Raspagem endometrial para transferência de embriões criopreservados
7 de maio de 2018 atualizado por: Wellington P Martins, MD, University of Sao Paulo
Raspagem endometrial para transferência de embriões criopreservados: um estudo controlado randomizado
A lesão endometrial realizada em um ciclo anterior ao da transferência embrionária está associada a um aumento da taxa de implantação e gravidez quando realizada no mês anterior à indução da ovulação e à transferência de embriões a fresco.
No entanto, não há evidências sobre o efeito dessa intervenção na transferência de embriões criopreservados.
Visão geral do estudo
Tipo de estudo
Intervencional
Inscrição (Real)
62
Estágio
- Não aplicável
Contactos e Locais
Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.
Locais de estudo
-
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SP
-
Ribeirao Preto, SP, Brasil, 14048-900
- Setor de Reprodução Humana - FMRP-USP
-
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Critérios de participação
Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.
Critérios de elegibilidade
Idades elegíveis para estudo
18 anos a 40 anos (Adulto)
Aceita Voluntários Saudáveis
Não
Gêneros Elegíveis para o Estudo
Fêmea
Descrição
Critério de inclusão:
- Idade > 18
- Pelo menos um embrião criopreservado
Critério de exclusão:
- Nenhum
Plano de estudo
Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.
Como o estudo é projetado?
Detalhes do projeto
- Finalidade Principal: Outro
- Alocação: Randomizado
- Modelo Intervencional: Atribuição Paralela
- Mascaramento: Nenhum (rótulo aberto)
Armas e Intervenções
Grupo de Participantes / Braço |
Intervenção / Tratamento |
|---|---|
|
Experimental: Lesão endometrial
As mulheres alocadas neste grupo serão submetidas à lesão endometrial antes do preparo endometrial para transferência embrionária.
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Biópsia endometrial com pipelle de Cornier
Outros nomes:
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Sem intervenção: Ao controle
As mulheres alocadas neste grupo NÃO serão submetidas a lesão endometrial antes do preparo endometrial para transferência embrionária.
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O que o estudo está medindo?
Medidas de resultados primários
Medida de resultado |
Descrição da medida |
Prazo |
|---|---|---|
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Nascido vivo
Prazo: 10 meses
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A expulsão ou extração completa de sua mãe de um produto da fertilização, independentemente da duração da gravidez, que, após tal separação, respire ou apresente qualquer outra evidência de vida, como batimento cardíaco, pulsação do cordão umbilical ou movimento definido de músculos voluntários, independentemente de o cordão umbilical ter sido cortado ou a placenta estar presa.
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10 meses
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Medidas de resultados secundários
Medida de resultado |
Descrição da medida |
Prazo |
|---|---|---|
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Gravidez clínica
Prazo: 3 meses
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Gravidez diagnosticada por visualização ultrassonográfica de um ou mais sacos gestacionais ou sinais clínicos definitivos de gravidez.
Inclui gravidez ectópica.
Nota: Sacos gestacionais múltiplos são contados como uma gravidez clínica.
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3 meses
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Aborto espontâneo
Prazo: 5 meses
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A perda espontânea de uma gravidez clínica
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5 meses
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Outras medidas de resultado
Medida de resultado |
Descrição da medida |
Prazo |
|---|---|---|
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Gravidez múltipla
Prazo: 3 meses
|
Gravidez com mais de um saco gestacional.
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3 meses
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Colaboradores e Investigadores
É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.
Patrocinador
Investigadores
- Investigador principal: Wellington P Martins, Ph.D., University of Sao Paulo
Datas de registro do estudo
Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.
Datas Principais do Estudo
Início do estudo (Real)
1 de julho de 2014
Conclusão Primária (Real)
1 de junho de 2016
Conclusão do estudo (Real)
1 de junho de 2016
Datas de inscrição no estudo
Enviado pela primeira vez
18 de março de 2014
Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ
20 de março de 2014
Primeira postagem (Estimativa)
21 de março de 2014
Atualizações de registro de estudo
Última Atualização Postada (Real)
14 de maio de 2018
Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade
7 de maio de 2018
Última verificação
1 de maio de 2018
Mais Informações
Termos relacionados a este estudo
Termos MeSH relevantes adicionais
Outros números de identificação do estudo
- CAAE:03292412.0.0000.5440
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