Pathogene Mechanismen von Portweinflecken und Aufbewahrung von Biopsieproben von Portweinflecken
28. Oktober 2022 aktualisiert von: Beckman Laser Institute and Medical Center, University of California, Irvine
Der Zweck dieser Studie ist es, die pathogenen Mechanismen von Portweinflecken zu untersuchen, Biopsieproben und Blutproben zu sammeln, um Exosomen und Metaboliten von Portweinflecken zu charakterisieren.
Studienübersicht
Status
Abgeschlossen
Bedingungen
Intervention / Behandlung
Detaillierte Beschreibung
Der Forscher kann die Defekte in der Innervation des Nervensystems zu kutanen Blutgefäßen nachweisen, die zur Pathogenese von Portweinflecken beitragen.
Die Aufdeckung der pathogenen Mechanismen von PWS ist entscheidend für die Entwicklung neuer therapeutischer Strategien und kann die Ergebnisse zur Verbesserung der aktuellen therapeutischen Ergebnisse von PWS nutzen.
Studientyp
Interventionell
Einschreibung (Tatsächlich)
19
Phase
- Unzutreffend
Kontakte und Standorte
Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.
Studienorte
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-
California
-
Irvine, California, Vereinigte Staaten, 92612
- Beckman Laser Institute
-
-
Teilnahmekriterien
Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.
Zulassungskriterien
Studienberechtigtes Alter
1 Tag und älter (ERWACHSENE, OLDER_ADULT, KIND)
Akzeptiert gesunde Freiwillige
Ja
Studienberechtigte Geschlechter
Alle
Beschreibung
Einschlusskriterien:
- Mann oder Frau jeden Alters.
- Nicht schwanger.
- Hat die Diagnose Portweinflecken an Armen, Beinen, Brust, Bauch.
- Fähigkeit, fachliche Anweisungen zu verstehen und auszuführen.
- Subjekt, das bereit ist, Hautbiopsien auf Portweinflecken und normalen Hautbereichen zu haben.
Ausschlusskriterien:
- Schwangere Frau.
- Portweinfleck im Gesicht.
- Vorgeschichte von Hautkrebs.
- Aktuelle Teilnahme an einer Prüfpräparatebewertung
- Gleichzeitige Anwendung bekannter photosensibilisierender Medikamente.
Studienplan
Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.
Wie ist die Studie aufgebaut?
Designdetails
- Hauptzweck: GRUNDWISSENSCHAFT
- Zuteilung: N / A
- Interventionsmodell: SINGLE_GROUP
- Maskierung: KEINER
Waffen und Interventionen
Teilnehmergruppe / Arm |
Intervention / Behandlung |
|---|---|
|
ANDERE: Portweinfleck Muttermal
Biopsieprobe von Portweinfleck Muttermal
|
Biopsieprobe von Portweinfleck Muttermal
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Was misst die Studie?
Primäre Ergebnismessungen
Ergebnis Maßnahme |
Zeitfenster |
|---|---|
|
Charakterisierung einer Portweinflecken-Muttermal-Gewebeprobe
Zeitfenster: bis zu 4 Wochen
|
bis zu 4 Wochen
|
Mitarbeiter und Ermittler
Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.
Sponsor
Ermittler
- Studienleiter: John s Nelson, MD, Beckman Laser Institute, UCI
- Hauptermittler: Winbin Tan, PhD, Beckman Laser Institute
Studienaufzeichnungsdaten
Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.
Haupttermine studieren
Studienbeginn (TATSÄCHLICH)
23. April 2013
Primärer Abschluss (TATSÄCHLICH)
11. Januar 2019
Studienabschluss (TATSÄCHLICH)
11. Januar 2019
Studienanmeldedaten
Zuerst eingereicht
6. November 2013
Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat
29. Januar 2014
Zuerst gepostet (SCHÄTZEN)
31. Januar 2014
Studienaufzeichnungsaktualisierungen
Letztes Update gepostet (TATSÄCHLICH)
1. November 2022
Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt
28. Oktober 2022
Zuletzt verifiziert
1. Oktober 2022
Mehr Informationen
Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie
Zusätzliche relevante MeSH-Bedingungen
Andere Studien-ID-Nummern
- 20139396
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