Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

Patogene mekanismer for portvinsfarvning og opbevaring af portvinsfarvebiopsiprøver

28. oktober 2022 opdateret af: Beckman Laser Institute and Medical Center, University of California, Irvine
Formålet med denne undersøgelse er at undersøge de patogene mekanismer af portvinsfarve, indsamle biopsiprøver og blodprøver for at karakterisere exosomer og metabolitter fra portvinsfarve.

Studieoversigt

Status

Afsluttet

Betingelser

Intervention / Behandling

Detaljeret beskrivelse

Forskeren kan påvise defekter i nervesystemets innervation til kutane blodkar bidrager til patogenesen af ​​portvinsfarve. Afsløring af de patogene mekanismer af PWS er ​​afgørende for udformningen af ​​nye terapeutiske strategier og kan bruge resultaterne til at forbedre nuværende PWS terapeutiske resultater.

Undersøgelsestype

Interventionel

Tilmelding (Faktiske)

19

Fase

  • Ikke anvendelig

Kontakter og lokationer

Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.

Studiesteder

  • Forenede Stater
    • California
      • Irvine, California, Forenede Stater, 92612
        • Beckman Laser Institute

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Aldre berettiget til at studere

1 dag og ældre (VOKSEN, OLDER_ADULT, BARN)

Tager imod sunde frivillige

Ja

Køn, der er berettiget til at studere

Alle

Beskrivelse

Inklusionskriterier:

  • Mand eller kvinde i alle aldre.
  • Ikke gravid.
  • Har diagnosen portvinsplet på arme, ben, bryst, ryg.
  • Evne til at forstå og udføre faginstruktioner.
  • Forsøgsperson er villig til at have hudbiopsier på portvinspletter og normale hudområder.

Ekskluderingskriterier:

  • Gravid kvinde.
  • Portvinsbejdse i ansigtet.
  • Historie om hudkræft.
  • Aktuel deltagelse i en lægemiddelevaluering
  • Samtidig brug af kendte fotosensibiliserende lægemidler.

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

  • Primært formål: BASIC_SCIENCE
  • Tildeling: NA
  • Interventionel model: SINGLE_GROUP
  • Maskning: INGEN

Våben og indgreb

Deltagergruppe / Arm
Intervention / Behandling
ANDET: Portvinsbejdse fødselsmærke
Biopsiprøve fra Port Wine Stain Birthmark
Andet: Biopsiprøve fra Port Wine Stain Birthmark
Biopsiprøve fra Port Wine Stain Birthmark

Hvad måler undersøgelsen?

Primære resultatmål

Resultatmål
Tidsramme
Karakterisering af portvinsfarve Fødselsmærke vævsprøve
Tidsramme: op til 4 uger
op til 4 uger

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Sponsor

University of California, Irvine

Samarbejdspartnere

Beckman Laser Institute University of California Irvine

Efterforskere

  • Studieleder: John s Nelson, MD, Beckman Laser Institute, UCI
  • Ledende efterforsker: Winbin Tan, PhD, Beckman Laser Institute

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart (FAKTISKE)

23. april 2013

Primær færdiggørelse (FAKTISKE)

11. januar 2019

Studieafslutning (FAKTISKE)

11. januar 2019

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

6. november 2013

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

29. januar 2014

Først opslået (SKØN)

31. januar 2014

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (FAKTISKE)

1. november 2022

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

28. oktober 2022

Sidst verificeret

1. oktober 2022

Mere information

Begreber relateret til denne undersøgelse

Yderligere relevante MeSH-vilkår

Andre undersøgelses-id-numre

  • 20139396

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

Kliniske forsøg med Port-vin bejdse

Søg i lignende forsøg

Sponsorer og samarbejdspartnere

Medicinske tilstande

Narkotikainterventioner

CROs by country

CROs in Czech Republic

Betingelser

Sjældne sygdomme

Narkotikainterventioner

Kosttilskud

Sponsor / samarbejdspartnere

Placeringer

Abonner