Inflammatory Markers and Adverse Outcomes in Chronic Kidney Disease (AIMtoPREVENT)
31 août 2017 mis à jour par: Institute of Kidney Lifescience Technologies
CAN-AIM to PREVENT: CANadian Study, Assessing Inflammatory Markers to PRedict EVents in Nephrology sTudy
Longitudinal cohort of patients with chronic kidney disease followed in 3 kidney centers in Ontario.
The goal is to determine whether and how rates of renal disease progression are affected by inflammatory markers, FGF23 levels, and genetic polymorphisms
Aperçu de l'étude
Statut
Complété
Les conditions
Description détaillée
This longitudinal cohort study will follow 2500 prevalent Chronic Kidney Disease (CKD)patients under the care of a nephrologist at 3 Southern Ontario Nephrology centres and all affiliated satellite centres with an estimated Glomerular Filtration Rate (eGFR) less than 60 ml/min to determine the rate of their renal disease progression over a 36 months.
All CKD patients older than 18 years of age may be included in this study.
This study will analyze, with 6 month serial measurements, conventional biochemical, hormonal and metabolic parameters in addition to the demographics, clinical status, medications and blood and urine samples of these patients.
This study will assess the influence of inflammation on FGF23 and genetic polymorphisms that may reflect the processes involved with disease progression.
Type d'étude
Observationnel
Inscription (Réel)
2530
Critères de participation
Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.
Critère d'éligibilité
Âges éligibles pour étudier
18 ans et plus (Adulte, Adulte plus âgé)
Accepte les volontaires sains
Non
Sexes éligibles pour l'étude
Tout
Méthode d'échantillonnage
Échantillon non probabiliste
Population étudiée
Patients in chronic kidney disease clinic setting
La description
Inclusion Criteria:
- Patients referred to a nephrologist for evaluation of CKD or those currently seen by a nephrologist, with eGFR less than 60 ml/min
- Patients that are erythropoietin treatment naive
- Transplant patients with failing grafts requiring nephrologists follow-up
- Patients currently not receiving RRT consenting to be in the study
- Adults 18 years of age and older
Exclusion Criteria:
- Functioning Organ transplant
- Life expectancy less than 12 months
- Patients currently receiving RRT or who will likely initiate RRT within 6 months
- Patients unable or contraindicated to receive EPREX® as erythropoietin replacement therapy for the correction of anemia related to CKD
Plan d'étude
Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.
Comment l'étude est-elle conçue ?
Détails de conception
Que mesure l'étude ?
Principaux critères de jugement
Mesure des résultats |
Description de la mesure |
Délai |
|---|---|---|
|
Renal function at study censure
Délai: 3 years
|
Estimated glomerular filtration rate after 3 years of follow-up in the study
|
3 years
|
Mesures de résultats secondaires
Mesure des résultats |
Description de la mesure |
Délai |
|---|---|---|
|
Dialysis-dependent renal failure
Délai: 3 years
|
Development of dialysis-dependent renal failure during observation period
|
3 years
|
Collaborateurs et enquêteurs
C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.
Les enquêteurs
- Chercheur principal: Paul Y Tam, MD, Kidney Life Science Institute
Dates d'enregistrement des études
Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.
Dates principales de l'étude
Début de l'étude (Réel)
1 avril 2010
Achèvement primaire (Réel)
1 avril 2016
Achèvement de l'étude (Réel)
1 juillet 2017
Dates d'inscription aux études
Première soumission
28 octobre 2013
Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité
28 octobre 2013
Première publication (Estimation)
1 novembre 2013
Mises à jour des dossiers d'étude
Dernière mise à jour publiée (Réel)
1 septembre 2017
Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité
31 août 2017
Dernière vérification
1 août 2017
Plus d'information
Termes liés à cette étude
Termes MeSH pertinents supplémentaires
Autres numéros d'identification d'étude
- 042010
Plan pour les données individuelles des participants (IPD)
Prévoyez-vous de partager les données individuelles des participants (DPI) ?
INDÉCIS
Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .
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