Deze pagina is automatisch vertaald en de nauwkeurigheid van de vertaling kan niet worden gegarandeerd. Raadpleeg de Engelse versie voor een brontekst.

In vitro rijping Inductie van eicellen van een vrouw met het syndroom van herhaaldelijk falen van eicelrijping in vitro

6 november 2013 bijgewerkt door: Yang Jie, The Second Affiliated Hospital of Kunming Medical University

De factoren die voornamelijk intrinsiek zijn aan de eicel zijn verantwoordelijk voor de defecte eicelrijping: een casusrapport.

Gedoneerde oöcyten zijn afkomstig van een patiënt met herhaalde mislukking van de rijping van de oöcyt in IVF-cycli. Cytoplasma van gerijpte metafase II eicel en actieve MPF werden geïnjecteerd in de gedoneerde eicellen.

Studie Overzicht

Toestand

Voltooid

Interventie / Behandeling

Gedetailleerde beschrijving

In de studie werd melding gemaakt van een vrouw met het syndroom van herhaaldelijk falen van de rijping van de eicel waarbij er herhaaldelijk onrijpe eicellen worden geproduceerd. Ze onderging twee IVF-cycli in een ander ziekenhuis. Alle verkregen eicellen waren onrijp en de behandeling werd stopgezet. Ze onderging haar derde poging in ons ziekenhuis. Het paar gaf hun geïnformeerde toestemming: ICSI zal worden uitgevoerd als rijping optreedt, anders wordt de behandeling stopgezet en worden de eicellen gedoneerd voor onderzoek als de eicellen na 24 uur kweken niet zijn uitgerijpt. Na ovariële hyperstimulatie werden 14 eicellen verkregen. Geen van hen was volwassen. De cyclus werd geannuleerd en de oöcyten werden gedoneerd voor onderzoek. Om de onrijpe oöcyten in vitro te induceren, werden oöcyten 1) gekweekt in folliculaire vloeistof die gerijpte metafase II eicel bevatte; 2) intracytoplasmatische sperma-injectie (ICSI) uitgevoerd om intracellulaire Ca2+]i-oscillaties te induceren; 3) geïnjecteerd met actieve maturatiebevorderende factor (MPF), 4) geïnjecteerd met cytoplasma van gerijpte metafase II eicel.

Studietype

Observationeel

Inschrijving (Werkelijk)

1

Contacten en locaties

In dit gedeelte vindt u de contactgegevens van degenen die het onderzoek uitvoeren en informatie over waar dit onderzoek wordt uitgevoerd.

Studie Locaties

    • Yunnan
      • Kunming, Yunnan, China, 650101
        • The Second Affiliated Hospital of Kunming Medical University

Deelname Criteria

Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.

Geschiktheidscriteria

Leeftijden die in aanmerking komen voor studie

32 jaar tot 32 jaar (Volwassen)

Accepteert gezonde vrijwilligers

Nee

Geslachten die in aanmerking komen voor studie

Vrouw

Bemonsteringsmethode

Niet-waarschijnlijkheidssteekproef

Studie Bevolking

een patiënt met herhaald falen van de eicelrijping in IVF-cycli

Beschrijving

Inclusiecriteria:

Klinische diagnose van het syndroom van herhaalde eicelrijping

Uitsluitingscriteria:

patiënten met gerijpte eicellen in IVF-cycli

Studie plan

Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.

Hoe is de studie opgezet?

Ontwerpdetails

Cohorten en interventies

Groep / Cohort
Interventie / Behandeling
eicel rijping falen
geen tussenkomst

Wat meet het onderzoek?

Primaire uitkomstmaten

Uitkomstmaat
Tijdsspanne
Oöcyt kern rijping
Tijdsspanne: April, 2012
April, 2012

Medewerkers en onderzoekers

Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.

Onderzoekers

  • Hoofdonderzoeker: Jie Yang, M.Sc, The Second Affiliated Hospital of Kunming Medical University

Studie record data

Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.

Bestudeer belangrijke data

Studie start

1 maart 2012

Primaire voltooiing (Werkelijk)

1 april 2012

Studie voltooiing (Werkelijk)

1 april 2012

Studieregistratiedata

Eerst ingediend

9 oktober 2013

Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria

6 november 2013

Eerst geplaatst (Schatting)

7 november 2013

Updates van studierecords

Laatste update geplaatst (Schatting)

7 november 2013

Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria

6 november 2013

Laatst geverifieerd

1 oktober 2013

Meer informatie

Termen gerelateerd aan deze studie

Andere studie-ID-nummers

  • 201301

Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .

Klinische onderzoeken op geen tussenkomst

3
Abonneren