In vitro-mognadsinduktion av oocyter från en kvinna med syndrom av upprepad oocytmognadsfel in vitro
6 november 2013 uppdaterad av: Yang Jie, The Second Affiliated Hospital of Kunming Medical University
De faktorer som primärt är inneboende i oocyten är ansvariga för oocytmognadsdefekten: en fallrapport.
Donerade oocyter kommer från en patient med upprepad oocytmognadssvikt i IVF-cykler.
Cytoplasma av mognad metafas II-oocyt och aktiv MPF injicerades i de donerade oocyterna.
Studieöversikt
Detaljerad beskrivning
Studien rapporterade en kvinna med syndrom av upprepad oocytmognadssvikt där det förekommer upprepad produktion av omogna oocyter. Hon genomgick två IVF-cykler på ett annat sjukhus.
Alla oocyter som erhölls var omogna och behandlingen avbröts. Hon genomgick sitt tredje försök på vårt sjukhus.
Paret gav sitt informerade samtycke: ICSI kommer att utföras om mognad inträffade, annars skulle behandlingen avbrytas och oocyterna skulle doneras för studier om oocyterna inte mognats efter 24 timmars odling.
Efter ovariell hyperstimulering erhölls 14 oocyter.
Ingen av dem var mognad.
Cykeln avbröts och oocyterna donerades för studie. För att inducera de omogna oocyterna in vitro, odlades oocyterna 1) i follikulär vätska innehållande mognad metafas II-oocyt; 2) utförde intracytoplasmatisk spermieinjektion (ICSI) för att inducera intracellulära Ca2+]i-oscillationer; 3) injiceras med aktiv mognadsfrämjande faktor (MPF), 4) injiceras med cytoplasma från mognad metafas II oocyt.
Studietyp
Observationell
Inskrivning (Faktisk)
1
Kontakter och platser
Det här avsnittet innehåller kontaktuppgifter för dem som genomför studien och information om var denna studie genomförs.
Studieorter
-
-
Yunnan
-
Kunming, Yunnan, Kina, 650101
- The Second Affiliated Hospital of Kunming Medical University
-
-
Deltagandekriterier
Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.
Urvalskriterier
Åldrar som är berättigade till studier
32 år till 32 år (Vuxen)
Tar emot friska volontärer
Nej
Kön som är behöriga för studier
Kvinna
Testmetod
Icke-sannolikhetsprov
Studera befolkning
en patient med upprepad oocytmognadssvikt i IVF-cykler
Beskrivning
Inklusionskriterier:
Klinisk diagnos av syndrom av upprepad oocytmognad
Exklusions kriterier:
patienter med mognad oocyter i IVF-cykler
Studieplan
Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.
Hur är studien utformad?
Designdetaljer
Kohorter och interventioner
Grupp / Kohort |
Intervention / Behandling |
|---|---|
|
oocytmognadsfel
inget ingripande
|
Vad mäter studien?
Primära resultatmått
Resultatmått |
Tidsram |
|---|---|
|
Oocytkärnans mognad
Tidsram: April, 2012
|
April, 2012
|
Samarbetspartners och utredare
Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.
Utredare
- Huvudutredare: Jie Yang, M.Sc, The Second Affiliated Hospital of Kunming Medical University
Studieavstämningsdatum
Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.
Studera stora datum
Studiestart
1 mars 2012
Primärt slutförande (Faktisk)
1 april 2012
Avslutad studie (Faktisk)
1 april 2012
Studieregistreringsdatum
Först inskickad
9 oktober 2013
Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna
6 november 2013
Första postat (Uppskatta)
7 november 2013
Uppdateringar av studier
Senaste uppdatering publicerad (Uppskatta)
7 november 2013
Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna
6 november 2013
Senast verifierad
1 oktober 2013
Mer information
Termer relaterade till denna studie
Nyckelord
Andra studie-ID-nummer
- 201301
Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .