- ICH GCP
- Register voor klinische proeven in de VS.
- Klinische proef NCT01977664
In vitro rijping Inductie van eicellen van een vrouw met het syndroom van herhaaldelijk falen van eicelrijping in vitro
6 november 2013 bijgewerkt door: Yang Jie, The Second Affiliated Hospital of Kunming Medical University
De factoren die voornamelijk intrinsiek zijn aan de eicel zijn verantwoordelijk voor de defecte eicelrijping: een casusrapport.
Gedoneerde oöcyten zijn afkomstig van een patiënt met herhaalde mislukking van de rijping van de oöcyt in IVF-cycli.
Cytoplasma van gerijpte metafase II eicel en actieve MPF werden geïnjecteerd in de gedoneerde eicellen.
Studie Overzicht
Toestand
Voltooid
Interventie / Behandeling
Gedetailleerde beschrijving
In de studie werd melding gemaakt van een vrouw met het syndroom van herhaaldelijk falen van de rijping van de eicel waarbij er herhaaldelijk onrijpe eicellen worden geproduceerd. Ze onderging twee IVF-cycli in een ander ziekenhuis.
Alle verkregen eicellen waren onrijp en de behandeling werd stopgezet. Ze onderging haar derde poging in ons ziekenhuis.
Het paar gaf hun geïnformeerde toestemming: ICSI zal worden uitgevoerd als rijping optreedt, anders wordt de behandeling stopgezet en worden de eicellen gedoneerd voor onderzoek als de eicellen na 24 uur kweken niet zijn uitgerijpt.
Na ovariële hyperstimulatie werden 14 eicellen verkregen.
Geen van hen was volwassen.
De cyclus werd geannuleerd en de oöcyten werden gedoneerd voor onderzoek. Om de onrijpe oöcyten in vitro te induceren, werden oöcyten 1) gekweekt in folliculaire vloeistof die gerijpte metafase II eicel bevatte; 2) intracytoplasmatische sperma-injectie (ICSI) uitgevoerd om intracellulaire Ca2+]i-oscillaties te induceren; 3) geïnjecteerd met actieve maturatiebevorderende factor (MPF), 4) geïnjecteerd met cytoplasma van gerijpte metafase II eicel.
Studietype
Observationeel
Inschrijving (Werkelijk)
1
Contacten en locaties
In dit gedeelte vindt u de contactgegevens van degenen die het onderzoek uitvoeren en informatie over waar dit onderzoek wordt uitgevoerd.
Studie Locaties
-
-
Yunnan
-
Kunming, Yunnan, China, 650101
- The Second Affiliated Hospital of Kunming Medical University
-
-
Deelname Criteria
Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.
Geschiktheidscriteria
Leeftijden die in aanmerking komen voor studie
32 jaar tot 32 jaar (Volwassen)
Accepteert gezonde vrijwilligers
Nee
Geslachten die in aanmerking komen voor studie
Vrouw
Bemonsteringsmethode
Niet-waarschijnlijkheidssteekproef
Studie Bevolking
een patiënt met herhaald falen van de eicelrijping in IVF-cycli
Beschrijving
Inclusiecriteria:
Klinische diagnose van het syndroom van herhaalde eicelrijping
Uitsluitingscriteria:
patiënten met gerijpte eicellen in IVF-cycli
Studie plan
Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.
Hoe is de studie opgezet?
Ontwerpdetails
Cohorten en interventies
Groep / Cohort |
Interventie / Behandeling |
---|---|
eicel rijping falen
geen tussenkomst
|
Wat meet het onderzoek?
Primaire uitkomstmaten
Uitkomstmaat |
Tijdsspanne |
---|---|
Oöcyt kern rijping
Tijdsspanne: April, 2012
|
April, 2012
|
Medewerkers en onderzoekers
Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.
Onderzoekers
- Hoofdonderzoeker: Jie Yang, M.Sc, The Second Affiliated Hospital of Kunming Medical University
Studie record data
Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.
Bestudeer belangrijke data
Studie start
1 maart 2012
Primaire voltooiing (Werkelijk)
1 april 2012
Studie voltooiing (Werkelijk)
1 april 2012
Studieregistratiedata
Eerst ingediend
9 oktober 2013
Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria
6 november 2013
Eerst geplaatst (Schatting)
7 november 2013
Updates van studierecords
Laatste update geplaatst (Schatting)
7 november 2013
Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria
6 november 2013
Laatst geverifieerd
1 oktober 2013
Meer informatie
Termen gerelateerd aan deze studie
Trefwoorden
Andere studie-ID-nummers
- 201301
Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .
Klinische onderzoeken op geen tussenkomst
-
The University of Texas Health Science Center,...National Center for Advancing Translational Sciences (NCATS)Actief, niet wervend
-
Henry Ford Health SystemBlue Cross Blue Shield of Michigan FoundationVoltooidDiabetes mellitus, type 2Verenigde Staten
-
Idaho State UniversityNog niet aan het wervenGegamificeerde digitale interventie om de effectiviteit van exposure-therapie voor OCS te verbeterenExperimentele videogames | Gedragsbeoordeling
-
University of MinnesotaVoltooid
-
Otsuka Pharmaceutical Factory, Inc.CelerionVoltooid
-
VA Office of Research and DevelopmentVoltooidVA-no-shows verminderen: evaluatie van voorspellende overboeking toegepast op colonoscopie (No-show)DarmkankerVerenigde Staten
-
Catharina Ziekenhuis EindhovenVoltooidVasculaire infectiesNederland
-
Vanderbilt UniversityAanmelden op uitnodigingMoeilijkheden bij het leren van wiskundeVerenigde Staten
-
National and Kapodistrian University of AthensUniversity of Thessaly; Aghia Sophia Children's Hospital of Athens; National Hellenic... en andere medewerkersVoltooidDiabetes mellitus type 2 | Telomeer verkortingGriekenland
-
Seoul National University HospitalSamsung Medical Center; Chosun University HospitalBeëindigdRadiofrequente ablatie | Magnetron ablatieKorea, republiek van