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Esercizi associati o meno alla terapia manuale Impingement della spalla

13 gennaio 2014 aggiornato da: Paula Rezende Camargo, Universidade Federal de Sao Carlos
La terapia manuale combinata con un protocollo di esercizi terapeutici aumenterà gli effetti benefici sulla cinematica scapolare, sul dolore miofasciale e sulla funzione nei soggetti con conflitto di spalla rispetto ai soli esercizi.

Panoramica dello studio

Stato

Completato

Condizioni

Intervento / Trattamento

Tipo di studio

Interventistico

Iscrizione (Effettivo)

46

Fase

  • Non applicabile

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Età idonea allo studio

Da 18 anni a 60 anni (Adulto)

Accetta volontari sani

No

Sessi ammissibili allo studio

Tutto

Descrizione

Criterio di inclusione:

  • storia di insorgenza non traumatica di dolore alla spalla;
  • arco doloroso durante l'elevazione attiva del braccio;
  • uno o più test di conflitto di spalla positivi (Neer, Hawkins e Jobe), o dolore durante la rotazione esterna passiva o resistita del braccio a 90° di abduzione;
  • dolore alla palpazione dei tendini della cuffia dei rotatori;
  • tutti i soggetti devono anche essere in grado di raggiungere i 150° di elevazione del braccio valutati mediante osservazione visiva.

Criteri di esclusione:

  • limitazione della rotazione interna ed esterna gleno-omerale come indicativa di capsulite adesiva;
  • indice di massa corporea > 28kg/m2 in quanto la quantità di tessuto sottocutaneo può compromettere la qualità del segnale aumentando artefatti nei tessuti molli;
  • intorpidimento o formicolio dell'arto superiore riprodotto dal test di compressione cervicale;
  • storia di clavicola, scapola o frattura dell'omero;
  • storia di chirurgia della cuffia dei rotatori;
  • malattie sistemiche;
  • solco positivo o test di apprensione come indicativi di instabilità;
  • test del braccio di caduta positivo come indicativo di lacerazione a tutto spessore;
  • iniezione di corticosteroidi entro 3 mesi prima dell'intervento o fisioterapia entro 6 mesi prima dell'intervento;
  • sintomi depressivi valutati dal punteggio Beck Depression Inventory (> 9 punti) a causa della sua influenza sul dolore miofasciale;
  • allergia al nastro.

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

  • Scopo principale: Trattamento
  • Assegnazione: Randomizzato
  • Modello interventistico: Assegnazione parallela
  • Mascheramento: Separare

Armi e interventi

Gruppo di partecipanti / Arm
Intervento / Trattamento
Sperimentale: Esercizi e terapia manuale
Altro: Esercizi
Rafforzamento e allungamento
Altro: Esercizi + Terapia manuale
Mobilitazione; massaggio; rilassamento post-isometrico; rafforzamento; allungamento
Comparatore attivo: Esercizi
Altro: Esercizi
Rafforzamento e allungamento

Cosa sta misurando lo studio?

Misure di risultato primarie

Misura del risultato
Lasso di tempo
Cinematica scapolare
Lasso di tempo: fino a 3 mesi dal colloquio iniziale
fino a 3 mesi dal colloquio iniziale

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Sponsor

Universidade Federal de Sao Carlos

Pubblicazioni e link utili

La persona responsabile dell'inserimento delle informazioni sullo studio fornisce volontariamente queste pubblicazioni. Questi possono riguardare qualsiasi cosa relativa allo studio.

Pubblicazioni generali

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio

1 settembre 2010

Completamento primario (Effettivo)

1 luglio 2012

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

10 gennaio 2014

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

10 gennaio 2014

Primo Inserito (Stima)

14 gennaio 2014

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (Stima)

15 gennaio 2014

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

13 gennaio 2014

Ultimo verificato

1 gennaio 2014

Maggiori informazioni

Termini relativi a questo studio

Termini MeSH pertinenti aggiuntivi

Altri numeri di identificazione dello studio

  • UFSCar/CEP 270/2010

Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .

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