Øvelser assosiert eller ikke med manuell terapi Skulderpåvirkning
13. januar 2014 oppdatert av: Paula Rezende Camargo, Universidade Federal de Sao Carlos
Manuell terapi kombinert med en protokoll med terapeutiske øvelser vil øke de gunstige effektene på skulderbladskinematikk, myofascial smerte og funksjon hos personer med skulderpåvirkning sammenlignet med kun øvelser.
Studieoversikt
Status
Fullført
Forhold
Intervensjon / Behandling
Studietype
Intervensjonell
Registrering (Faktiske)
46
Fase
- Ikke aktuelt
Deltakelseskriterier
Forskere ser etter personer som passer til en bestemt beskrivelse, kalt kvalifikasjonskriterier. Noen eksempler på disse kriteriene er en persons generelle helsetilstand eller tidligere behandlinger.
Kvalifikasjonskriterier
Alder som er kvalifisert for studier
18 år til 60 år (Voksen)
Tar imot friske frivillige
Nei
Kjønn som er kvalifisert for studier
Alle
Beskrivelse
Inklusjonskriterier:
- historie med ikke-traumatisk utbrudd av skuldersmerter;
- smertefull bue under aktiv heving av armen;
- en eller flere positive skulderpåvirkningstester (Neer, Hawkins og Jobe), eller smerter under passiv eller motstandsdyktig ekstern rotasjon av armen ved 90° abduksjon;
- smerte med palpasjon av rotator cuff-senene;
- alle forsøkspersoner må også være i stand til å nå 150° av armheving som evaluert ved visuell observasjon.
Ekskluderingskriterier:
- begrensning av glenohumeral intern og ekstern rotasjon som indikasjon på adhesiv kapsulitt;
- kroppsmasseindeks > 28 kg/m2 da mengden subkutant vev kan kompromittere kvaliteten på signalet økende bløtvevsartefakter;
- nummenhet eller prikking i overekstremiteten reprodusert ved cervikal kompresjonstest;
- historie med krageben, scapula eller humerus fraktur;
- historie med rotatorcuff-kirurgi;
- systemiske sykdommer;
- positive sulcus eller pågripelsestester som indikerer ustabilitet;
- positiv fallarmtest som indikasjon på rift i full tykkelse;
- kortikosteroidinjeksjon innen 3 måneder før intervensjon, eller fysioterapi innen 6 måneder før intervensjon;
- depressive symptomer som evaluert av Beck Depression Inventory-score (> 9 poeng) på grunn av dens påvirkning på myofascial smerte;
- allergi mot tape.
Studieplan
Denne delen gir detaljer om studieplanen, inkludert hvordan studien er utformet og hva studien måler.
Hvordan er studiet utformet?
Designdetaljer
- Primært formål: Behandling
- Tildeling: Randomisert
- Intervensjonsmodell: Parallell tildeling
- Masking: Enkelt
Våpen og intervensjoner
Deltakergruppe / Arm |
Intervensjon / Behandling |
|---|---|
|
Eksperimentell: Øvelser og manuell terapi
|
Styrking og tøying
Mobilisering; massasje; post-isometrisk avslapning; styrking; strekk
|
|
Aktiv komparator: Øvelser
|
Styrking og tøying
|
Hva måler studien?
Primære resultatmål
Resultatmål |
Tidsramme |
|---|---|
|
Scapular kinematikk
Tidsramme: inntil 3 måneder fra første intervju
|
inntil 3 måneder fra første intervju
|
Samarbeidspartnere og etterforskere
Det er her du vil finne personer og organisasjoner som er involvert i denne studien.
Publikasjoner og nyttige lenker
Den som er ansvarlig for å legge inn informasjon om studien leverer frivillig disse publikasjonene. Disse kan handle om alt relatert til studiet.
Studierekorddatoer
Disse datoene sporer fremdriften for innsending av studieposter og sammendragsresultater til ClinicalTrials.gov. Studieposter og rapporterte resultater gjennomgås av National Library of Medicine (NLM) for å sikre at de oppfyller spesifikke kvalitetskontrollstandarder før de legges ut på det offentlige nettstedet.
Studer hoveddatoer
Studiestart
1. september 2010
Primær fullføring (Faktiske)
1. juli 2012
Datoer for studieregistrering
Først innsendt
10. januar 2014
Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene
10. januar 2014
Først lagt ut (Anslag)
14. januar 2014
Oppdateringer av studieposter
Sist oppdatering lagt ut (Anslag)
15. januar 2014
Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene
13. januar 2014
Sist bekreftet
1. januar 2014
Mer informasjon
Begreper knyttet til denne studien
Ytterligere relevante MeSH-vilkår
Andre studie-ID-numre
- UFSCar/CEP 270/2010
Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .