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Exercices associés ou non à la thérapie manuelle

13 janvier 2014 mis à jour par: Paula Rezende Camargo, Universidade Federal de Sao Carlos
La thérapie manuelle associée à un protocole d'exercices thérapeutiques augmentera les effets bénéfiques sur la cinématique scapulaire, la douleur myofasciale et la fonction chez les sujets présentant un conflit d'épaule par rapport aux exercices seuls.

Aperçu de l'étude

Statut

Complété

Les conditions

Type d'étude

Interventionnel

Inscription (Réel)

46

Phase

  • N'est pas applicable

Critères de participation

Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.

Critère d'éligibilité

Âges éligibles pour étudier

18 ans à 60 ans (Adulte)

Accepte les volontaires sains

Non

Sexes éligibles pour l'étude

Tout

La description

Critère d'intégration:

  • antécédent d'apparition non traumatique de douleur à l'épaule ;
  • arc douloureux lors de l'élévation active du bras ;
  • un ou plusieurs tests de conflit d'épaule positifs (Neer, Hawkins et Jobe), ou douleur lors d'une rotation externe passive ou contre résistance du bras à 90° d'abduction ;
  • douleur à la palpation des tendons de la coiffe des rotateurs ;
  • tous les sujets doivent également être capables d'atteindre 150° d'élévation du bras tel qu'évalué par observation visuelle.

Critère d'exclusion:

  • limitation de la rotation interne et externe gléno-humérale indiquant une capsulite rétractile ;
  • indice de masse corporelle > 28 kg/m2 car la quantité de tissu sous-cutané peut compromettre la qualité du signal augmentant l'artéfact des tissus mous ;
  • engourdissement ou fourmillement du membre supérieur reproduit par test de compression cervicale ;
  • antécédents de fracture de la clavicule, de l'omoplate ou de l'humérus ;
  • antécédent de chirurgie de la coiffe des rotateurs ;
  • maladies systémiques;
  • des tests de sulcus ou d'appréhension positifs indiquant une instabilité ;
  • test de bras de chute positif indiquant une déchirure de pleine épaisseur ;
  • injection de corticoïdes dans les 3 mois précédant l'intervention, ou physiothérapie dans les 6 mois précédant l'intervention ;
  • symptômes dépressifs évalués par le score Beck Depression Inventory (> 9 points) en raison de son influence sur la douleur myofasciale ;
  • allergie au ruban adhésif.

Plan d'étude

Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.

Comment l'étude est-elle conçue ?

Détails de conception

  • Objectif principal: Traitement
  • Répartition: Randomisé
  • Modèle interventionnel: Affectation parallèle
  • Masquage: Seul

Armes et Interventions

Groupe de participants / Bras
Intervention / Traitement
Expérimental: Exercices et thérapie manuelle
Renforcement et étirement
La mobilisation; massage; relaxation post-isométrique; renforcement; élongation
Comparateur actif: Des exercices
Renforcement et étirement

Que mesure l'étude ?

Principaux critères de jugement

Mesure des résultats
Délai
Cinématique scapulaire
Délai: jusqu'à 3 mois à compter de l'entretien initial
jusqu'à 3 mois à compter de l'entretien initial

Collaborateurs et enquêteurs

C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.

Publications et liens utiles

La personne responsable de la saisie des informations sur l'étude fournit volontairement ces publications. Il peut s'agir de tout ce qui concerne l'étude.

Dates d'enregistrement des études

Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.

Dates principales de l'étude

Début de l'étude

1 septembre 2010

Achèvement primaire (Réel)

1 juillet 2012

Dates d'inscription aux études

Première soumission

10 janvier 2014

Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité

10 janvier 2014

Première publication (Estimation)

14 janvier 2014

Mises à jour des dossiers d'étude

Dernière mise à jour publiée (Estimation)

15 janvier 2014

Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité

13 janvier 2014

Dernière vérification

1 janvier 2014

Plus d'information

Termes liés à cette étude

Autres numéros d'identification d'étude

  • UFSCar/CEP 270/2010

Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .

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