Rascado endometrial para transferencia de embriones criopreservados
7 de mayo de 2018 actualizado por: Wellington P Martins, MD, University of Sao Paulo
Rascado endometrial para la transferencia de embriones criopreservados: un ensayo controlado aleatorizado
La lesión endometrial realizada en un ciclo anterior al de la transferencia de embriones se asocia con un aumento de la tasa de implantación y embarazo cuando se realiza durante el mes anterior al de la inducción de la ovulación y la transferencia de embriones en fresco.
Sin embargo, no hay evidencia sobre el efecto de esta intervención en la transferencia de embriones criopreservados.
Descripción general del estudio
Estado
Terminado
Condiciones
Intervención / Tratamiento
Tipo de estudio
Intervencionista
Inscripción (Actual)
62
Fase
- No aplica
Contactos y Ubicaciones
Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.
Ubicaciones de estudio
-
-
SP
-
Ribeirao Preto, SP, Brasil, 14048-900
- Setor de Reprodução Humana - FMRP-USP
-
-
Criterios de participación
Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.
Criterio de elegibilidad
Edades elegibles para estudiar
18 años a 40 años (Adulto)
Acepta Voluntarios Saludables
No
Géneros elegibles para el estudio
Femenino
Descripción
Criterios de inclusión:
- Edad > 18
- Al menos un embrión criopreservado
Criterio de exclusión:
- Ninguno
Plan de estudios
Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.
¿Cómo está diseñado el estudio?
Detalles de diseño
- Propósito principal: Otro
- Asignación: Aleatorizado
- Modelo Intervencionista: Asignación paralela
- Enmascaramiento: Ninguno (etiqueta abierta)
Armas e Intervenciones
Grupo de participantes/brazo |
Intervención / Tratamiento |
|---|---|
|
Experimental: Lesión endometrial
Las mujeres asignadas a este grupo se someterán a una lesión endometrial antes de someterse a la preparación endometrial para la transferencia de embriones.
|
Biopsia endometrial con pipelle de Cornier
Otros nombres:
|
|
Sin intervención: Control
Las mujeres asignadas a este grupo NO serán sometidas a lesión endometrial antes de someterse a la preparación endometrial para la transferencia de embriones.
|
¿Qué mide el estudio?
Medidas de resultado primarias
Medida de resultado |
Medida Descripción |
Periodo de tiempo |
|---|---|---|
|
Nacido vivo
Periodo de tiempo: 10 meses
|
La expulsión o extracción completa de su madre de un producto de la fecundación, independientemente de la duración del embarazo, que, después de tal separación, respire o muestre cualquier otra evidencia de vida, como latido del corazón, pulsación del cordón umbilical o movimiento definido de músculos voluntarios, independientemente de si se ha cortado el cordón umbilical o se ha adherido la placenta.
|
10 meses
|
Medidas de resultado secundarias
Medida de resultado |
Medida Descripción |
Periodo de tiempo |
|---|---|---|
|
Embarazo clínico
Periodo de tiempo: 3 meses
|
Un embarazo diagnosticado por visualización ultrasonográfica de uno o más sacos gestacionales o signos clínicos definitivos de embarazo.
Incluye embarazo ectópico.
Nota: Múltiples sacos gestacionales se cuentan como un embarazo clínico.
|
3 meses
|
|
Aborto espontáneo
Periodo de tiempo: 5 meses
|
La pérdida espontánea de un embarazo clínico
|
5 meses
|
Otras medidas de resultado
Medida de resultado |
Medida Descripción |
Periodo de tiempo |
|---|---|---|
|
Embarazo múltiple
Periodo de tiempo: 3 meses
|
Un embarazo con más de un saco gestacional.
|
3 meses
|
Colaboradores e Investigadores
Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.
Patrocinador
Investigadores
- Investigador principal: Wellington P Martins, Ph.D., University of Sao Paulo
Fechas de registro del estudio
Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.
Fechas importantes del estudio
Inicio del estudio (Actual)
1 de julio de 2014
Finalización primaria (Actual)
1 de junio de 2016
Finalización del estudio (Actual)
1 de junio de 2016
Fechas de registro del estudio
Enviado por primera vez
18 de marzo de 2014
Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad
20 de marzo de 2014
Publicado por primera vez (Estimar)
21 de marzo de 2014
Actualizaciones de registros de estudio
Última actualización publicada (Actual)
14 de mayo de 2018
Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad
7 de mayo de 2018
Última verificación
1 de mayo de 2018
Más información
Términos relacionados con este estudio
Términos MeSH relevantes adicionales
Otros números de identificación del estudio
- CAAE:03292412.0.0000.5440
Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .