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Induzione della maturazione in vitro degli ovociti da una donna con sindrome da fallimento ripetuto della maturazione degli ovociti in vitro

6 novembre 2013 aggiornato da: Yang Jie, The Second Affiliated Hospital of Kunming Medical University

I fattori principalmente intrinseci all'ovocita sono responsabili del difetto di maturazione dell'ovocita: un caso clinico.

Gli ovociti donati provengono da una paziente con ripetuti fallimenti nella maturazione degli ovociti nei cicli di fecondazione in vitro. Citoplasma di ovociti in metafase II maturati e MPF attivo sono stati iniettati negli ovociti donati.

Panoramica dello studio

Stato

Completato

Condizioni

Intervento / Trattamento

Descrizione dettagliata

Lo studio ha riportato una donna con sindrome da ripetuta mancata maturazione degli ovociti in cui vi è una produzione ripetuta di ovociti immaturi. È stata sottoposta a due cicli di fecondazione in vitro in un altro ospedale. Tutti gli ovociti ottenuti erano immaturi e il trattamento è stato interrotto. Ha subito il suo terzo tentativo nel nostro ospedale. La coppia ha dato il proprio consenso informato: l'ICSI verrà eseguito se la maturazione è avvenuta, altrimenti il ​​trattamento sarà interrotto e gli ovociti saranno donati per lo studio se gli ovociti non saranno maturi dopo 24 ore di coltura. Dopo l'iperstimolazione ovarica, sono stati ottenuti 14 ovociti. Nessuno di loro era maturo. Il ciclo è stato annullato e gli ovociti sono stati donati per lo studio. Per indurre gli ovociti immaturi in vitro, gli ovociti sono stati 1) coltivati ​​in liquido follicolare contenente ovocita maturo in metafase II; 2) ha eseguito l'iniezione intracitoplasmatica di spermatozoi (ICSI) per indurre oscillazioni intracellulari di Ca2+]i; 3) iniettato con fattore attivo di promozione della maturazione (MPF), 4) iniettato con citoplasma di ovociti in metafase II maturati.

Tipo di studio

Osservativo

Iscrizione (Effettivo)

1

Contatti e Sedi

Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.

Luoghi di studio

  • Cina
    • Yunnan
      • Kunming, Yunnan, Cina, 650101
        • The Second Affiliated Hospital of Kunming Medical University

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Età idonea allo studio

Da 32 anni a 32 anni (Adulto)

Accetta volontari sani

No

Sessi ammissibili allo studio

Femmina

Metodo di campionamento

Campione non probabilistico

Popolazione di studio

una paziente con ripetuti fallimenti nella maturazione degli ovociti nei cicli di fecondazione in vitro

Descrizione

Criterio di inclusione:

Diagnosi clinica della sindrome da ripetuta maturazione degli ovociti

Criteri di esclusione:

pazienti con ovociti maturi in cicli di fecondazione in vitro

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

Coorti e interventi

Gruppo / Coorte
Intervento / Trattamento
mancata maturazione degli ovociti
nessun intervento
Altro: nessun intervento

Cosa sta misurando lo studio?

Misure di risultato primarie

Misura del risultato
Lasso di tempo
Maturazione del nucleo dell'ovocita
Lasso di tempo: Aprile, 2012
Aprile, 2012

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Sponsor

The Second Affiliated Hospital of Kunming Medical University

Investigatori

  • Investigatore principale: Jie Yang, M.Sc, The Second Affiliated Hospital of Kunming Medical University

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio

1 marzo 2012

Completamento primario (Effettivo)

1 aprile 2012

Completamento dello studio (Effettivo)

1 aprile 2012

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

9 ottobre 2013

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

6 novembre 2013

Primo Inserito (Stima)

7 novembre 2013

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (Stima)

7 novembre 2013

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

6 novembre 2013

Ultimo verificato

1 ottobre 2013

Maggiori informazioni

Termini relativi a questo studio

Parole chiave

Altri numeri di identificazione dello studio

  • 201301

Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .

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