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Indução da Maturação In Vitro de Oócitos de uma Mulher com Síndrome de Falha Repetida na Maturação Oocitária in Vitro

6 de novembro de 2013 atualizado por: Yang Jie, The Second Affiliated Hospital of Kunming Medical University

Os Fatores Primordialmente Intrínsecos ao Oócito São Responsáveis ​​pelo Defeito na Maturação Oocitária: Relato de Caso.

Os oócitos doados são de uma paciente com falha repetida na maturação de oócitos em ciclos de fertilização in vitro. Citoplasma de oócitos maturados em metáfase II e MPF ativo foram injetados nos oócitos doados.

Visão geral do estudo

Status

Concluído

Intervenção / Tratamento

Descrição detalhada

O estudo relatou uma mulher com síndrome de falha repetida na maturação oocitária onde há produção repetida de oócitos imaturos. Ela foi submetida a dois ciclos de fertilização in vitro em outro hospital. Todos os oócitos obtidos eram imaturos e o tratamento foi interrompido. Ela fez sua terceira tentativa em nosso hospital. O casal deu seu consentimento informado: ICSI será realizada se ocorrer maturação, caso contrário, o tratamento seria interrompido e os oócitos seriam doados para estudo caso os oócitos não estivessem maturados após 24 horas de cultivo. Após hiperestimulação ovariana, foram obtidos 14 ovócitos. Nenhum deles foi amadurecido. O ciclo foi cancelado e os oócitos foram doados para estudo. Para induzir os oócitos imaturos in vitro, os oócitos foram 1) cultivados em fluido folicular contendo oócitos maduros em metáfase II; 2) realizou injeção intracitoplasmática de espermatozoides (ICSI) para induzir oscilações intracelulares de Ca2+]i; 3) injetado com fator promotor de maturação ativo (MPF), 4) injetado com citoplasma de oócito em metáfase II maturado.

Tipo de estudo

Observacional

Inscrição (Real)

1

Contactos e Locais

Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.

Locais de estudo

    • Yunnan
      • Kunming, Yunnan, China, 650101
        • The Second Affiliated Hospital of Kunming Medical University

Critérios de participação

Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.

Critérios de elegibilidade

Idades elegíveis para estudo

32 anos a 32 anos (Adulto)

Aceita Voluntários Saudáveis

Não

Gêneros Elegíveis para o Estudo

Fêmea

Método de amostragem

Amostra Não Probabilística

População do estudo

uma paciente com falha repetida na maturação do oócito em ciclos de fertilização in vitro

Descrição

Critério de inclusão:

Diagnóstico clínico da síndrome de maturação oocitária repetida

Critério de exclusão:

pacientes com oócitos maturados em ciclos de fertilização in vitro

Plano de estudo

Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.

Como o estudo é projetado?

Detalhes do projeto

Coortes e Intervenções

Grupo / Coorte
Intervenção / Tratamento
falha na maturação do oócito
nenhuma intervenção

O que o estudo está medindo?

Medidas de resultados primários

Medida de resultado
Prazo
Maturação do núcleo do oócito
Prazo: Abril, 2012
Abril, 2012

Colaboradores e Investigadores

É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.

Investigadores

  • Investigador principal: Jie Yang, M.Sc, The Second Affiliated Hospital of Kunming Medical University

Datas de registro do estudo

Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados ​​pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.

Datas Principais do Estudo

Início do estudo

1 de março de 2012

Conclusão Primária (Real)

1 de abril de 2012

Conclusão do estudo (Real)

1 de abril de 2012

Datas de inscrição no estudo

Enviado pela primeira vez

9 de outubro de 2013

Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ

6 de novembro de 2013

Primeira postagem (Estimativa)

7 de novembro de 2013

Atualizações de registro de estudo

Última Atualização Postada (Estimativa)

7 de novembro de 2013

Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade

6 de novembro de 2013

Última verificação

1 de outubro de 2013

Mais Informações

Termos relacionados a este estudo

Outros números de identificação do estudo

  • 201301

Essas informações foram obtidas diretamente do site clinicaltrials.gov sem nenhuma alteração. Se você tiver alguma solicitação para alterar, remover ou atualizar os detalhes do seu estudo, entre em contato com register@clinicaltrials.gov. Assim que uma alteração for implementada em clinicaltrials.gov, ela também será atualizada automaticamente em nosso site .

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