Pathogene mechanismen van portwijnvlek en bewaarplaats van portwijnvlekbiopsiemonsters
28 oktober 2022 bijgewerkt door: Beckman Laser Institute and Medical Center, University of California, Irvine
Het doel van deze studie is om de pathogene mechanismen van Portwijnvlek te onderzoeken, biopsiemonsters en bloedmonsters te verzamelen om exosomen en metabolieten van Portwijnvlek te karakteriseren.
Studie Overzicht
Toestand
Voltooid
Conditie
Interventie / Behandeling
Gedetailleerde beschrijving
De onderzoeker kan de defecten in de innervatie van het zenuwstelsel in de bloedvaten van de huid detecteren die bijdragen aan de pathogenese van Port Wine Stain.
Het onthullen van de pathogene mechanismen van PWS is cruciaal voor het ontwerpen van nieuwe therapeutische strategieën en kan de resultaten gebruiken om de huidige therapeutische resultaten van PWS te verbeteren.
Studietype
Ingrijpend
Inschrijving (Werkelijk)
19
Fase
- Niet toepasbaar
Contacten en locaties
In dit gedeelte vindt u de contactgegevens van degenen die het onderzoek uitvoeren en informatie over waar dit onderzoek wordt uitgevoerd.
Studie Locaties
-
-
California
-
Irvine, California, Verenigde Staten, 92612
- Beckman Laser Institute
-
-
Deelname Criteria
Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.
Geschiktheidscriteria
Leeftijden die in aanmerking komen voor studie
1 dag en ouder (VOLWASSEN, OUDER_ADULT, KIND)
Accepteert gezonde vrijwilligers
Ja
Geslachten die in aanmerking komen voor studie
Allemaal
Beschrijving
Inclusiecriteria:
- Man of vrouw van alle leeftijden.
- Niet zwanger.
- Heeft diagnose van wijnvlek op de armen, benen, borst, rug.
- Vaardigheid om instructies van het onderwerp te begrijpen en uit te voeren.
- Proefpersoon bereid om huidbiopten te ondergaan op wijnvlek en normale huidgebieden.
Uitsluitingscriteria:
- Zwangere vrouw.
- Portwijnvlek op het gezicht.
- Geschiedenis van huidkanker.
- Huidige deelname aan een evaluatie van een geneesmiddel in onderzoek
- Gelijktijdig gebruik van bekende fotosensibiliserende geneesmiddelen.
Studie plan
Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.
Hoe is de studie opgezet?
Ontwerpdetails
- Primair doel: FUNDAMENTELE WETENSCHAP
- Toewijzing: NA
- Interventioneel model: SINGLE_GROUP
- Masker: GEEN
Wapens en interventies
Deelnemersgroep / Arm |
Interventie / Behandeling |
|---|---|
|
ANDER: Port wijnvlek moedervlek
Biopsiemonster van Port Wine Stain Birthmark
|
Biopsiemonster van Port Wine Stain Birthmark
|
Wat meet het onderzoek?
Primaire uitkomstmaten
Uitkomstmaat |
Tijdsspanne |
|---|---|
|
Karakterisering van Port Wine Stain Moedervlek weefselmonster
Tijdsspanne: tot 4 weken
|
tot 4 weken
|
Medewerkers en onderzoekers
Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.
Sponsor
Onderzoekers
- Studie directeur: John s Nelson, MD, Beckman Laser Institute, UCI
- Hoofdonderzoeker: Winbin Tan, PhD, Beckman Laser Institute
Studie record data
Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.
Bestudeer belangrijke data
Studie start (WERKELIJK)
23 april 2013
Primaire voltooiing (WERKELIJK)
11 januari 2019
Studie voltooiing (WERKELIJK)
11 januari 2019
Studieregistratiedata
Eerst ingediend
6 november 2013
Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria
29 januari 2014
Eerst geplaatst (SCHATTING)
31 januari 2014
Updates van studierecords
Laatste update geplaatst (WERKELIJK)
1 november 2022
Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria
28 oktober 2022
Laatst geverifieerd
1 oktober 2022
Meer informatie
Termen gerelateerd aan deze studie
Aanvullende relevante MeSH-voorwaarden
Andere studie-ID-nummers
- 20139396
Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .