Future of Beta Cells in Adults With Genetic Abnormality Behind Neonatal Diabetes (GLUCONEO)
15 aprile 2016 aggiornato da: Assistance Publique - Hôpitaux de Paris
Devenir au Long Cours de la Cellule bêta Chez Les Adultes Porteurs d'Anomalies génétiques à l'Origine du Diabète Néonatal
The main objective of this study is to evaluate Beta cells in patients with a neonotal diabetes linked to a genetic abnormality Metabolic caracteristics will described using a transversal cohort study.
Panoramica dello studio
Stato
Sconosciuto
Condizioni
Tipo di studio
Osservativo
Iscrizione (Effettivo)
17
Contatti e Sedi
Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.
Luoghi di studio
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Paris, Francia, 75010
- Hopital Siant-louis
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Criteri di partecipazione
I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.
Criteri di ammissibilità
Età idonea allo studio
Da 18 anni a 65 anni (Adulto, Adulto più anziano)
Accetta volontari sani
Sì
Sessi ammissibili allo studio
Tutto
Metodo di campionamento
Campione non probabilistico
Popolazione di studio
diabetic people
Descrizione
Inclusion Criteria:
- Age : 18 à 65 year
- diabetic patient with a neonatal diabetis (before 1 year old) and need for insuline or patient with a relative having neonatal diabetis
Exclusion Criteria:
Diabète induit (médicaments - ex corticoïdes) ou syndromique
- infection
- cancer
- pegnancy
Piano di studio
Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.
Come è strutturato lo studio?
Dettagli di progettazione
Coorti e interventi
Gruppo / Coorte |
|---|
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Adult with neonatal diabetes
Adult with neonatal diabetes (before 1 year ) and need for insulin
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non diabetic adults with a relative with neonatal diabetes
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Cosa sta misurando lo studio?
Misure di risultato primarie
Misura del risultato |
Lasso di tempo |
|---|---|
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Mean insulin secretion output
Lasso di tempo: Week after inclusion
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Week after inclusion
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Misure di risultato secondarie
Misura del risultato |
Lasso di tempo |
|---|---|
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insulin secretion outout after arginine perfusion
Lasso di tempo: during hospitalisation (3 days)
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during hospitalisation (3 days)
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sensitivity to insulin
Lasso di tempo: during hospitalisation (3 days)
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during hospitalisation (3 days)
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glucago secretion output
Lasso di tempo: during hospitalisation (3 days)
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during hospitalisation (3 days)
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Collaboratori e investigatori
Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.
Pubblicazioni e link utili
La persona responsabile dell'inserimento delle informazioni sullo studio fornisce volontariamente queste pubblicazioni. Questi possono riguardare qualsiasi cosa relativa allo studio.
Studiare le date dei record
Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.
Studia le date principali
Inizio studio
1 dicembre 2012
Completamento primario (Anticipato)
1 dicembre 2016
Completamento dello studio (Anticipato)
1 dicembre 2016
Date di iscrizione allo studio
Primo inviato
4 novembre 2013
Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità
25 febbraio 2014
Primo Inserito (Stima)
26 febbraio 2014
Aggiornamenti dei record di studio
Ultimo aggiornamento pubblicato (Stima)
18 aprile 2016
Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC
15 aprile 2016
Ultimo verificato
1 aprile 2016
Maggiori informazioni
Termini relativi a questo studio
Altri numeri di identificazione dello studio
- GLUCONEO
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