Grattage de l'endomètre pour le transfert d'embryons cryoconservés
7 mai 2018 mis à jour par: Wellington P Martins, MD, University of Sao Paulo
Grattage de l'endomètre pour le transfert d'embryons cryoconservés : un essai contrôlé randomisé
Une lésion de l'endomètre réalisée dans un cycle précédant celui du transfert d'embryon est associée à une augmentation du taux d'implantation et de grossesse lorsqu'elle est réalisée au cours du mois précédant celui de l'induction de l'ovulation et du transfert d'embryon frais.
Cependant, il n'existe aucune preuve de l'effet de cette intervention sur le transfert d'embryons cryoconservés.
Aperçu de l'étude
Statut
Résilié
Les conditions
Intervention / Traitement
Type d'étude
Interventionnel
Inscription (Réel)
62
Phase
- N'est pas applicable
Contacts et emplacements
Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.
Lieux d'étude
-
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SP
-
Ribeirao Preto, SP, Brésil, 14048-900
- Setor de Reprodução Humana - FMRP-USP
-
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Critères de participation
Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.
Critère d'éligibilité
Âges éligibles pour étudier
18 ans à 40 ans (Adulte)
Accepte les volontaires sains
Non
Sexes éligibles pour l'étude
Femelle
La description
Critère d'intégration:
- Âge > 18
- Au moins un embryon cryoconservé
Critère d'exclusion:
- Aucun
Plan d'étude
Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.
Comment l'étude est-elle conçue ?
Détails de conception
- Objectif principal: Autre
- Répartition: Randomisé
- Modèle interventionnel: Affectation parallèle
- Masquage: Aucun (étiquette ouverte)
Armes et Interventions
Groupe de participants / Bras |
Intervention / Traitement |
|---|---|
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Expérimental: Lésion de l'endomètre
Les femmes affectées à ce groupe seront soumises à une lésion endométriale avant de subir une préparation endométriale pour le transfert d'embryons.
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Biopsie de l'endomètre à la pipelle de Cornier
Autres noms:
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Aucune intervention: Contrôle
Les femmes affectées à ce groupe ne seront PAS soumises à une lésion endométriale avant de subir une préparation endométriale pour le transfert d'embryon.
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Que mesure l'étude ?
Principaux critères de jugement
Mesure des résultats |
Description de la mesure |
Délai |
|---|---|---|
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Naissance vivante
Délai: 10 mois
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L'expulsion ou l'extraction complète de sa mère d'un produit de fécondation, quelle que soit la durée de la grossesse, qui, après cette séparation, respire ou montre tout autre signe de vie, tel que battement cardiaque, pulsation du cordon ombilical ou mouvement défini de muscles volontaires, que le cordon ombilical ait été coupé ou que le placenta soit attaché.
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10 mois
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Mesures de résultats secondaires
Mesure des résultats |
Description de la mesure |
Délai |
|---|---|---|
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Grossesse clinique
Délai: 3 mois
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Grossesse diagnostiquée par visualisation échographique d'un ou plusieurs sacs gestationnels ou signes cliniques définitifs de grossesse.
Cela inclut la grossesse extra-utérine.
Remarque : Plusieurs sacs gestationnels sont comptés comme une grossesse clinique.
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3 mois
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Fausse-couche
Délai: 5 mois
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La perte spontanée d'une grossesse clinique
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5 mois
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Autres mesures de résultats
Mesure des résultats |
Description de la mesure |
Délai |
|---|---|---|
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Grossesse multiple
Délai: 3 mois
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Une grossesse avec plus d'un sac gestationnel.
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3 mois
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Collaborateurs et enquêteurs
C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.
Parrainer
Les enquêteurs
- Chercheur principal: Wellington P Martins, Ph.D., University of Sao Paulo
Dates d'enregistrement des études
Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.
Dates principales de l'étude
Début de l'étude (Réel)
1 juillet 2014
Achèvement primaire (Réel)
1 juin 2016
Achèvement de l'étude (Réel)
1 juin 2016
Dates d'inscription aux études
Première soumission
18 mars 2014
Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité
20 mars 2014
Première publication (Estimation)
21 mars 2014
Mises à jour des dossiers d'étude
Dernière mise à jour publiée (Réel)
14 mai 2018
Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité
7 mai 2018
Dernière vérification
1 mai 2018
Plus d'information
Termes liés à cette étude
Termes MeSH pertinents supplémentaires
Autres numéros d'identification d'étude
- CAAE:03292412.0.0000.5440
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