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Ejercicios asociados o no a la terapia manual del pinzamiento del hombro

13 de enero de 2014 actualizado por: Paula Rezende Camargo, Universidade Federal de Sao Carlos
La terapia manual combinada con un protocolo de ejercicios terapéuticos aumentará los efectos beneficiosos sobre la cinemática escapular, el dolor miofascial y la función en sujetos con pinzamiento del hombro en comparación con los ejercicios solos.

Descripción general del estudio

Estado

Terminado

Tipo de estudio

Intervencionista

Inscripción (Actual)

46

Fase

  • No aplica

Criterios de participación

Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.

Criterio de elegibilidad

Edades elegibles para estudiar

18 años a 60 años (Adulto)

Acepta Voluntarios Saludables

No

Géneros elegibles para el estudio

Todos

Descripción

Criterios de inclusión:

  • historia de inicio no traumático de dolor de hombro;
  • arco doloroso durante la elevación activa del brazo;
  • una o más pruebas positivas de pinzamiento del hombro (Neer, Hawkins y Jobe), o dolor durante la rotación externa pasiva o resistida del brazo a 90° de abducción;
  • dolor a la palpación de los tendones del manguito rotador;
  • todos los sujetos también deben ser capaces de alcanzar 150° de elevación del brazo según lo evaluado por observación visual.

Criterio de exclusión:

  • limitación de la rotación interna y externa glenohumeral como indicativo de capsulitis adhesiva;
  • índice de masa corporal > 28 kg/m2 ya que la cantidad de tejido subcutáneo puede comprometer la calidad de la señal aumentando el artefacto del tejido blando;
  • entumecimiento u hormigueo del miembro superior reproducido por prueba de compresión cervical;
  • antecedentes de fractura de clavícula, escápula o húmero;
  • antecedentes de cirugía del manguito rotador;
  • enfermedades sistémicas;
  • pruebas de sulcus o de aprehensión positivas como indicativas de inestabilidad;
  • prueba de brazo de caída positiva como indicativo de desgarro de espesor total;
  • inyección de corticosteroides en los 3 meses anteriores a la intervención, o fisioterapia en los 6 meses anteriores a la intervención;
  • síntomas depresivos evaluados por la puntuación del Inventario de Depresión de Beck (> 9 puntos) debido a su influencia en el dolor miofascial;
  • alergia a la cinta.

Plan de estudios

Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.

¿Cómo está diseñado el estudio?

Detalles de diseño

  • Propósito principal: Tratamiento
  • Asignación: Aleatorizado
  • Modelo Intervencionista: Asignación paralela
  • Enmascaramiento: Único

Armas e Intervenciones

Grupo de participantes/brazo
Intervención / Tratamiento
Experimental: Ejercicios y terapia manual
Fortalecimiento y estiramiento
Movilización; masaje; relajación post-isométrica; fortalecimiento; extensión
Comparador activo: Ejercicios
Fortalecimiento y estiramiento

¿Qué mide el estudio?

Medidas de resultado primarias

Medida de resultado
Periodo de tiempo
Cinemática escapular
Periodo de tiempo: hasta 3 meses desde la entrevista inicial
hasta 3 meses desde la entrevista inicial

Colaboradores e Investigadores

Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.

Publicaciones y enlaces útiles

La persona responsable de ingresar información sobre el estudio proporciona voluntariamente estas publicaciones. Estos pueden ser sobre cualquier cosa relacionada con el estudio.

Fechas de registro del estudio

Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados ​​por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.

Fechas importantes del estudio

Inicio del estudio

1 de septiembre de 2010

Finalización primaria (Actual)

1 de julio de 2012

Fechas de registro del estudio

Enviado por primera vez

10 de enero de 2014

Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad

10 de enero de 2014

Publicado por primera vez (Estimar)

14 de enero de 2014

Actualizaciones de registros de estudio

Última actualización publicada (Estimar)

15 de enero de 2014

Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad

13 de enero de 2014

Última verificación

1 de enero de 2014

Más información

Términos relacionados con este estudio

Otros números de identificación del estudio

  • UFSCar/CEP 270/2010

Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .

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