- ICH GCP
- US-Register für klinische Studien
- Klinische Studie NCT02035618
Übungen, die mit der manuellen Therapie des Schulter-Impingements verbunden sind oder nicht
13. Januar 2014 aktualisiert von: Paula Rezende Camargo, Universidade Federal de Sao Carlos
Manuelle Therapie in Kombination mit einem Protokoll therapeutischer Übungen erhöht im Vergleich zu reinen Übungen die positiven Auswirkungen auf die Kinematik des Schulterblatts, myofasziale Schmerzen und die Funktion bei Patienten mit Schulterimpingement.
Studienübersicht
Status
Abgeschlossen
Bedingungen
Intervention / Behandlung
Studientyp
Interventionell
Einschreibung (Tatsächlich)
46
Phase
- Unzutreffend
Teilnahmekriterien
Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.
Zulassungskriterien
Studienberechtigtes Alter
18 Jahre bis 60 Jahre (Erwachsene)
Akzeptiert gesunde Freiwillige
Nein
Studienberechtigte Geschlechter
Alle
Beschreibung
Einschlusskriterien:
- Vorgeschichte eines nichttraumatischen Beginns von Schulterschmerzen;
- schmerzhafter Bogen beim aktiven Heben des Arms;
- ein oder mehrere positive Schulter-Impingement-Tests (Neer, Hawkins und Jobe) oder Schmerzen während der passiven oder widerstandenen Außenrotation des Arms bei 90° Abduktion;
- Schmerzen beim Abtasten der Sehnen der Rotatorenmanschette;
- Alle Probanden müssen außerdem in der Lage sein, gemäß visueller Beobachtung eine Armhöhe von 150° zu erreichen.
Ausschlusskriterien:
- Einschränkung der glenohumeralen Innen- und Außenrotation als Hinweis auf eine adhäsive Kapsulitis;
- Body-Mass-Index > 28 kg/m2, da die Menge an Unterhautgewebe die Qualität des signalverstärkenden Weichteilartefakts beeinträchtigen kann;
- Taubheitsgefühl oder Kribbeln der oberen Extremität, reproduzierbar durch zervikalen Kompressionstest;
- Vorgeschichte von Schlüsselbein-, Schulterblatt- oder Humerusfrakturen;
- Geschichte der Rotatorenmanschettenoperation;
- systemische Erkrankungen;
- positive Sulkus- oder Befürchtungstests als Hinweis auf Instabilität;
- positiver Fallarmtest als Hinweis auf einen Riss in voller Dicke;
- Kortikosteroid-Injektion innerhalb von 3 Monaten vor dem Eingriff oder Physiotherapie innerhalb von 6 Monaten vor dem Eingriff;
- depressive Symptome, bewertet durch den Beck Depression Inventory Score (> 9 Punkte) aufgrund seines Einflusses auf myofasziale Schmerzen;
- Allergie gegen Klebeband.
Studienplan
Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.
Wie ist die Studie aufgebaut?
Designdetails
- Hauptzweck: Behandlung
- Zuteilung: Zufällig
- Interventionsmodell: Parallele Zuordnung
- Maskierung: Single
Waffen und Interventionen
Teilnehmergruppe / Arm |
Intervention / Behandlung |
---|---|
Experimental: Übungen und manuelle Therapie
|
Kräftigung und Dehnung
Mobilisierung; Massage; postisometrische Entspannung; Stärkung; Dehnung
|
Aktiver Komparator: Übungen
|
Kräftigung und Dehnung
|
Was misst die Studie?
Primäre Ergebnismessungen
Ergebnis Maßnahme |
Zeitfenster |
---|---|
Skapularkinematik
Zeitfenster: bis zu 3 Monate ab dem Erstgespräch
|
bis zu 3 Monate ab dem Erstgespräch
|
Mitarbeiter und Ermittler
Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.
Publikationen und hilfreiche Links
Die Bereitstellung dieser Publikationen erfolgt freiwillig durch die für die Eingabe von Informationen über die Studie verantwortliche Person. Diese können sich auf alles beziehen, was mit dem Studium zu tun hat.
Studienaufzeichnungsdaten
Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.
Haupttermine studieren
Studienbeginn
1. September 2010
Primärer Abschluss (Tatsächlich)
1. Juli 2012
Studienanmeldedaten
Zuerst eingereicht
10. Januar 2014
Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat
10. Januar 2014
Zuerst gepostet (Schätzen)
14. Januar 2014
Studienaufzeichnungsaktualisierungen
Letztes Update gepostet (Schätzen)
15. Januar 2014
Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt
13. Januar 2014
Zuletzt verifiziert
1. Januar 2014
Mehr Informationen
Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie
Zusätzliche relevante MeSH-Bedingungen
Andere Studien-ID-Nummern
- UFSCar/CEP 270/2010
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