Indukcja dojrzewania in vitro oocytów od kobiety z zespołem powtarzającego się niepowodzenia dojrzewania oocytów in vitro
6 listopada 2013 zaktualizowane przez: Yang Jie, The Second Affiliated Hospital of Kunming Medical University
Czynniki przede wszystkim wewnętrzne dla oocytu są odpowiedzialne za wadliwe dojrzewanie oocytu: opis przypadku.
Oocyty oddane pochodzą od pacjentki z powtarzającymi się niepowodzeniami dojrzewania oocytów w cyklach IVF.
Do pobranych oocytów wstrzyknięto cytoplazmę dojrzałego oocytu metafazy II i aktywny MPF.
Przegląd badań
Status
Zakończony
Interwencja / Leczenie
Szczegółowy opis
W badaniu opisano kobietę z zespołem powtórnej niewydolności dojrzewania oocytów, polegającą na powtarzającej się produkcji niedojrzałych oocytów. Przeszła dwa cykle IVF w innym szpitalu.
Wszystkie uzyskane komórki jajowe były niedojrzałe i leczenie przerwano. W naszym szpitalu przeszła trzecią próbę.
Para wyraziła świadomą zgodę: ICSI zostanie wykonane, jeśli nastąpi dojrzewanie, w przeciwnym razie leczenie zostanie przerwane, a oocyty zostaną przekazane do badań, jeśli oocyty nie osiągną dojrzałości po 24 godzinach hodowli.
Po hiperstymulacji jajników uzyskano 14 komórek jajowych.
Żaden z nich nie był dojrzały.
Cykl anulowano, a oocyty przekazano do badań. W celu indukcji niedojrzałych oocytów in vitro, oocyty 1) hodowano w płynie pęcherzykowym zawierającym dojrzałe oocyty metafazy II; 2) wykonano intracytoplazmatyczne wstrzyknięcie plemnika (ICSI) w celu wywołania wewnątrzkomórkowych oscylacji Ca2+]i; 3) wstrzyknięto aktywny czynnik promujący dojrzewanie (MPF), 4) wstrzyknięto cytoplazmę dojrzałego oocytu metafazy II.
Typ studiów
Obserwacyjny
Zapisy (Rzeczywisty)
1
Kontakty i lokalizacje
Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.
Lokalizacje studiów
-
-
Yunnan
-
Kunming, Yunnan, Chiny, 650101
- The Second Affiliated Hospital of Kunming Medical University
-
-
Kryteria uczestnictwa
Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.
Kryteria kwalifikacji
Wiek uprawniający do nauki
32 lata do 32 lata (Dorosły)
Akceptuje zdrowych ochotników
Nie
Płeć kwalifikująca się do nauki
Kobieta
Metoda próbkowania
Próbka bez prawdopodobieństwa
Badana populacja
pacjentka z powtarzającym się niepowodzeniem dojrzewania oocytów w cyklach IVF
Opis
Kryteria przyjęcia:
Rozpoznanie kliniczne zespołu powtarzającego się dojrzewania oocytów
Kryteria wyłączenia:
pacjentów z dojrzałymi komórkami jajowymi w cyklach IVF
Plan studiów
Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.
Jak projektuje się badanie?
Szczegóły projektu
Kohorty i interwencje
Grupa / Kohorta |
Interwencja / Leczenie |
|---|---|
|
niepowodzenie dojrzewania oocytów
bez interwencji
|
Co mierzy badanie?
Podstawowe miary wyniku
Miara wyniku |
Ramy czasowe |
|---|---|
|
Dojrzewanie jądra oocytu
Ramy czasowe: Kwiecień 2012r
|
Kwiecień 2012r
|
Współpracownicy i badacze
Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.
Śledczy
- Główny śledczy: Jie Yang, M.Sc, The Second Affiliated Hospital of Kunming Medical University
Daty zapisu na studia
Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.
Główne daty studiów
Rozpoczęcie studiów
1 marca 2012
Zakończenie podstawowe (Rzeczywisty)
1 kwietnia 2012
Ukończenie studiów (Rzeczywisty)
1 kwietnia 2012
Daty rejestracji na studia
Pierwszy przesłany
9 października 2013
Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości
6 listopada 2013
Pierwszy wysłany (Oszacować)
7 listopada 2013
Aktualizacje rekordów badań
Ostatnia wysłana aktualizacja (Oszacować)
7 listopada 2013
Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości
6 listopada 2013
Ostatnia weryfikacja
1 października 2013
Więcej informacji
Terminy związane z tym badaniem
Słowa kluczowe
Inne numery identyfikacyjne badania
- 201301
Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .