Étude rétrospective de patients atteints d'un cancer du testicule à l'université de Magdebourg (RETESTICAPUM)
20 mars 2014 mis à jour par: Johann J. Wendler, MD, University of Magdeburg
Analyse rétrospective des patients atteints d'un cancer du testicule avec analyse histopathologique ou traitement urologique à l'Université de Magdebourg 1960-2012.
Analyse rétrospective des résultats du traitement et des effets secondaires des patients atteints d'un cancer des testicules qui avaient été diagnostiqués à l'Université de Magdebourg de 1960 à 2012.
Aperçu de l'étude
Statut
Complété
Les conditions
Description détaillée
Création d'un registre de données basé sur un formulaire ACCESS Windows pour les patients atteints d'un cancer des testicules.
Données pertinentes pour les patients atteints d'un cancer du testicule basées sur les directives EAU 2013 et EORTC/RTOG, Carême-SOMA, CTC. Tous les patients atteints d'un cancer des testicules qui avaient été diagnostiqués histopathologiquement à l'Institut de pathologie de l'Université de Magdebourg. Environ 2000 patients de 1960 à 2012. Étudiants de troisième cycle recueillant des données demandant des documents hospitaliers, le registre du cancer de Sachsen-Anhalt, des médecins de famille et des urologues ainsi que des patients. Analyse statistique avec les statistiques ACCESS et IBM SPSS.
Type d'étude
Observationnel
Inscription (Réel)
2000
Contacts et emplacements
Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.
Lieux d'étude
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Sachsen-Anhalt
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Magdeburg, Sachsen-Anhalt, Allemagne, 39120
- Urology University Magdeburg
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Critères de participation
Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.
Critère d'éligibilité
Âges éligibles pour étudier
- Enfant
- Adulte
- Adulte plus âgé
Accepte les volontaires sains
Non
Sexes éligibles pour l'étude
Homme
Méthode d'échantillonnage
Échantillon de probabilité
Population étudiée
Cancer du testicule diagnostiqué par histopathologie à l'Université de Magdebourg 1960-2012
La description
Critère d'intégration:
- cancer des testicules diagnostiqué par histopathologie à l'Université de Magdeburg Allemagne
Critère d'exclusion:
- aucun.
Plan d'étude
Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.
Comment l'étude est-elle conçue ?
Détails de conception
Cohortes et interventions
Groupe / Cohorte |
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Séminome
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Non-séminome
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Que mesure l'étude ?
Principaux critères de jugement
Mesure des résultats |
Description de la mesure |
Délai |
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Survie globale (SG)
Délai: Jusqu'à 52 ans.
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Survie globale (SG).
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Jusqu'à 52 ans.
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Mesures de résultats secondaires
Mesure des résultats |
Description de la mesure |
Délai |
|---|---|---|
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Survie spécifique à la maladie.
Délai: Jusqu'à 52 ans.
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Survie spécifique à la maladie du cancer du testicule.
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Jusqu'à 52 ans.
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Effets secondaires chroniques des radiothérapies spécifiques au cancer du testicule.
Délai: Jusqu'à 52 ans.
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Toutes les thérapies Effets secondaires associés à la radiothérapie à l'aide de l'EORTC (Organisation européenne pour la recherche et le traitement du cancer) /RTOG- (Radiation Therapy Oncology Group) - RTOG/EORTC Late Radiation Morbidity Scoring Schema), LENT-SOMA-(Late Effects of Normal Tissues )-, CTCAE-(Common Terminology Criteria for Adverse Events V4)-Scores.
Voir
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Jusqu'à 52 ans.
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Effets secondaires chroniques des chimiothérapies spécifiques au cancer du testicule.
Délai: Jusqu'à 52 ans.
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Tous les effets secondaires de la chimiothérapie associés à la thérapie à l'aide du score CTCAE (Common Terminology Criteria for Adverse Events V4).
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Jusqu'à 52 ans.
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Effets secondaires chroniques des thérapies chirurgicales spécifiques au cancer du testicule.
Délai: Jusqu'à 52 ans.
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Toutes les thérapies Effets secondaires associés à la thérapie chirurgicale à l'aide du score CTCAE (Common Terminology Criteria for Adverse Events V4).
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Jusqu'à 52 ans.
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Malignome secondaire
Délai: Jusqu'à 52 ans.
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Évaluation du développement d'un malignome secondaire après le diagnostic d'un cancer des testicules ; Malignome secondaire autre que cancer testiculaire et métachrone Cancer primitif testiculaire
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Jusqu'à 52 ans.
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Survie sans progression (PFS).
Délai: Jusqu'à 52 ans.
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Survie sans progression (PFS).
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Jusqu'à 52 ans.
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Survie sans rechute (RLS).
Délai: Jusqu'à 52 ans.
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Survie sans rechute (RLS).
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Jusqu'à 52 ans.
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Qualité de vie (QoL).
Délai: Situation actuelle.
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Évaluation de la qualité de vie actuelle à l'aide de l'ECOG et de l'EORTC-QLQ-C30-V3D.
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Situation actuelle.
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Cause de décès.
Délai: Jusqu'à 52 ans.
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Cause de décès.
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Jusqu'à 52 ans.
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Collaborateurs et enquêteurs
C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.
Parrainer
Les enquêteurs
- Chercheur principal: Johann J Wendler, Dr. Med., Department of Urology University Magdeburg Germany
Dates d'enregistrement des études
Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.
Dates principales de l'étude
Début de l'étude
1 novembre 2012
Achèvement primaire (Réel)
1 décembre 2012
Achèvement de l'étude (Réel)
1 décembre 2012
Dates d'inscription aux études
Première soumission
14 mars 2014
Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité
18 mars 2014
Première publication (Estimation)
20 mars 2014
Mises à jour des dossiers d'étude
Dernière mise à jour publiée (Estimation)
24 mars 2014
Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité
20 mars 2014
Dernière vérification
1 mars 2014
Plus d'information
Termes liés à cette étude
Mots clés
Termes MeSH pertinents supplémentaires
Autres numéros d'identification d'étude
- DE-UKMD-URO-0023
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