Mecanismos Patogénicos da Mancha Vinho do Porto e Repositório de Amostras de Biópsia da Mancha Vinho do Porto
28 de outubro de 2022 atualizado por: Beckman Laser Institute and Medical Center, University of California, Irvine
O objetivo deste estudo é investigar os mecanismos patogénicos da Mancha Vinho do Porto, recolher amostras de biópsia e amostras de sangue para caracterizar exossomas e metabolitos da Mancha Vinho do Porto.
Visão geral do estudo
Status
Concluído
Condições
Intervenção / Tratamento
Descrição detalhada
O investigador consegue detectar os defeitos na inervação do sistema nervoso aos vasos sanguíneos cutâneos que contribuem para a patogénese da Mancha Vinho do Porto.
Revelar os mecanismos patogênicos da SPW é crucial para o desenho de novas estratégias terapêuticas e pode usar os resultados para melhorar os resultados terapêuticos atuais da SPW.
Tipo de estudo
Intervencional
Inscrição (Real)
19
Estágio
- Não aplicável
Contactos e Locais
Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.
Locais de estudo
-
-
California
-
Irvine, California, Estados Unidos, 92612
- Beckman Laser Institute
-
-
Critérios de participação
Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.
Critérios de elegibilidade
Idades elegíveis para estudo
1 dia e mais velhos (ADULTO, OLDER_ADULT, CRIANÇA)
Aceita Voluntários Saudáveis
Sim
Gêneros Elegíveis para o Estudo
Tudo
Descrição
Critério de inclusão:
- Homem ou mulher de todas as idades.
- Não grávida.
- Tem diagnóstico de mancha vinho do Porto nos braços, pernas, peito, costas.
- Capacidade de entender e executar as instruções do assunto.
- Sujeito disposto a fazer biópsias de pele em manchas de vinho do porto e áreas normais da pele.
Critério de exclusão:
- Mulheres grávidas.
- Mancha Vinho do Porto na face.
- Histórico de câncer de pele.
- Participação atual em uma avaliação de medicamentos em investigação
- Uso concomitante de drogas fotossensibilizantes conhecidas.
Plano de estudo
Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.
Como o estudo é projetado?
Detalhes do projeto
- Finalidade Principal: CIÊNCIA BÁSICA
- Alocação: N / D
- Modelo Intervencional: SINGLE_GROUP
- Mascaramento: NENHUM
Armas e Intervenções
Grupo de Participantes / Braço |
Intervenção / Tratamento |
|---|---|
|
OUTRO: Mancha de Vinho do Porto Marca de nascença
Amostra de biópsia de mancha de vinho do porto marca de nascença
|
Amostra de biópsia de mancha de vinho do porto marca de nascença
|
O que o estudo está medindo?
Medidas de resultados primários
Medida de resultado |
Prazo |
|---|---|
|
Caracterização de amostra de tecido de mancha de vinho do porto com marca de nascença
Prazo: até 4 semanas
|
até 4 semanas
|
Colaboradores e Investigadores
É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.
Patrocinador
Colaboradores
Investigadores
- Diretor de estudo: John s Nelson, MD, Beckman Laser Institute, UCI
- Investigador principal: Winbin Tan, PhD, Beckman Laser Institute
Datas de registro do estudo
Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.
Datas Principais do Estudo
Início do estudo (REAL)
23 de abril de 2013
Conclusão Primária (REAL)
11 de janeiro de 2019
Conclusão do estudo (REAL)
11 de janeiro de 2019
Datas de inscrição no estudo
Enviado pela primeira vez
6 de novembro de 2013
Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ
29 de janeiro de 2014
Primeira postagem (ESTIMATIVA)
31 de janeiro de 2014
Atualizações de registro de estudo
Última Atualização Postada (REAL)
1 de novembro de 2022
Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade
28 de outubro de 2022
Última verificação
1 de outubro de 2022
Mais Informações
Termos relacionados a este estudo
Termos MeSH relevantes adicionais
Outros números de identificação do estudo
- 20139396
Essas informações foram obtidas diretamente do site clinicaltrials.gov sem nenhuma alteração. Se você tiver alguma solicitação para alterar, remover ou atualizar os detalhes do seu estudo, entre em contato com register@clinicaltrials.gov. Assim que uma alteração for implementada em clinicaltrials.gov, ela também será atualizada automaticamente em nosso site .
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