Эта страница была переведена автоматически, точность перевода не гарантируется. Пожалуйста, обратитесь к английской версии для исходного текста.

Индукция созревания ооцитов in vitro у женщины с синдромом повторного нарушения созревания ооцитов in vitro

6 ноября 2013 г. обновлено: Yang Jie, The Second Affiliated Hospital of Kunming Medical University

Факторы, в первую очередь присущие ооциту, ответственны за нарушение созревания ооцита: клинический случай.

Донорские ооциты получены от пациентки с повторяющимся нарушением созревания ооцитов в циклах ЭКО. В донорские ооциты вводили цитоплазму созревшего ооцита метафазы II и активную MPF.

Обзор исследования

Статус

Завершенный

Вмешательство/лечение

Подробное описание

В исследовании сообщалось о женщине с синдромом повторного нарушения созревания ооцитов, при котором происходит повторное образование незрелых ооцитов. Она прошла два цикла ЭКО в другой больнице. Все полученные ооциты были незрелыми, и лечение было прекращено. Она прошла третью попытку в нашей больнице. Пара дала информированное согласие: если созревание произошло, будет проведена ИКСИ, в противном случае лечение будет прекращено, а ооциты будут переданы на исследование, если ооциты не созреют через 24 часа культивирования. После гиперстимуляции яичников было получено 14 ооцитов. Ни один из них не созрел. Цикл был отменен, а ооциты были переданы для исследования. Чтобы индуцировать незрелые ооциты in vitro, ооциты 1) культивировали в фолликулярной жидкости, содержащей созревшие ооциты метафазы II; 2) выполняли интрацитоплазматическую инъекцию сперматозоидов (ИКСИ) для индуцирования внутриклеточных колебаний Ca2+]i; 3) инъецировали активный фактор, стимулирующий созревание (MPF), 4) инъецировали цитоплазму созревшего ооцита метафазы II.

Тип исследования

Наблюдательный

Регистрация (Действительный)

1

Контакты и местонахождение

В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.

Места учебы

    • Yunnan
      • Kunming, Yunnan, Китай, 650101
        • The Second Affiliated Hospital of Kunming Medical University

Критерии участия

Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.

Критерии приемлемости

Возраст, подходящий для обучения

От 32 года до 32 года (Взрослый)

Принимает здоровых добровольцев

Нет

Полы, имеющие право на обучение

Женский

Метод выборки

Невероятностная выборка

Исследуемая популяция

пациентка с повторным нарушением созревания ооцитов в циклах ЭКО

Описание

Критерии включения:

Клиническая диагностика синдрома повторного созревания ооцитов

Критерий исключения:

пациентки со созревшими ооцитами в циклах ЭКО

Учебный план

В этом разделе представлена ​​подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.

Как устроено исследование?

Детали дизайна

Когорты и вмешательства

Группа / когорта
Вмешательство/лечение
нарушение созревания ооцитов
без вмешательства

Что измеряет исследование?

Первичные показатели результатов

Мера результата
Временное ограничение
Созревание ядра ооцита
Временное ограничение: Апрель, 2012 г.
Апрель, 2012 г.

Соавторы и исследователи

Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.

Следователи

  • Главный следователь: Jie Yang, M.Sc, The Second Affiliated Hospital of Kunming Medical University

Даты записи исследования

Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.

Изучение основных дат

Начало исследования

1 марта 2012 г.

Первичное завершение (Действительный)

1 апреля 2012 г.

Завершение исследования (Действительный)

1 апреля 2012 г.

Даты регистрации исследования

Первый отправленный

9 октября 2013 г.

Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества

6 ноября 2013 г.

Первый опубликованный (Оценивать)

7 ноября 2013 г.

Обновления учебных записей

Последнее опубликованное обновление (Оценивать)

7 ноября 2013 г.

Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества

6 ноября 2013 г.

Последняя проверка

1 октября 2013 г.

Дополнительная информация

Термины, связанные с этим исследованием

Другие идентификационные номера исследования

  • 201301

Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .

Подписаться