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Association entre la mortalité et le diabète chez les Coréens âgés : l'étude du sud-ouest de Séoul (SWS)

6 novembre 2013 mis à jour par: K. M. Choi, Korea University
Le diabète sucré est connu pour augmenter le risque de décès prématuré dans la population générale. Dans cette étude, les chercheurs examinent l'impact des niveaux d'indice de masse corporelle (IMC), du tour de taille et de la présence/absence de diabète sur la mortalité toutes causes confondues et cardiovasculaire chez les Coréens âgés.

Aperçu de l'étude

Description détaillée

Les enquêteurs analysent les données de suivi de l'étude South-West Seoul (SWS), une étude de cohorte observationnelle prospective d'une population coréenne âgée résidant à Séoul, la capitale métropolitaine de Corée.

En bref, la population étudiée a été sélectionnée dans quatre districts urbains (Guro, Yangcheon, Gwanak et Gangseo) situés dans la zone sud-ouest de Séoul. Un total de 1737 individus apparemment en bonne santé (entre 60 et 92 ans) ont finalement participé à cette enquête à partir de 1999. Un examen de suivi a été effectué en 2002 et 873 sujets supplémentaires qui n'avaient pas participé au premier examen ont été nouvellement recrutés.

Après un suivi médian de 10 ans, le statut vital ou la cause de décès de chaque sujet au 31 décembre 2011 a été déterminé après avoir lié ces données de cohorte aux données des certificats de décès de l'Office national des statistiques de Corée. La terminologie et les codes de la Classification internationale des maladies, dixième révision (CIM-10) ont été utilisés pour classer la cause sous-jacente de décès dû aux maladies cardiovasculaires (CIM-10 codes I00-I79), au cancer (CIM-10 codes C00-C97 ) et d'autres.

Type d'étude

Observationnel

Inscription (Réel)

2263

Contacts et emplacements

Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.

Lieux d'étude

Critères de participation

Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.

Critère d'éligibilité

Âges éligibles pour étudier

60 ans à 92 ans (Adulte, Adulte plus âgé)

Accepte les volontaires sains

Non

Sexes éligibles pour l'étude

Tout

Méthode d'échantillonnage

Échantillon de probabilité

Population étudiée

Sujets d'étude dans l'étude du sud-ouest de Séoul (SWS), une étude de cohorte observationnelle prospective d'une population coréenne âgée résidant à Séoul, la capitale métropolitaine de Corée.

La description

Critère d'intégration:

  • Individus apparemment en bonne santé
  • Plus de 60 ans

Critère d'exclusion:

  • Ceux dont le numéro d'identification ne correspond pas
  • Données manquantes concernant l'IMC, le tour de taille et la présence de diabète

Plan d'étude

Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.

Comment l'étude est-elle conçue ?

Détails de conception

  • Modèles d'observation: Cohorte
  • Perspectives temporelles: Éventuel

Que mesure l'étude ?

Principaux critères de jugement

Mesure des résultats
Délai
Mortalité toutes causes confondues et cardiovasculaire chez les hommes et les femmes coréens âgés selon l'IMC, le tour de taille et la présence de diabète
Délai: Un suivi médian de 10 ans
Un suivi médian de 10 ans

Mesures de résultats secondaires

Mesure des résultats
Délai
Probabilité de survie parmi les populations étudiées
Délai: Un suivi médian de 10 ans
Un suivi médian de 10 ans

Collaborateurs et enquêteurs

C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.

Parrainer

Publications et liens utiles

La personne responsable de la saisie des informations sur l'étude fournit volontairement ces publications. Il peut s'agir de tout ce qui concerne l'étude.

Dates d'enregistrement des études

Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.

Dates principales de l'étude

Début de l'étude

1 août 1999

Achèvement primaire (Réel)

1 décembre 2002

Achèvement de l'étude (Réel)

1 décembre 2011

Dates d'inscription aux études

Première soumission

30 octobre 2013

Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité

30 octobre 2013

Première publication (Estimation)

6 novembre 2013

Mises à jour des dossiers d'étude

Dernière mise à jour publiée (Estimation)

7 novembre 2013

Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité

6 novembre 2013

Dernière vérification

1 novembre 2013

Plus d'information

Termes liés à cette étude

Autres numéros d'identification d'étude

  • SWS(mortality, DM)

Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude

Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine

Non

Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine

Non

produit fabriqué et exporté des États-Unis.

Non

Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .

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