Future of Beta Cells in Adults With Genetic Abnormality Behind Neonatal Diabetes (GLUCONEO)
15 avril 2016 mis à jour par: Assistance Publique - Hôpitaux de Paris
Devenir au Long Cours de la Cellule bêta Chez Les Adultes Porteurs d'Anomalies génétiques à l'Origine du Diabète Néonatal
The main objective of this study is to evaluate Beta cells in patients with a neonotal diabetes linked to a genetic abnormality Metabolic caracteristics will described using a transversal cohort study.
Aperçu de l'étude
Statut
Inconnue
Les conditions
Type d'étude
Observationnel
Inscription (Réel)
17
Contacts et emplacements
Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.
Lieux d'étude
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Paris, France, 75010
- Hopital Siant-louis
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Critères de participation
Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.
Critère d'éligibilité
Âges éligibles pour étudier
18 ans à 65 ans (Adulte, Adulte plus âgé)
Accepte les volontaires sains
Oui
Sexes éligibles pour l'étude
Tout
Méthode d'échantillonnage
Échantillon non probabiliste
Population étudiée
diabetic people
La description
Inclusion Criteria:
- Age : 18 à 65 year
- diabetic patient with a neonatal diabetis (before 1 year old) and need for insuline or patient with a relative having neonatal diabetis
Exclusion Criteria:
Diabète induit (médicaments - ex corticoïdes) ou syndromique
- infection
- cancer
- pegnancy
Plan d'étude
Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.
Comment l'étude est-elle conçue ?
Détails de conception
Cohortes et interventions
Groupe / Cohorte |
|---|
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Adult with neonatal diabetes
Adult with neonatal diabetes (before 1 year ) and need for insulin
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non diabetic adults with a relative with neonatal diabetes
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Que mesure l'étude ?
Principaux critères de jugement
Mesure des résultats |
Délai |
|---|---|
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Mean insulin secretion output
Délai: Week after inclusion
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Week after inclusion
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Mesures de résultats secondaires
Mesure des résultats |
Délai |
|---|---|
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insulin secretion outout after arginine perfusion
Délai: during hospitalisation (3 days)
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during hospitalisation (3 days)
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sensitivity to insulin
Délai: during hospitalisation (3 days)
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during hospitalisation (3 days)
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glucago secretion output
Délai: during hospitalisation (3 days)
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during hospitalisation (3 days)
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Collaborateurs et enquêteurs
C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.
Parrainer
Publications et liens utiles
La personne responsable de la saisie des informations sur l'étude fournit volontairement ces publications. Il peut s'agir de tout ce qui concerne l'étude.
Dates d'enregistrement des études
Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.
Dates principales de l'étude
Début de l'étude
1 décembre 2012
Achèvement primaire (Anticipé)
1 décembre 2016
Achèvement de l'étude (Anticipé)
1 décembre 2016
Dates d'inscription aux études
Première soumission
4 novembre 2013
Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité
25 février 2014
Première publication (Estimation)
26 février 2014
Mises à jour des dossiers d'étude
Dernière mise à jour publiée (Estimation)
18 avril 2016
Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité
15 avril 2016
Dernière vérification
1 avril 2016
Plus d'information
Termes liés à cette étude
Autres numéros d'identification d'étude
- GLUCONEO
Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .