Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

Øvelser forbundet eller ej med manuel terapi Skulderimpingement

13. januar 2014 opdateret af: Paula Rezende Camargo, Universidade Federal de Sao Carlos
Manuel terapi kombineret med en protokol af terapeutiske øvelser vil øge de gavnlige virkninger på skulderbladskinematik, myofascial smerte og funktion hos personer med skulderpåvirkning sammenlignet med kun øvelser.

Studieoversigt

Status

Afsluttet

Betingelser

Intervention / Behandling

Undersøgelsestype

Interventionel

Tilmelding (Faktiske)

46

Fase

  • Ikke anvendelig

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Aldre berettiget til at studere

18 år til 60 år (Voksen)

Tager imod sunde frivillige

Ingen

Køn, der er berettiget til at studere

Alle

Beskrivelse

Inklusionskriterier:

  • historie med ikke-traumatisk debut af skuldersmerter;
  • smertefuld bue under aktiv elevation af armen;
  • en eller flere positive skulderimpingement-tests (Neer, Hawkins og Jobe) eller smerter under passiv eller modstandsdygtig ekstern rotation af armen ved 90° abduktion;
  • smerte med palpation af rotator cuff sener;
  • alle forsøgspersoner skal også være i stand til at nå 150° af arm elevation som vurderet ved visuel observation.

Ekskluderingskriterier:

  • begrænsning af glenohumeral intern og ekstern rotation som tegn på adhæsiv kapsulitis;
  • body mass index > 28 kg/m2, da mængden af ​​subkutant væv kan kompromittere kvaliteten af ​​signalet, hvilket øger bløddelsartefakter;
  • følelsesløshed eller prikken i overekstremiteterne gengivet ved cervikal kompressionstest;
  • historie med kraveben, scapula eller humerus fraktur;
  • historie med rotator cuff kirurgi;
  • systemiske sygdomme;
  • positive sulcus- eller angsttest som tegn på ustabilitet;
  • positiv faldarmstest som indikation af revne i fuld tykkelse;
  • kortikosteroidinjektion inden for 3 måneder før intervention eller fysioterapi inden for 6 måneder før intervention;
  • depressive symptomer vurderet ved Beck Depression Inventory-score (> 9 point) på grund af dets indflydelse på myofascial smerte;
  • allergi over for tape.

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

  • Primært formål: Behandling
  • Tildeling: Randomiseret
  • Interventionel model: Parallel tildeling
  • Maskning: Enkelt

Våben og indgreb

Deltagergruppe / Arm
Intervention / Behandling
Eksperimentel: Øvelser og manuel terapi
Andet: Øvelser
Styrkelse og udstrækning
Andet: Øvelser + Manuel terapi
Mobilisering; massage; post-isometrisk afslapning; styrkelse; udstrækning
Aktiv komparator: Øvelser
Andet: Øvelser
Styrkelse og udstrækning

Hvad måler undersøgelsen?

Primære resultatmål

Resultatmål
Tidsramme
Scapular kinematik
Tidsramme: op til 3 måneder fra den første samtale
op til 3 måneder fra den første samtale

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Sponsor

Universidade Federal de Sao Carlos

Publikationer og nyttige links

Den person, der er ansvarlig for at indtaste oplysninger om undersøgelsen, leverer frivilligt disse publikationer. Disse kan handle om alt relateret til undersøgelsen.

Generelle publikationer

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart

1. september 2010

Primær færdiggørelse (Faktiske)

1. juli 2012

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

10. januar 2014

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

10. januar 2014

Først opslået (Skøn)

14. januar 2014

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (Skøn)

15. januar 2014

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

13. januar 2014

Sidst verificeret

1. januar 2014

Mere information

Begreber relateret til denne undersøgelse

Yderligere relevante MeSH-vilkår

Andre undersøgelses-id-numre

  • UFSCar/CEP 270/2010

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

Kliniske forsøg med Skulderpåvirkning

Søg i lignende forsøg

Sponsorer og samarbejdspartnere

Medicinske tilstande

Narkotikainterventioner

CROs by country

CROs in Costa Rica

Betingelser

Sjældne sygdomme

Narkotikainterventioner

Kosttilskud

Sponsor / samarbejdspartnere

Placeringer

Abonner