- ICH GCP
- Registre américain des essais cliniques
- Essai clinique NCT02070263
Mixed Tree Nut Food Challenges
Aperçu de l'étude
Statut
Les conditions
Description détaillée
To evaluate the absence of tree nuts (TN) allergy, referred patients from one of the Arkansas Children's Hospital (ACH) Allergy Clinic physicians with current serum immunoglobulin E (IgE) to TNs that meet eligibility criteria will be invited to undergo a series of open mixed TN food challenges.
A questionnaire pertaining to their TN allergy will be administered
A brief physical exam will be performed.
Skin prick tests using selected nut allergen extracts along with a positive (histamine) and a negative (salt-water) control will be performed at the first oral food challenge visit.
Each food challenges will be performed to 1 to 3 TNs.
Two telephone follow-up phone calls will evaluate inclusion/exclusion of tree nuts in the diet post food challenge.
Type d'étude
Inscription (Anticipé)
Contacts et emplacements
Lieux d'étude
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Arkansas
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Little Rock, Arkansas, États-Unis, 72202
- Arkansas Children's Hospital
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Critères de participation
Critère d'éligibilité
Âges éligibles pour étudier
Accepte les volontaires sains
Sexes éligibles pour l'étude
Méthode d'échantillonnage
Population étudiée
La description
Inclusion Criteria:
- Any patient between 3-21 years of age followed by the Allergy and Immunology Department at Arkansas Children's Hospital on tree nut avoidance diet.
- Has current serum IgE test within the past 12 months to major nuts in question. All TN serum IgE are <10
- Children must have a stable baseline examination prior to undergoing challenge without significant symptoms of atopic dermatitis, allergic rhinoconjunctivitis, current urticaria or other allergic symptoms deemed important by the physician.
- Children must have stable asthma and no wheezing or repetitive cough prior to challenge, nor have been treated with oral steroids for a significant asthma exacerbation within 1 month of challenge. Asthmatics that undergo lung function testing.
- Children must have no current illness (e.g., fever or viral illness) at time of challenge.
- The subject will be asked to restrict the use of antihistamines (short acting, 72 hours: long acting, 5-7 days), (B-agonists (12 hours), theophylline (12 hours), and cromolyn (12 hours) prior to the first mixed TN food challenge. Other medications may be continued.
Exclusion Criteria:
- Any TN serum IgE ≥10.
- Life-threatening reaction (respiratory involvement requiring medications, or shock, or gastrointestinal reaction requiring intravenous fluids) to any TN.
- History of a reaction in the past year or severe reaction in the past 2 years or a history of a severe reaction anytime with a TN serum IgE >5
- Unstable asthma, gastrointestinal disease, cardiovascular disease, chronic lung disease, beta-blocker use.
Plan d'étude
Comment l'étude est-elle conçue ?
Détails de conception
- Modèles d'observation: Autre
- Perspectives temporelles: Éventuel
Que mesure l'étude ?
Principaux critères de jugement
Mesure des résultats |
Description de la mesure |
Délai |
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Oral tolerance to selected tree nuts (TN) to determine potential predictors of oral tolerance.
Délai: total -20 years
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This prospective, observational study uses serum IgE to specific TN, skin prick test to TN, and TN oral food challenges to establish oral tolerance.
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total -20 years
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Mesures de résultats secondaires
Mesure des résultats |
Description de la mesure |
Délai |
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Use of tree nut (TN) IgE testing to assess the risk of positive food challenges based on grouped mixed TN food challenges
Délai: total - 20 years
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We postulate that by grouping TN that are mixed into one food challenge based on the individual's TN serum IgE will be more efficient in defining TN allergy and tolerance.
One to three TNs will be in one food challenge based on TN IgE testing.
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total - 20 years
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Collaborateurs et enquêteurs
Les enquêteurs
- Chercheur principal: Stacie M Jones, MD, University of Arkansas for Medical Sciences / Arkansas Children's Hospital
Dates d'enregistrement des études
Dates principales de l'étude
Début de l'étude
Achèvement primaire (Anticipé)
Achèvement de l'étude (Anticipé)
Dates d'inscription aux études
Première soumission
Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité
Première publication (Estimation)
Mises à jour des dossiers d'étude
Dernière mise à jour publiée (Réel)
Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité
Dernière vérification
Plus d'information
Termes liés à cette étude
Mots clés
Termes MeSH pertinents supplémentaires
Autres numéros d'identification d'étude
- 110035
Plan pour les données individuelles des participants (IPD)
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Description du régime IPD
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