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Effets de la déformation de l'hallux valgus sur la position du pied arrière, la douleur, la fonction et la qualité de vie chez les femmes

14 novembre 2013 mis à jour par: Gursoy Coskun, Hacettepe University
Étudier la relation entre la déformation HV et la position des articulations de l'arrière-pied, et ses effets sur la qualité de vie, la douleur et l'état fonctionnel connexe chez les femmes atteintes d'hallux valgus (HV) bilatéral.

Aperçu de l'étude

Statut

Complété

Les conditions

Description détaillée

Étudier la relation entre la déformation HV et la position des articulations de l'arrière-pied, et ses effets sur la qualité de vie, la douleur et l'état fonctionnel connexe chez les femmes atteintes d'hallux valgus (HV) bilatéral. L'étude a inclus 27 femmes dominantes à droite. Les données démographiques, l'angle HV, la pronation sous-talienne (SP) en appui et sans appui et la hauteur naviculaire ont été enregistrées. L'échelle visuelle analogique, l'indice de fonction du pied (FFI) et l'American Orthopaedic Foot and Ankle Society (AOFAS) MTP-IP ainsi que les échelles AOFAS Mid foot (MF) et SF-36 ont été utilisés. L'angle HV, le SP d'appui et l'intensité de la douleur du pied gauche étaient plus élevés. L'angle HV du pied gauche était corrélé avec toutes les sous-sections de l'IFF, le paramètre de douleur de l'AOFAS MTP-IP et la douleur et le score total de l'échelle AOFAS-MF). L'angle HV du pied gauche était corrélé avec les sous-domaines du rôle physique, de la douleur et de la fonction sociale du SF-36. Les angles HV droits étaient corrélés à la douleur du pied droit et à la SP sans mise en charge. L'augmentation de l'angle HV et les modifications pathomécaniques de l'arrière du pied étaient corrélées. De plus, bien que tous les participants aient été dominants à droite, leurs problèmes de pied gauche étaient plus mis en évidence.

Type d'étude

Observationnel

Inscription (Réel)

27

Critères de participation

Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.

Critère d'éligibilité

Âges éligibles pour étudier

18 ans à 55 ans (ADULTE)

Accepte les volontaires sains

Oui

Sexes éligibles pour l'étude

Femelle

Méthode d'échantillonnage

Échantillon non probabiliste

Population étudiée

Effets de la déformation de l'hallux valgus chez la femme

La description

Critères d'inclusion : les critères d'inclusion étaient les suivants :

  • Femmes dans une tranche d'âge de 18 à 55 ans,
  • Avoir une déformation bilatérale avec dominance droite,
  • Premier angle MTP > 15° déterminé radiologiquement par le médecin référent,
  • Intensité de déformation > 2 selon l'échelle de Manchester,
  • Forces musculaires sur la cheville et le pied > 4
  • Ne pas avoir de maladie systémique affectant la biomécanique du pied sans antécédent chirurgical,
  • N'ayant aucun problème neurologique,
  • Ne pas avoir de problèmes cognitifs, mentaux ou psychologiques.

Critère d'exclusion:

-

Plan d'étude

Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.

Comment l'étude est-elle conçue ?

Détails de conception

Cohortes et interventions

Groupe / Cohorte
Patients souffrant d'hallux valgus
Patientes atteintes d'hallux valgus pour la douleur, la fonction et la qualité de vie

Que mesure l'étude ?

Principaux critères de jugement

Mesure des résultats
Description de la mesure
Délai
Douleur
Délai: ligne de base
La douleur a été mesurée à l'aide de l'échelle visuelle analogique
ligne de base
Balances AOFAS pour le pied moyen (MF)
Délai: ligne de base
ligne de base

Mesures de résultats secondaires

Mesure des résultats
Description de la mesure
Délai
Angle HV et hauteur naviculaire
Délai: ligne de base
L'angle HV a été mesuré à l'aide de goniomètres universels
ligne de base

Autres mesures de résultats

Mesure des résultats
Description de la mesure
Délai
Indice de fonction du pied
Délai: ligne de base
Utilisation de l'index des fonctions du pied
ligne de base
Société américaine d'orthopédie du pied et de la cheville (AOFAS)MTP-IP
Délai: ligne de base
ligne de base
pronation sous-talienne (SP) portante et non portante
Délai: ligne de base
ligne de base
SF-36
Délai: ligne de base
ligne de base

Collaborateurs et enquêteurs

C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.

Les enquêteurs

  • Directeur d'études: Burcu TALU, PT. MSc, İnönü University, School of Malatya Health, Department of Physiotherapy and Rehabilitation
  • Chercheur principal: Gürsoy COŞKUN, PT. PhD., Hacettepe University, Faculty of Health Sciences, Department of Physiotherapy and Rehabilitation, Ankara, TURKEY
  • Chaise d'étude: Nilgün BEK, PT. PhD., Hacettepe University, Faculty of Health Sciences, Department of Physiotherapy and Rehabilitation, Ankara, TURKEY
  • Chaise d'étude: Kezban BAYRAMLAR, PT. PhD, Hacettepe University, Faculty of Health Sciences, Department of Physiotherapy and Rehabilitation, Ankara, TURKEY

Publications et liens utiles

La personne responsable de la saisie des informations sur l'étude fournit volontairement ces publications. Il peut s'agir de tout ce qui concerne l'étude.

Publications générales

Dates d'enregistrement des études

Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.

Dates principales de l'étude

Début de l'étude

1 mars 2012

Achèvement primaire (RÉEL)

1 septembre 2012

Achèvement de l'étude (RÉEL)

1 février 2013

Dates d'inscription aux études

Première soumission

11 octobre 2013

Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité

14 novembre 2013

Première publication (ESTIMATION)

21 novembre 2013

Mises à jour des dossiers d'étude

Dernière mise à jour publiée (ESTIMATION)

21 novembre 2013

Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité

14 novembre 2013

Dernière vérification

1 septembre 2013

Plus d'information

Termes liés à cette étude

Autres numéros d'identification d'étude

  • LUT09/37-26

Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .

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