- ICH GCP
- Amerikanska kliniska prövningsregistret
- Klinisk prövning NCT02035618
Övningar associerade eller inte med manuell terapi
13 januari 2014 uppdaterad av: Paula Rezende Camargo, Universidade Federal de Sao Carlos
Manuell terapi kombinerat med ett protokoll med terapeutiska övningar kommer att öka de gynnsamma effekterna på skulderbladskinematiken, myofascial smärta och funktion hos patienter med axelkollision jämfört med endast övningar.
Studieöversikt
Status
Avslutad
Betingelser
Intervention / Behandling
Studietyp
Interventionell
Inskrivning (Faktisk)
46
Fas
- Inte tillämpbar
Deltagandekriterier
Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.
Urvalskriterier
Åldrar som är berättigade till studier
18 år till 60 år (Vuxen)
Tar emot friska volontärer
Nej
Kön som är behöriga för studier
Allt
Beskrivning
Inklusionskriterier:
- historia av icke-traumatisk uppkomst av axelsmärta;
- smärtsam båge under aktiv höjning av armen;
- ett eller flera positiva axelimpingementtest (Neer, Hawkins och Jobe), eller smärta under passiv eller motståndskraftig extern rotation av armen vid 90° abduktion;
- smärta med palpation av rotatorcuffsenorna;
- alla försökspersoner måste också kunna nå 150° av armhöjden, utvärderat genom visuell observation.
Exklusions kriterier:
- begränsning av glenohumeral intern och extern rotation som ett tecken på adhesiv kapsulit;
- body mass index > 28kg/m2 eftersom mängden subkutan vävnad kan äventyra kvaliteten på signalen, vilket ökar mjukvävnadsartefakter;
- domningar eller stickningar i den övre extremiteten reproducerad genom cervikalt kompressionstest;
- historia av nyckelben, skulderblad eller humerusfraktur;
- historia av rotatorcuff-kirurgi;
- systemiska sjukdomar;
- positiva sulcus- eller orostester som indikerar instabilitet;
- positivt fallarmstest som indikerar rivning av full tjocklek;
- kortikosteroidinjektion inom 3 månader före intervention, eller sjukgymnastik inom 6 månader före intervention;
- depressiva symtom som utvärderas av Beck Depression Inventory-poäng (> 9 poäng) på grund av dess inverkan på myofascial smärta;
- allergi mot tejp.
Studieplan
Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.
Hur är studien utformad?
Designdetaljer
- Primärt syfte: Behandling
- Tilldelning: Randomiserad
- Interventionsmodell: Parallellt uppdrag
- Maskning: Enda
Vapen och interventioner
Deltagargrupp / Arm |
Intervention / Behandling |
---|---|
Experimentell: Övningar och manuell terapi
|
Förstärkning och stretching
Mobilisering; massage; postisometrisk avslappning; förstärkning; stretching
|
Aktiv komparator: Övningar
|
Förstärkning och stretching
|
Vad mäter studien?
Primära resultatmått
Resultatmått |
Tidsram |
---|---|
Scapular kinematik
Tidsram: upp till 3 månader från den första intervjun
|
upp till 3 månader från den första intervjun
|
Samarbetspartners och utredare
Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.
Publikationer och användbara länkar
Den som ansvarar för att lägga in information om studien tillhandahåller frivilligt dessa publikationer. Dessa kan handla om allt som har med studien att göra.
Studieavstämningsdatum
Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.
Studera stora datum
Studiestart
1 september 2010
Primärt slutförande (Faktisk)
1 juli 2012
Studieregistreringsdatum
Först inskickad
10 januari 2014
Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna
10 januari 2014
Första postat (Uppskatta)
14 januari 2014
Uppdateringar av studier
Senaste uppdatering publicerad (Uppskatta)
15 januari 2014
Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna
13 januari 2014
Senast verifierad
1 januari 2014
Mer information
Termer relaterade till denna studie
Ytterligare relevanta MeSH-villkor
Andra studie-ID-nummer
- UFSCar/CEP 270/2010
Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .
Kliniska prövningar på Shoulder Impingement
-
Bezirkskrankenhaus St. Johann in TirolAvslutadHöftsjukdom | Hip Impingement Syndrome | Femoro-acetabulär ImpingementÖsterrike
-
Schulthess KlinikAvslutadSymtomatisk femoroacetabulär impingementSchweiz
-
Mahidol UniversityAvslutadSubacromial Impingement Syndrome | Shoulder Impingement Syndrome | Subakromiellt smärtsyndrom | Subacromial Impingement | Impingement syndrom, skuldraIndonesien
-
GCS Ramsay Santé pour l'Enseignement et la RechercheHar inte rekryterat ännu
-
Ottawa Hospital Research InstituteAvslutadFemoroacetabular Hip Impingement SyndromeKanada
-
Cambridge University Hospitals NHS Foundation TrustOkänd
-
Sevgi Medical CenterAvslutadSubacromial Impingement Syndrome | Subacromial ImpingementKalkon
-
CHU de ReimsAvslutadSubacromial Impingement av axelnFrankrike
-
Ottawa Hospital Research InstituteAvslutad
-
Central Finland Hospital DistrictOulu University Hospital; Academy of FinlandAktiv, inte rekryterandeSubacromial Impingement SyndromeFinland