Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Munasolujen in vitro -kypsyminen naiselta, jolla on toistuvan munasolun kypsymishäiriön oireyhtymä in vitro

keskiviikko 6. marraskuuta 2013 päivittänyt: Yang Jie, The Second Affiliated Hospital of Kunming Medical University

Munasolulle ensisijaisesti luontaiset tekijät ovat vastuussa munasolun kypsymisen puutteellisuudesta: tapausraportti.

Luovutetut munasolut ovat potilaalta, jolla on toistuva munasolun kypsymishäiriö IVF-jaksoissa. Kypsän metafaasi II -oosyytin sytoplasma ja aktiivinen MPF ​​injektoitiin luovutettuihin munasoluihin.

Tutkimuksen yleiskatsaus

Tila

Valmis

Ehdot

Interventio / Hoito

Yksityiskohtainen kuvaus

Tutkimuksessa kerrottiin naisesta, jolla oli toistuvan munasolun kypsymisen epäonnistumisen syndrooma, jossa toistuvasti muodostuu epäkypsiä munasoluja. Hänelle tehtiin kaksi IVF-sykliä toisessa sairaalassa. Kaikki saadut munasolut olivat epäkypsiä ja hoito keskeytettiin. Hänelle tehtiin kolmas yritys sairaalassamme. Pariskunta antoi tietoisen suostumuksensa: ICSI suoritetaan, jos kypsyminen tapahtuisi, muuten hoito keskeytettäisiin ja munasolut luovutettaisiin tutkimukseen, jos munasolut eivät kypsyisi 24 tunnin viljelyn jälkeen. Munasarjojen hyperstimulaation jälkeen saatiin 14 munasolua. Yksikään niistä ei ollut kypsynyt. Sykli peruutettiin ja munasolut luovutettiin tutkimukseen. Epäkypsien munasolujen indusoimiseksi in vitro munasoluja 1) viljeltiin follikulaarisessa nesteessä, joka sisälsi kypsyneen metafaasin II munasolun; 2) suoritettu intrasytoplasminen siittiöinjektio (ICSI) solunsisäisten Ca2+]i-värähtelyjen indusoimiseksi; 3) injektoitu aktiivisella kypsymistä edistävällä tekijällä (MPF), 4) injektoitu kypsän metafaasin II munasolun sytoplasmaan.

Opintotyyppi

Havainnollistava

Ilmoittautuminen (Todellinen)

1

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskelupaikat

  • Kiina
    • Yunnan
      • Kunming, Yunnan, Kiina, 650101
        • The Second Affiliated hospital of Kunming Medical University

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Opintokelpoiset iät

32 vuotta - 32 vuotta (Aikuinen)

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Ei

Sukupuolet, jotka voivat opiskella

Nainen

Näytteenottomenetelmä

Ei-todennäköisyysnäyte

Tutkimusväestö

potilas, jolla on toistuva munasolun kypsymishäiriö IVF-jaksoissa

Kuvaus

Sisällyttämiskriteerit:

Toistuvan munasolun kypsymisen oireyhtymän kliininen diagnoosi

Poissulkemiskriteerit:

potilaat, joiden munasolut ovat kypsyneet IVF-jaksoissa

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

Kohortit ja interventiot

Ryhmä/Kohortti
Interventio / Hoito
munasolujen kypsymisen epäonnistuminen
ei väliintuloa
Muut: ei väliintuloa

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Aikaikkuna
Oosyyttiytimen kypsyminen
Aikaikkuna: Huhtikuuta, 2012
Huhtikuuta, 2012

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Sponsori

The Second Affiliated Hospital of Kunming Medical University

Tutkijat

  • Päätutkija: Jie Yang, M.Sc, The Second Affiliated hospital of Kunming Medical University

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus

Torstai 1. maaliskuuta 2012

Ensisijainen valmistuminen (Todellinen)

Sunnuntai 1. huhtikuuta 2012

Opintojen valmistuminen (Todellinen)

Sunnuntai 1. huhtikuuta 2012

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Keskiviikko 9. lokakuuta 2013

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Keskiviikko 6. marraskuuta 2013

Ensimmäinen Lähetetty (Arvio)

Torstai 7. marraskuuta 2013

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (Arvio)

Torstai 7. marraskuuta 2013

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Keskiviikko 6. marraskuuta 2013

Viimeksi vahvistettu

Tiistai 1. lokakuuta 2013

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Avainsanat

Muut tutkimustunnusnumerot

  • 201301

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Kliiniset tutkimukset ei väliintuloa

Hae vastaavia kokeiluja

Sponsorit ja yhteistyökumppanit

Sairaudet

Huumeiden interventiot

CROs by country

CROs in Malawi

Ehdot

Harvinaiset sairaudet

Huumeiden interventiot

Ravintolisät

Sponsori / yhteistyökumppanit

Sijainnit

3
Tilaa