agosto de 2013

Actualizaciones de registros de estudio

Última actualización publicada (Estimar)

17 de junio de 2016

Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad

16 de junio de 2016

Última verificación

1 de junio de 2016

Más información

Términos relacionados con este estudio

Otros números de identificación del estudio

  • W81XWH-05-1-0408

Plan de datos de participantes individuales (IPD)

¿Planea compartir datos de participantes individuales (IPD)?

Indeciso

Información sobre medicamentos y dispositivos, documentos del estudio

Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.

No

Estudia un producto de dispositivo regulado por la FDA de EE. UU.

No

producto fabricado y exportado desde los EE. UU.

No

Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .

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