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Induction de la maturation in vitro des ovocytes d'une femme atteinte du syndrome d'échec répété de la maturation des ovocytes in vitro

6 novembre 2013 mis à jour par: Yang Jie, The Second Affiliated Hospital of Kunming Medical University

Les facteurs principalement intrinsèques à l'ovocyte sont responsables du défaut de maturation de l'ovocyte : à propos d'un cas.

Les ovocytes donnés proviennent d'un patient présentant des échecs répétés de maturation des ovocytes dans les cycles de FIV. Le cytoplasme de l'ovocyte mature en métaphase II et le MPF actif ont été injectés dans les ovocytes donnés.

Aperçu de l'étude

Statut

Complété

Intervention / Traitement

Description détaillée

L'étude a rapporté une femme atteinte du syndrome d'échec répété de la maturation des ovocytes où il y a une production répétée d'ovocytes immatures. Elle a subi deux cycles de FIV dans un autre hôpital. Tous les ovocytes obtenus étaient immatures et le traitement a été arrêté. Elle a subi son troisième essai dans notre hôpital. Le couple a donné son consentement éclairé : l'ICSI sera réalisée si la maturation se produit, sinon le traitement sera arrêté et les ovocytes seront donnés pour étude si les ovocytes ne sont pas matures après 24h de culture. Après hyperstimulation ovarienne, 14 ovocytes ont été obtenus. Aucun d'entre eux n'a été mûri. Le cycle a été annulé et les ovocytes ont été donnés pour étude. 2) effectué une injection intracytoplasmique de spermatozoïdes (ICSI) pour induire des oscillations intracellulaires de Ca2+]i ; 3) injecté avec le facteur actif de promotion de la maturation (MPF), 4) injecté avec le cytoplasme de l'ovocyte en métaphase II mûri.

Type d'étude

Observationnel

Inscription (Réel)

1

Contacts et emplacements

Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.

Lieux d'étude

    • Yunnan
      • Kunming, Yunnan, Chine, 650101
        • The Second Affiliated Hospital of Kunming Medical University

Critères de participation

Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.

Critère d'éligibilité

Âges éligibles pour étudier

32 ans à 32 ans (Adulte)

Accepte les volontaires sains

Non

Sexes éligibles pour l'étude

Femelle

Méthode d'échantillonnage

Échantillon non probabiliste

Population étudiée

un patient avec un échec répété de la maturation des ovocytes dans les cycles de FIV

La description

Critère d'intégration:

Diagnostic clinique du syndrome de maturation répétée des ovocytes

Critère d'exclusion:

patients avec des ovocytes matures dans les cycles de FIV

Plan d'étude

Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.

Comment l'étude est-elle conçue ?

Détails de conception

Cohortes et interventions

Groupe / Cohorte
Intervention / Traitement
échec de la maturation des ovocytes
aucune intervention

Que mesure l'étude ?

Principaux critères de jugement

Mesure des résultats
Délai
Maturation du noyau de l'ovocyte
Délai: Avril,2012
Avril,2012

Collaborateurs et enquêteurs

C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.

Les enquêteurs

  • Chercheur principal: Jie Yang, M.Sc, The Second Affiliated Hospital of Kunming Medical University

Dates d'enregistrement des études

Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.

Dates principales de l'étude

Début de l'étude

1 mars 2012

Achèvement primaire (Réel)

1 avril 2012

Achèvement de l'étude (Réel)

1 avril 2012

Dates d'inscription aux études

Première soumission

9 octobre 2013

Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité

6 novembre 2013

Première publication (Estimation)

7 novembre 2013

Mises à jour des dossiers d'étude

Dernière mise à jour publiée (Estimation)

7 novembre 2013

Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité

6 novembre 2013

Dernière vérification

1 octobre 2013

Plus d'information

Termes liés à cette étude

Autres numéros d'identification d'étude

  • 201301

Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .

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