Соскоб эндометрия для переноса криоконсервированных эмбрионов
7 мая 2018 г. обновлено: Wellington P Martins, MD, University of Sao Paulo
Выскабливание эндометрия для переноса криоконсервированных эмбрионов: рандомизированное контролируемое исследование
Повреждение эндометрия, выполненное в цикле, предшествующем циклу переноса эмбрионов, связано с увеличением частоты имплантации и беременности, если оно проводится в течение месяца, предшествующего индукции овуляции и переносу свежих эмбрионов.
Однако нет данных о влиянии этого вмешательства на перенос криоконсервированных эмбрионов.
Обзор исследования
Тип исследования
Интервенционный
Регистрация (Действительный)
62
Фаза
- Непригодный
Контакты и местонахождение
В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.
Места учебы
-
-
SP
-
Ribeirao Preto, SP, Бразилия, 14048-900
- Setor de Reprodução Humana - FMRP-USP
-
-
Критерии участия
Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.
Критерии приемлемости
Возраст, подходящий для обучения
От 18 лет до 40 лет (Взрослый)
Принимает здоровых добровольцев
Нет
Полы, имеющие право на обучение
Женский
Описание
Критерии включения:
- Возраст > 18
- По крайней мере, один криоконсервированный эмбрион
Критерий исключения:
- Никто
Учебный план
В этом разделе представлена подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.
Как устроено исследование?
Детали дизайна
- Основная цель: Другой
- Распределение: Рандомизированный
- Интервенционная модель: Параллельное назначение
- Маскировка: Нет (открытая этикетка)
Оружие и интервенции
Группа участников / Армия |
Вмешательство/лечение |
|---|---|
|
Экспериментальный: Повреждение эндометрия
Женщины, отнесенные к этой группе, будут подвергаться травме эндометрия перед подготовкой эндометрия к переносу эмбрионов.
|
Биопсия эндометрия с помощью пипетки де Корнье
Другие имена:
|
|
Без вмешательства: Контроль
Женщины, отнесенные к этой группе, НЕ будут подвергаться травме эндометрия до проведения подготовки эндометрия к переносу эмбрионов.
|
Что измеряет исследование?
Первичные показатели результатов
Мера результата |
Мера Описание |
Временное ограничение |
|---|---|---|
|
Живорождение
Временное ограничение: 10 месяцев
|
Полное изгнание или извлечение из матери продукта оплодотворения, независимо от продолжительности беременности, которая после такого отделения дышит или проявляет какие-либо другие признаки жизни, такие как сердцебиение, пульсация пуповины или определенное движение произвольные мышцы, независимо от того, перерезана ли пуповина или прикрепилась плацента.
|
10 месяцев
|
Вторичные показатели результатов
Мера результата |
Мера Описание |
Временное ограничение |
|---|---|---|
|
Клиническая беременность
Временное ограничение: 3 месяца
|
Беременность, диагностированная с помощью ультразвуковой визуализации одного или нескольких плодных яиц или явных клинических признаков беременности.
К ним относится внематочная беременность.
Примечание. Множественные плодные яйца считаются одной клинической беременностью.
|
3 месяца
|
|
Выкидыш
Временное ограничение: 5 месяцев
|
Самопроизвольное прерывание клинической беременности
|
5 месяцев
|
Другие показатели результатов
Мера результата |
Мера Описание |
Временное ограничение |
|---|---|---|
|
Многоплодная беременность
Временное ограничение: 3 месяца
|
Беременность с наличием более одного плодного яйца.
|
3 месяца
|
Соавторы и исследователи
Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.
Спонсор
Следователи
- Главный следователь: Wellington P Martins, Ph.D., University of Sao Paulo
Даты записи исследования
Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.
Изучение основных дат
Начало исследования (Действительный)
1 июля 2014 г.
Первичное завершение (Действительный)
1 июня 2016 г.
Завершение исследования (Действительный)
1 июня 2016 г.
Даты регистрации исследования
Первый отправленный
18 марта 2014 г.
Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества
20 марта 2014 г.
Первый опубликованный (Оценивать)
21 марта 2014 г.
Обновления учебных записей
Последнее опубликованное обновление (Действительный)
14 мая 2018 г.
Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества
7 мая 2018 г.
Последняя проверка
1 мая 2018 г.
Дополнительная информация
Термины, связанные с этим исследованием
Дополнительные соответствующие термины MeSH
Другие идентификационные номера исследования
- CAAE:03292412.0.0000.5440
Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .