Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Retrospektiivinen tutkimus kivessyöpäpotilaista Magdeburgin yliopistossa (RETESTICAPUM)

torstai 20. maaliskuuta 2014 päivittänyt: Johann J. Wendler, MD, University of Magdeburg

Magdeburgin yliopiston kivessyöpäpotilaiden retrospektiivinen analyysi histopatologisella analyysillä tai urologisella hoidolla 1960-2012.

Retrospektiivinen analyysi Magdeburgin yliopistossa vuosina 1960–2012 diagnosoitujen kivessyöpäpotilaiden hoitotuloksista ja sivuvaikutuksista.

Tutkimuksen yleiskatsaus

Tila

Valmis

Ehdot

Yksityiskohtainen kuvaus

ACCESS Windows -lomakepohjaisen tietorekisterin luominen kivessyöpäpotilaille.

Asiaankuuluvat tiedot kivessyöpäpotilaille, jotka perustuvat EAU-ohjeisiin 2013 ja EORTC/RTOG, Lent-SOMA, CTC. Kaikki kivessyöpäpotilaat, jotka oli diagnosoitu histopatologisesti Magdeburgin yliopiston patologian instituutissa. Noin 2000 potilasta vuodesta 1960 vuoteen 2012. Jatko-opiskelijat, jotka keräävät tietoja sairaalaasiakirjoista, Sachsen-Anhaltin syöpärekisteristä, perhelääkärit ja urologit sekä potilaat. Tilastollinen analyysi ACCESS- ja IBM SPSS -tilastoilla.

Opintotyyppi

Havainnollistava

Ilmoittautuminen (Todellinen)

2000

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskelupaikat

  • Saksa
    • Sachsen-Anhalt
      • Magdeburg, Sachsen-Anhalt, Saksa, 39120
        • Urology University Magdeburg

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Opintokelpoiset iät

  • Lapsi
  • Aikuinen
  • Vanhempi Aikuinen

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Ei

Sukupuolet, jotka voivat opiskella

Uros

Näytteenottomenetelmä

Todennäköisyysnäyte

Tutkimusväestö

Magdeburgin yliopistossa histopatologisesti diagnosoitu kivessyöpä 1960-2012

Kuvaus

Sisällyttämiskriteerit:

  • kivessyöpä histopatologisesti diagnosoitu Magdeburgin yliopistossa Saksassa

Poissulkemiskriteerit:

  • ei mitään.

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

Kohortit ja interventiot

Ryhmä/Kohortti
Seminoma
Ei-seminoma

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Kokonaiseloonjääminen (OS)
Aikaikkuna: Jopa 52 vuotta.
Kokonaiseloonjääminen (OS).
Jopa 52 vuotta.

Toissijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Tautikohtainen eloonjääminen.
Aikaikkuna: Jopa 52 vuotta.
Kivessyövän sairauskohtainen eloonjääminen.
Jopa 52 vuotta.
Kivessyöpäspesifisten säteilyhoitojen krooniset sivuvaikutukset.
Aikaikkuna: Jopa 52 vuotta.
Kaikki hoitoon liittyvät sivuvaikutukset sädehoidon EORTC:llä (European Organisation for Research and Treatment of Cancer) /RTOG- (Radiation Therapy Oncology Group) - RTOG/EORTC Late Radiation Morbidity Scoring Schema, LENT-SOMA (Late Effects of Normal Tissues) )-, CTCAE-(Haitallisten tapahtumien yleiset terminologiakriteerit V4)-pisteet. Katso
Jopa 52 vuotta.
Kivessyöpäspesifisten kemoterapioiden krooniset sivuvaikutukset.
Aikaikkuna: Jopa 52 vuotta.
Kaikki kemoterapian hoitoon liittyvät sivuvaikutukset käyttämällä CTCAE- (Common Terminology Criteria for Adverse Events V4) -pisteet.
Jopa 52 vuotta.
Kivessyöpäspesifisten kirurgisten hoitojen krooniset sivuvaikutukset.
Aikaikkuna: Jopa 52 vuotta.
Kaikki terapiaan liittyvät kirurgisen hoidon sivuvaikutukset käyttämällä CTCAE- (Common Terminology Criteria for Adverse Events V4) -pisteet.
Jopa 52 vuotta.
Toissijainen malignooma
Aikaikkuna: Jopa 52 vuotta.
Toissijaisen malignooman kehittymisen arviointi kivessyövän diagnoosin jälkeen; Toissijainen malignooma, muu kuin kivessyöpä ja metakrooninen primaarinen kivessyöpä
Jopa 52 vuotta.
Progressive-free survival (PFS).
Aikaikkuna: Jopa 52 vuotta.
Progressive-free survival (PFS).
Jopa 52 vuotta.
Relapse-free survival (RLS).
Aikaikkuna: Jopa 52 vuotta.
Relapse-free survival (RLS).
Jopa 52 vuotta.
Elämänlaatu (QoL).
Aikaikkuna: Nykyinen tilanne.
Nykyisen QoL:n arviointi ECOG:n ja EORTC-QLQ-C30-V3D:n avulla.
Nykyinen tilanne.
Kuolinsyy.
Aikaikkuna: Jopa 52 vuotta.
Kuolinsyy.
Jopa 52 vuotta.

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Sponsori

University of Magdeburg

Tutkijat

  • Päätutkija: Johann J Wendler, Dr. Med., Department of Urology University Magdeburg Germany

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus

Torstai 1. marraskuuta 2012

Ensisijainen valmistuminen (Todellinen)

Lauantai 1. joulukuuta 2012

Opintojen valmistuminen (Todellinen)

Lauantai 1. joulukuuta 2012

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Perjantai 14. maaliskuuta 2014

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Tiistai 18. maaliskuuta 2014

Ensimmäinen Lähetetty (Arvio)

Torstai 20. maaliskuuta 2014

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (Arvio)

Maanantai 24. maaliskuuta 2014

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Torstai 20. maaliskuuta 2014

Viimeksi vahvistettu

Lauantai 1. maaliskuuta 2014

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Avainsanat

Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja

Muut tutkimustunnusnumerot

  • DE-UKMD-URO-0023

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Kliiniset tutkimukset Kivessyöpä

Hae vastaavia kokeiluja

Sponsorit ja yhteistyökumppanit

Sairaudet

Huumeiden interventiot

CROs by country

CROs in Qatar

Ehdot

Harvinaiset sairaudet

Huumeiden interventiot

Ravintolisät

Sponsori / yhteistyökumppanit

Sijainnit

3
Tilaa