- ICH GCP
- Registre américain des essais cliniques
- Essai clinique NCT02035618
Exercices associés ou non à la thérapie manuelle
13 janvier 2014 mis à jour par: Paula Rezende Camargo, Universidade Federal de Sao Carlos
La thérapie manuelle associée à un protocole d'exercices thérapeutiques augmentera les effets bénéfiques sur la cinématique scapulaire, la douleur myofasciale et la fonction chez les sujets présentant un conflit d'épaule par rapport aux exercices seuls.
Aperçu de l'étude
Statut
Complété
Les conditions
Intervention / Traitement
Type d'étude
Interventionnel
Inscription (Réel)
46
Phase
- N'est pas applicable
Critères de participation
Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.
Critère d'éligibilité
Âges éligibles pour étudier
18 ans à 60 ans (Adulte)
Accepte les volontaires sains
Non
Sexes éligibles pour l'étude
Tout
La description
Critère d'intégration:
- antécédent d'apparition non traumatique de douleur à l'épaule ;
- arc douloureux lors de l'élévation active du bras ;
- un ou plusieurs tests de conflit d'épaule positifs (Neer, Hawkins et Jobe), ou douleur lors d'une rotation externe passive ou contre résistance du bras à 90° d'abduction ;
- douleur à la palpation des tendons de la coiffe des rotateurs ;
- tous les sujets doivent également être capables d'atteindre 150° d'élévation du bras tel qu'évalué par observation visuelle.
Critère d'exclusion:
- limitation de la rotation interne et externe gléno-humérale indiquant une capsulite rétractile ;
- indice de masse corporelle > 28 kg/m2 car la quantité de tissu sous-cutané peut compromettre la qualité du signal augmentant l'artéfact des tissus mous ;
- engourdissement ou fourmillement du membre supérieur reproduit par test de compression cervicale ;
- antécédents de fracture de la clavicule, de l'omoplate ou de l'humérus ;
- antécédent de chirurgie de la coiffe des rotateurs ;
- maladies systémiques;
- des tests de sulcus ou d'appréhension positifs indiquant une instabilité ;
- test de bras de chute positif indiquant une déchirure de pleine épaisseur ;
- injection de corticoïdes dans les 3 mois précédant l'intervention, ou physiothérapie dans les 6 mois précédant l'intervention ;
- symptômes dépressifs évalués par le score Beck Depression Inventory (> 9 points) en raison de son influence sur la douleur myofasciale ;
- allergie au ruban adhésif.
Plan d'étude
Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.
Comment l'étude est-elle conçue ?
Détails de conception
- Objectif principal: Traitement
- Répartition: Randomisé
- Modèle interventionnel: Affectation parallèle
- Masquage: Seul
Armes et Interventions
Groupe de participants / Bras |
Intervention / Traitement |
|---|---|
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Expérimental: Exercices et thérapie manuelle
|
Renforcement et étirement
La mobilisation; massage; relaxation post-isométrique; renforcement; élongation
|
|
Comparateur actif: Des exercices
|
Renforcement et étirement
|
Que mesure l'étude ?
Principaux critères de jugement
Mesure des résultats |
Délai |
|---|---|
|
Cinématique scapulaire
Délai: jusqu'à 3 mois à compter de l'entretien initial
|
jusqu'à 3 mois à compter de l'entretien initial
|
Collaborateurs et enquêteurs
C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.
Parrainer
Publications et liens utiles
La personne responsable de la saisie des informations sur l'étude fournit volontairement ces publications. Il peut s'agir de tout ce qui concerne l'étude.
Dates d'enregistrement des études
Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.
Dates principales de l'étude
Début de l'étude
1 septembre 2010
Achèvement primaire (Réel)
1 juillet 2012
Dates d'inscription aux études
Première soumission
10 janvier 2014
Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité
10 janvier 2014
Première publication (Estimation)
14 janvier 2014
Mises à jour des dossiers d'étude
Dernière mise à jour publiée (Estimation)
15 janvier 2014
Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité
13 janvier 2014
Dernière vérification
1 janvier 2014
Plus d'information
Termes liés à cette étude
Termes MeSH pertinents supplémentaires
Autres numéros d'identification d'étude
- UFSCar/CEP 270/2010
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