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Mécanismes pathogènes de la tache de vin de Porto et dépôt d'échantillons de biopsie de tache de vin de Porto

28 octobre 2022 mis à jour par: Beckman Laser Institute and Medical Center, University of California, Irvine
Le but de cette étude est d'étudier les mécanismes pathogènes de la tache de vin de Porto, de collecter des échantillons de biopsie et des échantillons de sang pour caractériser les exosomes et les métabolites de la tache de vin de Porto.

Aperçu de l'étude

Statut

Complété

Les conditions

Description détaillée

Le chercheur peut détecter les défauts d'innervation du système nerveux aux vaisseaux sanguins cutanés qui contribuent à la pathogenèse de la tache de vin de Porto. Dévoiler les mécanismes pathogènes du PWS est crucial pour la conception de nouvelles stratégies thérapeutiques et peut utiliser les résultats pour améliorer les résultats thérapeutiques actuels du PWS.

Type d'étude

Interventionnel

Inscription (Réel)

19

Phase

  • N'est pas applicable

Contacts et emplacements

Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.

Lieux d'étude

    • California
      • Irvine, California, États-Unis, 92612
        • Beckman Laser Institute

Critères de participation

Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.

Critère d'éligibilité

Âges éligibles pour étudier

1 jour et plus (ADULTE, OLDER_ADULT, ENFANT)

Accepte les volontaires sains

Oui

Sexes éligibles pour l'étude

Tout

La description

Critère d'intégration:

  • Homme ou femme de tous âges.
  • Pas enceinte.
  • A un diagnostic de tache de vin de Porto sur les bras, les jambes, la poitrine, le bac.
  • Capacité à comprendre et à exécuter les instructions du sujet.
  • Sujet souhaitant subir des biopsies cutanées sur la tache de vin de Porto et les zones cutanées normales.

Critère d'exclusion:

  • Femmes enceintes.
  • Tache de vin de Porto sur le visage.
  • Antécédents de cancer de la peau.
  • Participation actuelle à une évaluation de médicament expérimental
  • Utilisation concomitante de médicaments photosensibilisants connus.

Plan d'étude

Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.

Comment l'étude est-elle conçue ?

Détails de conception

  • Objectif principal: SCIENCE BASIQUE
  • Répartition: N / A
  • Modèle interventionnel: SINGLE_GROUP
  • Masquage: AUCUN

Armes et Interventions

Groupe de participants / Bras
Intervention / Traitement
AUTRE: Tache de naissance de tache de vin de Porto
Échantillon de biopsie de Port Wine Stain Birthmark
Échantillon de biopsie de Port Wine Stain Birthmark

Que mesure l'étude ?

Principaux critères de jugement

Mesure des résultats
Délai
Caractérisation de l'échantillon de tissu Port Wine Stain Birthmark
Délai: jusqu'à 4 semaines
jusqu'à 4 semaines

Collaborateurs et enquêteurs

C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.

Les enquêteurs

  • Directeur d'études: John s Nelson, MD, Beckman Laser Institute, UCI
  • Chercheur principal: Winbin Tan, PhD, Beckman Laser Institute

Dates d'enregistrement des études

Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.

Dates principales de l'étude

Début de l'étude (RÉEL)

23 avril 2013

Achèvement primaire (RÉEL)

11 janvier 2019

Achèvement de l'étude (RÉEL)

11 janvier 2019

Dates d'inscription aux études

Première soumission

6 novembre 2013

Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité

29 janvier 2014

Première publication (ESTIMATION)

31 janvier 2014

Mises à jour des dossiers d'étude

Dernière mise à jour publiée (RÉEL)

1 novembre 2022

Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité

28 octobre 2022

Dernière vérification

1 octobre 2022

Plus d'information

Termes liés à cette étude

Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .

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