Ta strona została przetłumaczona automatycznie i dokładność tłumaczenia nie jest gwarantowana. Proszę odnieść się do angielska wersja za tekst źródłowy.

Indukcja dojrzewania in vitro oocytów od kobiety z zespołem powtarzającego się niepowodzenia dojrzewania oocytów in vitro

6 listopada 2013 zaktualizowane przez: Yang Jie, The Second Affiliated Hospital of Kunming Medical University

Czynniki przede wszystkim wewnętrzne dla oocytu są odpowiedzialne za wadliwe dojrzewanie oocytu: opis przypadku.

Oocyty oddane pochodzą od pacjentki z powtarzającymi się niepowodzeniami dojrzewania oocytów w cyklach IVF. Do pobranych oocytów wstrzyknięto cytoplazmę dojrzałego oocytu metafazy II i aktywny MPF.

Przegląd badań

Status

Zakończony

Warunki

Interwencja / Leczenie

Szczegółowy opis

W badaniu opisano kobietę z zespołem powtórnej niewydolności dojrzewania oocytów, polegającą na powtarzającej się produkcji niedojrzałych oocytów. Przeszła dwa cykle IVF w innym szpitalu. Wszystkie uzyskane komórki jajowe były niedojrzałe i leczenie przerwano. W naszym szpitalu przeszła trzecią próbę. Para wyraziła świadomą zgodę: ICSI zostanie wykonane, jeśli nastąpi dojrzewanie, w przeciwnym razie leczenie zostanie przerwane, a oocyty zostaną przekazane do badań, jeśli oocyty nie osiągną dojrzałości po 24 godzinach hodowli. Po hiperstymulacji jajników uzyskano 14 komórek jajowych. Żaden z nich nie był dojrzały. Cykl anulowano, a oocyty przekazano do badań. W celu indukcji niedojrzałych oocytów in vitro, oocyty 1) hodowano w płynie pęcherzykowym zawierającym dojrzałe oocyty metafazy II; 2) wykonano intracytoplazmatyczne wstrzyknięcie plemnika (ICSI) w celu wywołania wewnątrzkomórkowych oscylacji Ca2+]i; 3) wstrzyknięto aktywny czynnik promujący dojrzewanie (MPF), 4) wstrzyknięto cytoplazmę dojrzałego oocytu metafazy II.

Typ studiów

Obserwacyjny

Zapisy (Rzeczywisty)

1

Kontakty i lokalizacje

Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.

Lokalizacje studiów

  • Chiny
    • Yunnan
      • Kunming, Yunnan, Chiny, 650101
        • The Second Affiliated Hospital of Kunming Medical University

Kryteria uczestnictwa

Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.

Kryteria kwalifikacji

Wiek uprawniający do nauki

32 lata do 32 lata (Dorosły)

Akceptuje zdrowych ochotników

Nie

Płeć kwalifikująca się do nauki

Kobieta

Metoda próbkowania

Próbka bez prawdopodobieństwa

Badana populacja

pacjentka z powtarzającym się niepowodzeniem dojrzewania oocytów w cyklach IVF

Opis

Kryteria przyjęcia:

Rozpoznanie kliniczne zespołu powtarzającego się dojrzewania oocytów

Kryteria wyłączenia:

pacjentów z dojrzałymi komórkami jajowymi w cyklach IVF

Plan studiów

Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.

Jak projektuje się badanie?

Szczegóły projektu

Kohorty i interwencje

Grupa / Kohorta
Interwencja / Leczenie
niepowodzenie dojrzewania oocytów
bez interwencji
Inny: bez interwencji

Co mierzy badanie?

Podstawowe miary wyniku

Miara wyniku
Ramy czasowe
Dojrzewanie jądra oocytu
Ramy czasowe: Kwiecień 2012r
Kwiecień 2012r

Współpracownicy i badacze

Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.

Sponsor

The Second Affiliated Hospital of Kunming Medical University

Śledczy

  • Główny śledczy: Jie Yang, M.Sc, The Second Affiliated Hospital of Kunming Medical University

Daty zapisu na studia

Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.

Główne daty studiów

Rozpoczęcie studiów

1 marca 2012

Zakończenie podstawowe (Rzeczywisty)

1 kwietnia 2012

Ukończenie studiów (Rzeczywisty)

1 kwietnia 2012

Daty rejestracji na studia

Pierwszy przesłany

9 października 2013

Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości

6 listopada 2013

Pierwszy wysłany (Oszacować)

7 listopada 2013

Aktualizacje rekordów badań

Ostatnia wysłana aktualizacja (Oszacować)

7 listopada 2013

Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości

6 listopada 2013

Ostatnia weryfikacja

1 października 2013

Więcej informacji

Terminy związane z tym badaniem

Słowa kluczowe

Inne numery identyfikacyjne badania

  • 201301

Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .

Badania kliniczne na bez interwencji

Wyszukaj podobne próby

Sponsorzy i współpracownicy

Warunki medyczne

Interwencje lekowe

CROs by country

CROs in Peru

Warunki

Rzadkie choroby

Interwencje lekowe

Suplementy diety

Sponsor / Współpracownicy

Lokalizacje

Subskrybuj