Mecanismos patogénicos de la mancha en vino de Oporto y depósito de muestras de biopsia de manchas en vino de Oporto
28 de octubre de 2022 actualizado por: Beckman Laser Institute and Medical Center, University of California, Irvine
El propósito de este estudio es investigar los mecanismos patogénicos de la mancha en vino de Oporto, recolectar muestras de biopsia y muestras de sangre para caracterizar los exosomas y los metabolitos de la mancha en vino de Oporto.
Descripción general del estudio
Estado
Terminado
Condiciones
Intervención / Tratamiento
Descripción detallada
El investigador puede detectar los defectos en la inervación del sistema nervioso a los vasos sanguíneos cutáneos que contribuyen a la patogenia de la mancha en vino de Oporto.
Revelar los mecanismos patogénicos del PWS es crucial para el diseño de nuevas estrategias terapéuticas y puede utilizar los resultados para mejorar los resultados terapéuticos actuales del PWS.
Tipo de estudio
Intervencionista
Inscripción (Actual)
19
Fase
- No aplica
Contactos y Ubicaciones
Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.
Ubicaciones de estudio
-
-
California
-
Irvine, California, Estados Unidos, 92612
- Beckman Laser Institute
-
-
Criterios de participación
Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.
Criterio de elegibilidad
Edades elegibles para estudiar
1 día y mayores (ADULTO, MAYOR_ADULTO, NIÑO)
Acepta Voluntarios Saludables
Sí
Géneros elegibles para el estudio
Todos
Descripción
Criterios de inclusión:
- Hombre o mujer de todas las edades.
- No embarazada.
- Tiene diagnóstico de mancha de vino de Oporto en los brazos, piernas, pecho, bac.
- Capacidad para comprender y llevar a cabo las instrucciones del sujeto.
- Sujeto dispuesto a someterse a biopsias de piel en manchas de vino de Oporto y áreas de piel normales.
Criterio de exclusión:
- Mujeres embarazadas.
- Mancha de Vino de Oporto en la cara.
- Historia del cáncer de piel.
- Participación actual en una evaluación de fármacos en investigación
- Uso concurrente de fármacos fotosensibilizantes conocidos.
Plan de estudios
Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.
¿Cómo está diseñado el estudio?
Detalles de diseño
- Propósito principal: CIENCIA BÁSICA
- Asignación: N / A
- Modelo Intervencionista: SINGLE_GROUP
- Enmascaramiento: NINGUNO
Armas e Intervenciones
Grupo de participantes/brazo |
Intervención / Tratamiento |
|---|---|
|
OTRO: Mancha de vino de Oporto
Muestra de biopsia de marca de nacimiento con mancha de vino de Oporto
|
Muestra de biopsia de marca de nacimiento con mancha de vino de Oporto
|
¿Qué mide el estudio?
Medidas de resultado primarias
Medida de resultado |
Periodo de tiempo |
|---|---|
|
Caracterización de la muestra de tejido de la marca de nacimiento de la mancha de vino de Oporto
Periodo de tiempo: hasta 4 semanas
|
hasta 4 semanas
|
Colaboradores e Investigadores
Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.
Patrocinador
Colaboradores
Investigadores
- Director de estudio: John s Nelson, MD, Beckman Laser Institute, UCI
- Investigador principal: Winbin Tan, PhD, Beckman Laser Institute
Fechas de registro del estudio
Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.
Fechas importantes del estudio
Inicio del estudio (ACTUAL)
23 de abril de 2013
Finalización primaria (ACTUAL)
11 de enero de 2019
Finalización del estudio (ACTUAL)
11 de enero de 2019
Fechas de registro del estudio
Enviado por primera vez
6 de noviembre de 2013
Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad
29 de enero de 2014
Publicado por primera vez (ESTIMAR)
31 de enero de 2014
Actualizaciones de registros de estudio
Última actualización publicada (ACTUAL)
1 de noviembre de 2022
Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad
28 de octubre de 2022
Última verificación
1 de octubre de 2022
Más información
Términos relacionados con este estudio
Términos MeSH relevantes adicionales
Otros números de identificación del estudio
- 20139396
Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .
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