Ćwiczenia związane lub niezwiązane z terapią manualną Uderzanie barku
13 stycznia 2014 zaktualizowane przez: Paula Rezende Camargo, Universidade Federal de Sao Carlos
Terapia manualna połączona z protokołem ćwiczeń terapeutycznych zwiększy korzystny wpływ na kinematykę łopatki, ból mięśniowo-powięziowy i funkcję u osób z bolesnym barkiem w porównaniu z samymi ćwiczeniami.
Przegląd badań
Status
Zakończony
Warunki
Interwencja / Leczenie
Typ studiów
Interwencyjne
Zapisy (Rzeczywisty)
46
Faza
- Nie dotyczy
Kryteria uczestnictwa
Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.
Kryteria kwalifikacji
Wiek uprawniający do nauki
18 lat do 60 lat (Dorosły)
Akceptuje zdrowych ochotników
Nie
Płeć kwalifikująca się do nauki
Wszystko
Opis
Kryteria przyjęcia:
- historia nieurazowego początku bólu barku;
- bolesny łuk podczas aktywnego uniesienia ramienia;
- jeden lub więcej pozytywnych testów ucisku barku (Neer, Hawkins i Jobe) lub ból podczas biernej lub oporowej rotacji zewnętrznej ramienia przy odwiedzeniu o 90°;
- ból przy palpacji ścięgien stożka rotatorów;
- wszyscy badani muszą również być w stanie osiągnąć 150° uniesienia ramienia, co oceniono na podstawie obserwacji wzrokowej.
Kryteria wyłączenia:
- ograniczenie wewnętrznej i zewnętrznej rotacji stawu ramiennego jako wskaźnik adhezyjnego zapalenia torebki stawowej;
- wskaźnik masy ciała > 28kg/m2, ponieważ ilość tkanki podskórnej może pogorszyć jakość sygnału zwiększając artefakt tkanki miękkiej;
- drętwienie lub mrowienie kończyny górnej odtwarzane w próbie ucisku odcinka szyjnego;
- historia złamania obojczyka, łopatki lub kości ramiennej;
- historia operacji stożka rotatorów;
- choroby ogólnoustrojowe;
- dodatnie testy bruzdy lub próby zatrzymania jako wskazujące na niestabilność;
- pozytywny test ramienia opadającego jako wskaźnik rozdarcia na całej grubości;
- iniekcja kortykosteroidów w ciągu 3 miesięcy przed interwencją lub fizjoterapia w ciągu 6 miesięcy przed interwencją;
- objawy depresyjne oceniane w Inwentarzu Depresji Becka (> 9 punktów) ze względu na ich wpływ na ból mięśniowo-powięziowy;
- alergia na taśmę.
Plan studiów
Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.
Jak projektuje się badanie?
Szczegóły projektu
- Główny cel: Leczenie
- Przydział: Randomizowane
- Model interwencyjny: Przydział równoległy
- Maskowanie: Pojedynczy
Broń i interwencje
Grupa uczestników / Arm |
Interwencja / Leczenie |
|---|---|
|
Eksperymentalny: Ćwiczenia i terapia manualna
|
Wzmacniające i rozciągające
Mobilizacja; masaż; relaksacja poizometryczna; wzmacniający; rozciąganie
|
|
Aktywny komparator: Ćwiczenia
|
Wzmacniające i rozciągające
|
Co mierzy badanie?
Podstawowe miary wyniku
Miara wyniku |
Ramy czasowe |
|---|---|
|
Kinematyka szkaplerza
Ramy czasowe: do 3 miesięcy od pierwszej rozmowy
|
do 3 miesięcy od pierwszej rozmowy
|
Współpracownicy i badacze
Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.
Publikacje i pomocne linki
Osoba odpowiedzialna za wprowadzenie informacji o badaniu dobrowolnie udostępnia te publikacje. Mogą one dotyczyć wszystkiego, co jest związane z badaniem.
Daty zapisu na studia
Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.
Główne daty studiów
Rozpoczęcie studiów
1 września 2010
Zakończenie podstawowe (Rzeczywisty)
1 lipca 2012
Daty rejestracji na studia
Pierwszy przesłany
10 stycznia 2014
Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości
10 stycznia 2014
Pierwszy wysłany (Oszacować)
14 stycznia 2014
Aktualizacje rekordów badań
Ostatnia wysłana aktualizacja (Oszacować)
15 stycznia 2014
Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości
13 stycznia 2014
Ostatnia weryfikacja
1 stycznia 2014
Więcej informacji
Terminy związane z tym badaniem
Dodatkowe istotne warunki MeSH
Inne numery identyfikacyjne badania
- UFSCar/CEP 270/2010
Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .