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Inducción de la maduración in vitro de ovocitos de una mujer con síndrome de falla repetida en la maduración de ovocitos in vitro

6 de noviembre de 2013 actualizado por: Yang Jie, The Second Affiliated Hospital of Kunming Medical University

Los Factores Principalmente Intrínsecos al Ovocito Son Responsables de la Maduración Ovocitaria Defectuosa: Reporte de un Caso.

Los ovocitos donados provienen de una paciente con fallas repetidas en la maduración de ovocitos en ciclos de FIV. El citoplasma del ovocito en metafase II madurado y el MPF activo se inyectaron en los oocitos donados.

Descripción general del estudio

Estado

Terminado

Intervención / Tratamiento

Descripción detallada

El estudio informó sobre una mujer con síndrome de falla repetida en la maduración de ovocitos donde hay una producción repetida de ovocitos inmaduros. Se sometió a dos ciclos de FIV en otro hospital. Todos los ovocitos obtenidos fueron inmaduros y se suspendió el tratamiento. Fue sometida a su tercer intento en nuestro hospital. La pareja dio su consentimiento informado: se realizará ICSI si se produjese maduración, en caso contrario se suspendería el tratamiento y se donarían los ovocitos para estudio si los ovocitos no maduraban a las 24 horas de cultivo. Tras la hiperestimulación ovárica se obtuvieron 14 ovocitos. Ninguno de ellos estaba maduro. El ciclo se canceló y los ovocitos se donaron para su estudio. Para inducir los ovocitos inmaduros in vitro, los ovocitos se 1) cultivaron en líquido folicular que contenía ovocitos maduros en metafase II; 2) realizó una inyección intracitoplasmática de espermatozoides (ICSI) para inducir oscilaciones de Ca2+]i intracelulares; 3) inyectado con factor promotor de la maduración activo (MPF), 4) inyectado con citoplasma de ovocito en metafase II madurado.

Tipo de estudio

De observación

Inscripción (Actual)

1

Contactos y Ubicaciones

Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.

Ubicaciones de estudio

    • Yunnan
      • Kunming, Yunnan, Porcelana, 650101
        • The Second Affiliated Hospital of Kunming Medical University

Criterios de participación

Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.

Criterio de elegibilidad

Edades elegibles para estudiar

32 años a 32 años (Adulto)

Acepta Voluntarios Saludables

No

Géneros elegibles para el estudio

Femenino

Método de muestreo

Muestra no probabilística

Población de estudio

una paciente con fracaso repetido de maduración de ovocitos en ciclos de FIV

Descripción

Criterios de inclusión:

Diagnóstico clínico del síndrome de maduración repetida de ovocitos

Criterio de exclusión:

pacientes con ovocitos maduros en ciclos de FIV

Plan de estudios

Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.

¿Cómo está diseñado el estudio?

Detalles de diseño

Cohortes e Intervenciones

Grupo / Cohorte
Intervención / Tratamiento
fallo en la maduración de los ovocitos
Sin intervención

¿Qué mide el estudio?

Medidas de resultado primarias

Medida de resultado
Periodo de tiempo
Maduración del núcleo del ovocito
Periodo de tiempo: Abril, 2012
Abril, 2012

Colaboradores e Investigadores

Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.

Investigadores

  • Investigador principal: Jie Yang, M.Sc, The Second Affiliated Hospital of Kunming Medical University

Fechas de registro del estudio

Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados ​​por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.

Fechas importantes del estudio

Inicio del estudio

1 de marzo de 2012

Finalización primaria (Actual)

1 de abril de 2012

Finalización del estudio (Actual)

1 de abril de 2012

Fechas de registro del estudio

Enviado por primera vez

9 de octubre de 2013

Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad

6 de noviembre de 2013

Publicado por primera vez (Estimar)

7 de noviembre de 2013

Actualizaciones de registros de estudio

Última actualización publicada (Estimar)

7 de noviembre de 2013

Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad

6 de noviembre de 2013

Última verificación

1 de octubre de 2013

Más información

Términos relacionados con este estudio

Otros números de identificación del estudio

  • 201301

Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .

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