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In-vitro-Reifungsinduktion von Eizellen einer Frau mit dem Syndrom des wiederholten Versagens der Eizellenreifung in vitro

6. November 2013 aktualisiert von: Yang Jie, The Second Affiliated Hospital of Kunming Medical University

Die in erster Linie der Eizelle innewohnenden Faktoren sind für die fehlerhafte Reifung der Eizelle verantwortlich: ein Fallbericht.

Die gespendeten Eizellen stammen von einer Patientin mit wiederholtem Versagen der Eizellenreifung in IVF-Zyklen. Zytoplasma reifer Metaphase-II-Oozyten und aktives MPF wurden in die gespendeten Eizellen injiziert.

Studienübersicht

Status

Abgeschlossen

Bedingungen

Intervention / Behandlung

Detaillierte Beschreibung

Die Studie berichtete über eine Frau mit dem Syndrom des wiederholten Versagens der Eizellenreifung, bei dem es wiederholt zu einer Produktion unreifer Eizellen kommt. Sie unterzog sich zwei IVF-Zyklen in einem anderen Krankenhaus. Alle gewonnenen Eizellen waren unreif und die Behandlung wurde abgebrochen. Sie unterzog sich ihrem dritten Versuch in unserem Krankenhaus. Das Paar gab sein Einverständnis nach Aufklärung: Wenn eine Reifung eintritt, wird eine ICSI durchgeführt, andernfalls würde die Behandlung abgebrochen und die Eizellen würden für Studienzwecke gespendet, wenn die Eizellen nach 24 Stunden Kultivierung nicht gereift wären. Nach einer Überstimulation der Eierstöcke wurden 14 Eizellen gewonnen. Keiner von ihnen war ausgereift. Der Zyklus wurde abgebrochen und die Eizellen wurden zur Untersuchung gespendet. Um die unreifen Eizellen in vitro zu induzieren, wurden Eizellen 1) in Follikelflüssigkeit kultiviert, die reife Metaphase-II-Eizellen enthielt; 2) führte eine intrazytoplasmatische Spermieninjektion (ICSI) durch, um intrazelluläre Ca2+]i-Oszillationen zu induzieren; 3) mit aktivem reifungsfördernden Faktor (MPF) injiziert, 4) mit Zytoplasma einer reifen Metaphase-II-Oozyte injiziert.

Studientyp

Beobachtungs

Einschreibung (Tatsächlich)

1

Kontakte und Standorte

Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.

Studienorte

  • China
    • Yunnan
      • Kunming, Yunnan, China, 650101
        • The Second Affiliated Hospital of Kunming Medical University

Teilnahmekriterien

Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.

Zulassungskriterien

Studienberechtigtes Alter

32 Jahre bis 32 Jahre (Erwachsene)

Akzeptiert gesunde Freiwillige

Nein

Studienberechtigte Geschlechter

Weiblich

Probenahmeverfahren

Nicht-Wahrscheinlichkeitsprobe

Studienpopulation

eine Patientin mit wiederholtem Versagen der Eizellenreifung in IVF-Zyklen

Beschreibung

Einschlusskriterien:

Klinische Diagnose des Syndroms der wiederholten Eizellenreifung

Ausschlusskriterien:

Patientinnen mit reifen Eizellen in IVF-Zyklen

Studienplan

Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.

Wie ist die Studie aufgebaut?

Designdetails

Kohorten und Interventionen

Gruppe / Kohorte
Intervention / Behandlung
Versagen der Eizellenreifung
kein Eingriff
Sonstiges: kein Eingriff

Was misst die Studie?

Primäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Zeitfenster
Reifung des Eizellenkerns
Zeitfenster: April 2012
April 2012

Mitarbeiter und Ermittler

Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.

Sponsor

The Second Affiliated Hospital of Kunming Medical University

Ermittler

  • Hauptermittler: Jie Yang, M.Sc, The Second Affiliated Hospital of Kunming Medical University

Studienaufzeichnungsdaten

Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.

Haupttermine studieren

Studienbeginn

1. März 2012

Primärer Abschluss (Tatsächlich)

1. April 2012

Studienabschluss (Tatsächlich)

1. April 2012

Studienanmeldedaten

Zuerst eingereicht

9. Oktober 2013

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

6. November 2013

Zuerst gepostet (Schätzen)

7. November 2013

Studienaufzeichnungsaktualisierungen

Letztes Update gepostet (Schätzen)

7. November 2013

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

6. November 2013

Zuletzt verifiziert

1. Oktober 2013

Mehr Informationen

Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie

Schlüsselwörter

Andere Studien-ID-Nummern

  • 201301

Diese Informationen wurden ohne Änderungen direkt von der Website clinicaltrials.gov abgerufen. Wenn Sie Ihre Studiendaten ändern, entfernen oder aktualisieren möchten, wenden Sie sich bitte an register@clinicaltrials.gov. Sobald eine Änderung auf clinicaltrials.gov implementiert wird, wird diese automatisch auch auf unserer Website aktualisiert .

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