Oefeningen die al dan niet verband houden met schouderimpingement met manuele therapie
13 januari 2014 bijgewerkt door: Paula Rezende Camargo, Universidade Federal de Sao Carlos
Manuele therapie in combinatie met een protocol van therapeutische oefeningen zal de gunstige effecten op scapulaire kinematica, myofasciale pijn en functie bij patiënten met schouderimpingement vergroten in vergelijking met alleen oefeningen.
Studie Overzicht
Toestand
Voltooid
Conditie
Interventie / Behandeling
Studietype
Ingrijpend
Inschrijving (Werkelijk)
46
Fase
- Niet toepasbaar
Deelname Criteria
Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.
Geschiktheidscriteria
Leeftijden die in aanmerking komen voor studie
18 jaar tot 60 jaar (Volwassen)
Accepteert gezonde vrijwilligers
Nee
Geslachten die in aanmerking komen voor studie
Allemaal
Beschrijving
Inclusiecriteria:
- voorgeschiedenis van niet-traumatisch begin van schouderpijn;
- pijnlijke boog tijdens actieve elevatie van de arm;
- een of meer positieve schouderbotsingstests (Neer, Hawkins en Jobe), of pijn tijdens passieve of externe rotatie van de arm bij 90° abductie;
- pijn met palpatie van de rotator cuff pezen;
- alle proefpersonen moeten ook in staat zijn om 150 ° armhoogte te bereiken, zoals geëvalueerd door visuele observatie.
Uitsluitingscriteria:
- beperking van glenohumerale interne en externe rotatie als indicatie van adhesieve capsulitis;
- body mass index > 28kg/m2 aangezien de hoeveelheid onderhuids weefsel de kwaliteit van het signaal kan aantasten waardoor artefacten in zacht weefsel toenemen;
- gevoelloosheid of tintelingen van de bovenste ledematen gereproduceerd door cervicale compressietest;
- voorgeschiedenis van sleutelbeen-, schouderblad- of opperarmbeenfractuur;
- geschiedenis van rotator cuff-operaties;
- systemische ziekten;
- positieve sulcus- of angsttesten als indicatie van instabiliteit;
- positieve valarmtest als indicatie van scheuren over de volledige dikte;
- injectie van corticosteroïden binnen 3 maanden voor de ingreep of fysiotherapie binnen 6 maanden voor de ingreep;
- depressieve symptomen zoals beoordeeld door de Beck Depression Inventory-score (> 9 punten) vanwege de invloed ervan op myofasciale pijn;
- allergie voor plakband.
Studie plan
Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.
Hoe is de studie opgezet?
Ontwerpdetails
- Primair doel: Behandeling
- Toewijzing: Gerandomiseerd
- Interventioneel model: Parallelle opdracht
- Masker: Enkel
Wapens en interventies
Deelnemersgroep / Arm |
Interventie / Behandeling |
|---|---|
|
Experimenteel: Oefeningen en manuele therapie
|
Versterking en stretching
Mobilisatie; massage; post-isometrische relaxatie; versterking; uitrekken
|
|
Actieve vergelijker: Opdrachten
|
Versterking en stretching
|
Wat meet het onderzoek?
Primaire uitkomstmaten
Uitkomstmaat |
Tijdsspanne |
|---|---|
|
Scapulaire kinematica
Tijdsspanne: tot 3 maanden na het eerste gesprek
|
tot 3 maanden na het eerste gesprek
|
Medewerkers en onderzoekers
Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.
Publicaties en nuttige links
De persoon die verantwoordelijk is voor het invoeren van informatie over het onderzoek stelt deze publicaties vrijwillig ter beschikking. Dit kan gaan over alles wat met het onderzoek te maken heeft.
Studie record data
Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.
Bestudeer belangrijke data
Studie start
1 september 2010
Primaire voltooiing (Werkelijk)
1 juli 2012
Studieregistratiedata
Eerst ingediend
10 januari 2014
Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria
10 januari 2014
Eerst geplaatst (Schatting)
14 januari 2014
Updates van studierecords
Laatste update geplaatst (Schatting)
15 januari 2014
Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria
13 januari 2014
Laatst geverifieerd
1 januari 2014
Meer informatie
Termen gerelateerd aan deze studie
Aanvullende relevante MeSH-voorwaarden
Andere studie-ID-nummers
- UFSCar/CEP 270/2010
Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .