- ICH GCP
- Реестр клинических исследований США
- Клиническое испытание NCT02051101
Патогенные механизмы пятна портвейна и хранилище образцов биопсии пятна портвейна
28 октября 2022 г. обновлено: Beckman Laser Institute and Medical Center, University of California, Irvine
Целью данного исследования является изучение патогенных механизмов винного пятна, сбор образцов биопсии и образцов крови для характеристики экзосом и метаболитов винного пятна.
Обзор исследования
Статус
Завершенный
Условия
Вмешательство/лечение
Подробное описание
Исследователь может обнаружить дефекты иннервации нервной системы в кожные кровеносные сосуды, способствующие патогенезу винных пятен.
Раскрытие патогенных механизмов СПВ имеет решающее значение для разработки новых терапевтических стратегий и может использовать результаты для улучшения текущих терапевтических результатов СПВ.
Тип исследования
Интервенционный
Регистрация (Действительный)
19
Фаза
- Непригодный
Контакты и местонахождение
В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.
Места учебы
-
-
California
-
Irvine, California, Соединенные Штаты, 92612
- Beckman Laser Institute
-
-
Критерии участия
Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.
Критерии приемлемости
Возраст, подходящий для обучения
1 день и старше (ВЗРОСЛЫЙ, OLDER_ADULT, РЕБЕНОК)
Принимает здоровых добровольцев
Да
Полы, имеющие право на обучение
Все
Описание
Критерии включения:
- Мужчина или женщина всех возрастов.
- Не беременна.
- Диагноз: винные пятна на руках, ногах, груди, спине.
- Умение понимать и выполнять предметные инструкции.
- Субъект желает сделать биопсию кожи на пятне от портвейна и нормальных участках кожи.
Критерий исключения:
- Беременные женщины.
- Пятно от портвейна на лице.
- История рака кожи.
- Текущее участие в оценке исследуемого препарата
- Одновременное применение известных фотосенсибилизирующих препаратов.
Учебный план
В этом разделе представлена подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.
Как устроено исследование?
Детали дизайна
- Основная цель: БАЗОВАЯ_НАУКА
- Распределение: Нет данных
- Интервенционная модель: SINGLE_GROUP
- Маскировка: НИКТО
Оружие и интервенции
Группа участников / Армия |
Вмешательство/лечение |
|---|---|
|
ДРУГОЙ: Пятно от портвейна
Образец биопсии родимого пятна, окрашенного портвейном
|
Образец биопсии родимого пятна, окрашенного портвейном
|
Что измеряет исследование?
Первичные показатели результатов
Мера результата |
Временное ограничение |
|---|---|
|
Характеристика образца ткани родимого пятна с пятнами портвейна
Временное ограничение: до 4 недель
|
до 4 недель
|
Соавторы и исследователи
Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.
Спонсор
Следователи
- Директор по исследованиям: John s Nelson, MD, Beckman Laser Institute, UCI
- Главный следователь: Winbin Tan, PhD, Beckman Laser Institute
Даты записи исследования
Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.
Изучение основных дат
Начало исследования (ДЕЙСТВИТЕЛЬНЫЙ)
23 апреля 2013 г.
Первичное завершение (ДЕЙСТВИТЕЛЬНЫЙ)
11 января 2019 г.
Завершение исследования (ДЕЙСТВИТЕЛЬНЫЙ)
11 января 2019 г.
Даты регистрации исследования
Первый отправленный
6 ноября 2013 г.
Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества
29 января 2014 г.
Первый опубликованный (ОЦЕНИВАТЬ)
31 января 2014 г.
Обновления учебных записей
Последнее опубликованное обновление (ДЕЙСТВИТЕЛЬНЫЙ)
1 ноября 2022 г.
Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества
28 октября 2022 г.
Последняя проверка
1 октября 2022 г.
Дополнительная информация
Термины, связанные с этим исследованием
Дополнительные соответствующие термины MeSH
Другие идентификационные номера исследования
- 20139396
Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .